Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolloidinen kaurapuuro, vaippaihottuma, ennenaikaiset vastasyntyneet

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Seham El-Sayed Saleh Hassan

Kolloidisen kaurapuuron vaikutus vaippaihottumaan keskosten keskuudessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kolloidisen kaurapuuron vaikutusta keskosten vaippaihottumaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lähes kokeellinen tutkimus suoritettiin El-Raml Children's Hospitalin NICU:ssa Wengatissa Aleksandriassa. Kuusikymmentä ennenaikaista vastasyntynyttä jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään. Lisäksi NICU:n rutiinihoito, interventioryhmä sai kolloidista kaurapuurokermaa ja kontrolliryhmä kolloidista kaurapuurokermaa (kylmä kerma)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mersa Matruh, Egypti
        • Matrouh university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ennenaikaiset vastasyntyneet
  • Onko vaippaihottumaa,
  • Hemodynaamisesti vakaa
  • Saat enteraalista ruokintaa (rinta-, pullo-, letku- tai sekaruokinta)
  • Vasta hyväksytty aiemmin mainittuun asetukseen
  • Vaippaihottuman ensimmäisenä päivänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskoset, joilla on candida-infektio nivusissa
  • Käytä muita lääkkeitä vaippaihottumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai yksikön tavanomaista hoitoa.
Kokeellinen: Kolloidiryhmä
Sain kylmävoidetta kolme kertaa päivässä ihottuma-alueelle vaipanvaihdon yhteydessä tutkijan toimesta sekä tavallista hoitoa
Se koostuu steariinihaposta 5, kretoktryylialkoholista 2,5, setyylialkoholista 2,5, koh 02:sta, kaliumsorbaatista 1 g, parafiiniöljystä 5 ml ja pehmeästä parafiinista 10 g
Kokeellinen: Kolloidinen kaurapuuroryhmä
Sai kolloidista kaurapuurovoidetta kolmesti päivässä ihottuma-alueelle vaipanvaihdon yhteydessä tutkijan toimesta sekä tavanomaista hoitoa
Kolloidisessa kaurapuurossa oli seuraava komponentti: kolloidinen kaura (5 g), steariinihappo 5, kretoktryylialkoholi 2,5, setyylialkoholi 2,5, koh 02, kaliumsorbaatti 1 g, parafiiniöljy 5 ml ja pehmeä parafiini 10 g

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennenaikaiset vastasyntyneet, jotka saavat kolloidia, arvioitiin ihottuma-asteikkopisteillä.
Aikaikkuna: neljä päivää
Lievä vaippaihottuman pistemäärä tarkoittaa vaippaihottuman paranemista
neljä päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa