Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předoperační systém hodnocení Ashermanova syndromu

4. června 2023 aktualizováno: Yehia Shawki, Ebtesama Hospital

Ashermanův syndrom: Předoperační hodnocení pro zlepšení prognostických hodnot a zlepšení výsledků

Využití nového předchirurgického systému klasifikace k rozdělení případů ashermanova syndromu do 3 skupin na základě očekávané obtížnosti operace a potenciálních prognostických výsledků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí systému hodnocení jsou pacienti klasifikováni do mírného, ​​středního a těžkého Ashermanova syndromu. Mírné onemocnění má nejlepší prognostickou hodnotu a jednostupňový postup, středně těžké případy s průměrnou prognózou a obvykle vícestupňovým postupem a těžké případy se špatnou prognózou a doporučené jiné možnosti. Tato observační studie se zabývá chirurgickými výsledky po hysteroskopii u případů klasifikovaných podle nového systému, aby se zjistila přesnost klasifikace při predikci chirurgického úspěchu a prognostické hodnoty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

65

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11341
        • Ebtesama Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky stěžující si na hypomenoreu, amenoreu nebo neplodnost, které mají hysterosalpingografii potvrzující intrauterinní srůsty (Ashermanův syndrom)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ashermanův syndrom
  • intrauterinní synechie

Kritéria vyloučení:

  • pacientky po operaci fundektomie nebo zmenšení dělohy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Asherman pacienti
Pacienti s diagnostikovaným Ashermanovým syndromem na základě stížnosti pacientů na hypomenoreu nebo amenoreu a hysterosalpingografii.
Jiný: Klasifikace
Novel Asherman Scoring Classification

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento Obnovení normální dutiny na hysterosalpingografii
Časové okno: 1 měsíc
hodnocení zlepšení děložní dutiny v hysterosalpingografii
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Menstruace
Časové okno: 3 měsíce
Zlepšení menstruačního cyklu u pacientek
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ebtesama Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Osama Shawki, MD, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 100032023002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Sdílení IPD ve snaze získat více výzkumu a zájmu o tuto oblast

Časový rámec sdílení IPD

1 rok po dokončení

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ashermanův syndrom

Klinické studie na Klasifikace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit