Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koloidalne płatki owsiane, wysypka pieluszkowa, wcześniaki

20 września 2023 zaktualizowane przez: Seham El-Sayed Saleh Hassan

Wpływ koloidalnej owsianki na wysypkę pieluszkową u wcześniaków

Celem tego badania jest zbadanie wpływu koloidalnej mąki owsianej na odparzenia pieluszkowe u wcześniaków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Na OIOM-ie Szpitala Dziecięcego El-Raml w Wengat w Aleksandrii przeprowadzono quasi-eksperymentalne badanie. Sześćdziesiąt wcześniaków przydzielono losowo do dwóch równych grup. Dodatkowo w rutynowej opiece na OIOM-ie grupa interwencyjna otrzymywała koloidalny krem ​​owsiany, a grupa kontrolna otrzymywała bazę koloidalnego kremu owsianego (zimny krem)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Mersa Matruh, Egipt
        • Matrouh university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Noworodki przedwcześnie urodzone
  • Masz wysypkę pieluszkową,
  • Stabilny hemodynamicznie
  • Otrzymuj żywienie dojelitowe (karmienie piersią, butelką, zgłębnikiem lub karmienie mieszane)
  • Nowo przyjęty do wcześniej wspomnianego otoczenia
  • W pierwszym dniu narażenia na odparzenia pieluszkowe

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniaki z zakażeniem Candida w pachwinie
  • Użyj innych leków na wysypkę pieluszkową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna objęta była standardową opieką oddziału.
Eksperymentalny: Grupa koloidowa
Badacz otrzymywał trzy razy dziennie zimny krem ​​na wysypkę podczas zmiany pieluchy oraz podczas zwykłej pielęgnacji
Biologiczny: Zimna śmietana
Składa się z kwasu stearynowego 5, alkoholu kretoktrylowego 2,5, alkoholu cetylowego 2,5, koh 02, sorbinianu potasu 1 g, oleju parafinowego 5 ml i miękkiej parafiny 10 g
Eksperymentalny: Grupa koloidalnych płatków owsianych
Otrzymano koloidowy krem ​​​​owsiany trzy razy dziennie na wysypkę podczas zmiany pieluszki przez badacza oraz podczas zwykłej pielęgnacji
Biologiczny: Płatki owsiane koloidalne
Koloidalna mąka owsiana zawierała następujący składnik: koloidalny owies (5 g), kwas stearynowy 5, alkohol kretoktrylowy 2,5, alkohol cetylowy 2,5, koh 02, sorbinian potasu 1 g, olej parafinowy 5 ml i miękka parafina 10 g.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Noworodki urodzone przedwcześnie, które otrzymują koloid oceniane na podstawie skali wysypki.
Ramy czasowe: cztery dni
Łagodny stopień odparzenia pieluszkowego będzie oznaczał poprawę odparzenia pieluszkowego
cztery dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seham El-Sayed Saleh Hassan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Document attached-Not given

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj