Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepsis teho-osastolla: Syyt ja seuraukset diabeetikoilla ja ei-diabeetikoilla

torstai 22. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Mai Ahmed fathi mansour, Assiut University

Sepsis teho-osastolla: Syyt ja seuraukset diabeetikoilla ja ei-diabeetikoilla Assiutin yliopistollisessa sairaalassa

Selvitä sepsiksen esiintyvyys Assiutin yliopistosairaalan teho-osastolla 2. Selvitä sepsiksen eri syitä teho-osastolle otetuilla potilailla. 3. Vertaa sepsiksen syitä ja tuloksia diabeetikkojen ja ei-diabeetikoiden välillä.

4. Sepistä aiheuttavan co1.mone-organismin seulonta kriittisesti sairailla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepsis määritellään infektioksi, johon liittyy elinten toimintahäiriöitä. Sepsiksen esiintymistiheydissä, sen aiheuttajissa mikro-organismeissa ja lopputuloksissa teho-osastopotilailla on suuria eroja ympäri maailmaa. 1 Monien varovaisten arvioiden mukaan sepsis on johtava kuolleisuuden ja kriittisten sairauksien syy maailmanlaajuisesti.2,3 sepsiksen epidemiologiset tutkimukset maailmanlaajuisesti osoittivat, että vakavan sepsiksen ilmaantuvuus on 13-300 per 100 000 asukasta vuodessa ja 11 tapausta 100 000 asukasta kohti vuodessa. septinen sokki 4.

tekijät, kuten iän eteneminen, immunosuppressio ja monilääkeresistentti infektio, vaikuttavat lisääntyneeseen sepsiksen ilmaantumiseen viime vuosikymmeninä. 5 potilailla, jotka selviävät sepsisestä, on usein pitkäaikaisia ​​fyysisiä, psyykkisiä ja kognitiivisia vammoja, joilla on merkittäviä terveydellisiä ja sosiaalisia vaikutuksia. Diabetespotilailla on lisääntynyt riski saada infektioita ja sepsis, ja heitä on 20,1-22,7 % kaikista sepsispotilaista.7,8 Diabetes mellituksen esiintyvyys tehohoitopotilailla on jopa 30 %, ja tällaisilla potilailla on suurempi riski saada sairaalassa komplikaatioita verrattuna potilaisiin, joilla ei ole diabetesta.9,10 Infektiokomplikaatioita voidaan vähentää alhaisemmilla verensokeripitoisuuksilla Lisäksi kriittisesti sairailla potilailla, joilla ei ole diabetesta, hyperglykemia liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen, infektioriskiin11, munuaisvaurioon ja sydän- ja verisuonikomplikaatioihin.12 Lisäksi diabetes on tärkeä riskitekijä sekä akuutille munuaisvauriolle että sepsikselle.,13 Sepsis on myös tärkein syy akuuttiin munuaisvaurioon, joka kehittyy neljänneksellä kaikista sepsispotilaista ja puolella potilaista, joilla on bakteremia tai sokki.

Sepsikseen liittyvä AKI liittyy korkeaan, jopa 70 %:n kuolleisuuteen14.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki teho-osastolle otetut potilaat, joilla diagnosoitiin sepsis tai septinen sokki jopa saapumisen yhteydessä tai myöhemmin, jaetaan sitten kahteen ryhmään 1_Hyperglykeeminen (diabeettinen ja ei-diabeettinen) .2_Normoglykeeminen (diabeettinen) ja ei diabeetikko)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sohvakriteerien mukaan Epäilty /dokumentoitu infektio+sohvapisteet >_2 tai +ve Q-sohva määritelty 2 tai useammaksi 1_ hypoteesia SBP<90,2_muuttunut henkinen tila GCS<13 3_ Poissulkemiskriteerit: takypnea>22 tai septisen shokin kriteerit
  • aiempi keuhkosairaus Aiempi sydänsairaus Aikaisempi autoimmuunisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista yleisin sepsiksen aiheuttava organismi teho-osastolla
Aikaikkuna: 20 päivää
Viljely- ja herkkyystestin soveltaminen potilaille, joilla on sepsis vastaanottoon ja seurantaan, ohjaa meidät sopivaan hoitoon kaikille potilaille
20 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepsiksen ilmaantuvuus diabeetikoilla verrattuna ei-diabeetikoihin teho-osastolla.
Aikaikkuna: 15 päivää
Arvioi hyperglykemian vaikutus spsis-tuloksiin.
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sepsis pts investigate causes

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa