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Septicémie en soins intensifs : causes et conséquences chez les diabétiques et les non diabétiques

22 juin 2023 mis à jour par: Mai Ahmed fathi mansour, Assiut University

Septicémie en soins intensifs : causes et résultats chez les diabétiques et les non diabétiques à l'hôpital universitaire d'Assiut

Identifier la prévalence de la septicémie dans les soins intensifs de l'hôpital universitaire d'Assiout 2. Clarifier les différentes causes de septicémie chez les patients admis aux soins intensifs. 3. Comparez les causes et les résultats de la septicémie entre les diabétiques et les non diabétiques.

4. Dépistage de l'organisme le plus commun causant une septicémie chez les patients gravement malades.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La septicémie est définie comme une infection avec dysfonctionnement des organes. Il existe une grande variation dans les taux de septicémie, les micro-organismes responsables et les résultats chez les patients en soins intensifs du monde entier. 1 De nombreuses estimations conservatrices considéraient la septicémie comme l'une des principales causes de mortalité et de maladies graves dans le monde.2,3 Des études épidémiologiques sur la septicémie dans le monde ont révélé une incidence très variable de 13 à 300 pour 100 000 habitants par an pour la septicémie sévère et de 11 pour 100 000 habitants par an pour choc septique 4.

des facteurs tels que l'âge avancé, l'immunosuppression et les infections multirésistantes jouent un rôle dans l'augmentation de l'incidence de la septicémie au cours des dernières décennies . 5 les patients qui survivent à une septicémie ont souvent des handicaps physiques, psychologiques et cognitifs à long terme avec des implications sanitaires et sociales importantes.6 Les patients atteints de diabète sucré ont un risque accru de développer des infections et une septicémie et ils constituent 20,1 à 22,7 % de tous les patients atteints de septicémie.7,8 La prévalence du diabète sucré chez les patients en soins intensifs atteint 30 %, et ces patients courent un risque accru de complications à l'hôpital, par rapport aux patients non diabétiques.9,10 Les complications infectieuses peuvent être réduites avec des concentrations de glucose sanguin plus faibles De plus, le diabète est un facteur de risque majeur pour les lésions rénales aiguës et la septicémie.,13 La septicémie est également une cause majeure d'insuffisance rénale aiguë, qui se développe chez un quart de tous les patients atteints de septicémie et la moitié des patients atteints de bactériémie ou de choc .

L'IRA liée au sepsis est associée à des taux de mortalité élevés allant jusqu'à 70 %14.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients admis aux soins intensifs diagnostiqués comme sepsis ou choc septique même à l'admission ou plus tard puis subdivisés en 2 groupes 1_Hyperglycémique (diabétique et non diabétique) .2_Normoglycémique (diabétique et non diabétique)

La description

Critère d'intégration:

  • selon les critères du canapé Infection suspectée/documentée+score du canapé >_2 ou +ve Q canapé défini comme 2 ou plus 1_ hypothèse PAS<90,2_altérée état mental GCS<13 3_ Critères d'exclusion : tachypnée>22 ou critères de choc septique
  • antécédents de problème pulmonaire Antécédents de maladie cardiaque Antécédents de maladie auto-immune

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détecter l'organisme le plus courant causant une septicémie en soins intensifs
Délai: 20 jours
L'application d'un test de culture et de sensibilité pour les patients ayant développé une septicémie à l'admission et au suivi nous orientera vers un traitement approprié pour tous les patients
20 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de la septicémie chez les diabétiques par rapport aux non diabétiques en soins intensifs.
Délai: 15 jours
Évaluer l'effet de l'hyperglycémie sur les résultats des spsis.
15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sepsis pts investigate causes

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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