Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kolloidalt havregryn, bleieutslett, premature nyfødte

20. september 2023 oppdatert av: Seham El-Sayed Saleh Hassan

Effekt av kolloidalt havregryn på bleieutslett blant premature nyfødte

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av kolloidalt havregryn på bleieutslett blant premature nyfødte.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En kvasi-eksperimentell studie ble utført på NICU ved El-Raml barnesykehus i Wengat i Alexandria. 60 premature nyfødte ble tilfeldig fordelt i to like grupper. I tillegg fikk rutinemessig behandling av NICU, intervensjonsgruppen kolloidal havregrynkrem og kontrollgruppen fikk basen av kolloid havregrynkrem (kaldkrem)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mersa Matruh, Egypt
        • Matrouh university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Premature nyfødte
  • Har bleieutslett,
  • Hemodynamisk stabil
  • Motta enteral fôring (bryst, flaske, sondemating eller blandet fôring)
  • Nyinnlagt i tidligere nevnte setting
  • På den første dagen av eksponering for bleieutslett

Ekskluderingskriterier:

  • Premature som har candidainfeksjon i lysken
  • Bruk andre medisiner mot bleieutslett

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fikk vanlig pleie av enheten.
Eksperimentell: Kolloid gruppe
Fikk forkjølelseskrem tre ganger om dagen på utslettområdet mens bleieskiftet av forskeren pluss vanlig pleie
Den er sammensatt av stearinsyre 5, kretoktrylalkohol 2,5, cetylalkohol 2,5, koh 02, kaliumsorbat 1 g, parafinolje 5 ml og myk parafin 10 g
Eksperimentell: Kolloid havregryn gruppe
Fikk kolloid havregrynkrem tre ganger daglig på utslettområdet mens bleieskiftet av forskeren pluss vanlig pleie
Det kolloide havregrynet hadde følgende komponent: kolloid havre (5 g), stearinsyre 5, kretoktrylalkohol 2,5, cetylalkohol 2,5, koh 02, kaliumsorbat 1 g, parafinolje 5 ml og myk parafin 10 g

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Premature nyfødte som får kolloid vurdert ved utslettsskala-score.
Tidsramme: fire dager
Mild grad av bleieutslett vil bety bedring av bleieutslett
fire dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere