Ashermanin oireyhtymän esikirurginen arviointijärjestelmä
sunnuntai 4. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Yehia Shawki, Ebtesama Hospital
Ashermanin oireyhtymä: Leikkausta edeltävä arviointi mittarin ennustearvojen ja tulosten parantamiseksi
Uuden leikkausta edeltävän luokitusjärjestelmän avulla ashermanin oireyhtymän tapaukset luokitellaan kolmeen ryhmään leikkauksen odotetun vaikeuden ja mahdollisten prognostisten tulosten perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Luokitusjärjestelmän avulla potilaat luokitellaan lievään, keskivaikeaan ja vaikeaan Ashermanin oireyhtymään.
Lievillä taudeilla on paras ennustearvo ja 1-vaiheinen toimenpide, kohtalaiset tapaukset, joiden ennuste on keskinkertainen ja yleensä monivaiheinen toimenpide, ja vaikeissa tapauksissa, joiden ennuste on huono ja neuvoja muihin vaihtoehtoihin.
Tässä havainnointitutkimuksessa tarkastellaan hysteroskoopin jälkeisiä leikkaustuloksia uuden järjestelmän mukaan luokitelluissa tapauksissa, jotta voidaan tunnistaa luokituksen tarkkuus leikkauksen onnistumisen ja ennustearvon ennustamisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11341
- Ebtesama Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka valittavat hypomenorreasta, amenorreasta tai hedelmättömyydestä, joille on tehty kohdunsisäisten tarttumien vahvistava hysterosalpingografia (Ashermanin oireyhtymä)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ashermanin oireyhtymä
- kohdunsisäinen synechia
Poissulkemiskriteerit:
- potilaille, joille on tehty fundektomia tai kohdun pienennysleikkaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ashermanin potilaat
Potilaat, joilla on diagnosoitu Ashermanin oireyhtymä, joka perustuu potilaan valitukseen hypomenorreasta tai amenorreasta ja hysterosalpingografiasta.
|
Uusi Ashermanin pisteytysluokitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus Normaalin ontelon palautuminen hysterosalpingografiassa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kohdun ontelon paranemisen arvioiminen hysterosalpingografiassa
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuukautiset
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Parantunut potilaiden kuukautiskierto
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Osama Shawki, MD, Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Dreisler E, Kjer JJ. Asherman's syndrome: current perspectives on diagnosis and management. Int J Womens Health. 2019 Mar 20;11:191-198. doi: 10.2147/IJWH.S165474. eCollection 2019.
- Salazar CA, Isaacson K, Morris S. A comprehensive review of Asherman's syndrome: causes, symptoms and treatment options. Curr Opin Obstet Gynecol. 2017 Aug;29(4):249-256. doi: 10.1097/GCO.0000000000000378.
- Di Guardo F, Della Corte L, Vilos GA, Carugno J, Torok P, Giampaolino P, Manchanda R, Vitale SG. Evaluation and treatment of infertile women with Asherman syndrome: an updated review focusing on the role of hysteroscopy. Reprod Biomed Online. 2020 Jul;41(1):55-61. doi: 10.1016/j.rbmo.2020.03.021. Epub 2020 Apr 28.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100032023002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:n jakaminen saadakseen lisää tutkimusta ja kiinnostusta alaa kohtaan
IPD-jaon aikakehys
1 vuosi valmistumisen jälkeen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .