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Sepsi in terapia intensiva: cause ed esiti nei diabetici e nei non diabetici

22 giugno 2023 aggiornato da: Mai Ahmed fathi mansour, Assiut University

Sepsi in terapia intensiva: cause ed esiti nei diabetici e nei non diabetici nell'ospedale universitario di Assiut

Identificare la prevalenza della sepsi in terapia intensiva dell'ospedale universitario Assiut 2. Chiarire le diverse cause di sepsi nei pazienti ricoverati in terapia intensiva. 3.Confrontare le cause e gli esiti della sepsi tra diabetici e non diabetici.

4.Screening per l'organismo comune che causa la sepsi nei pazienti critici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sepsi è definita come un'infezione con disfunzione d'organo. Vi è un'ampia variazione nei tassi di sepsi, nei microrganismi responsabili e nell'esito nei pazienti in terapia intensiva in tutto il mondo. 1 Molte stime prudenti consideravano la sepsi come una delle principali cause di mortalità e malattia critica in tutto il mondo.2,3 studi epidemiologici sulla sepsi in tutto il mondo hanno rivelato un'incidenza altamente variabile di 13-300 per 100.000 abitanti all'anno per la sepsi grave e 11 per 100.000 abitanti all'anno per shock settico 4.

fattori come l'avanzare dell'età, l'immunosoppressione e l'infezione multiresistente giocano un ruolo nell'aumento dell'incidenza di sepsi negli ultimi decenni. 5 i pazienti che sopravvivono alla sepsi hanno spesso disabilità fisiche, psicologiche e cognitive a lungo termine con significative implicazioni sanitarie e sociali.6 I pazienti con diabete mellito hanno un aumentato rischio di sviluppare infezioni e sepsi e costituiscono il 20,1-22,7% di tutti i pazienti con sepsi.7,8 La prevalenza del diabete mellito nei pazienti in terapia intensiva raggiunge il 30% e tali pazienti presentano un rischio maggiore di sviluppare complicanze in ospedale rispetto ai pazienti senza diabete.9,10 Le complicanze infettive possono essere ridotte con concentrazioni di glucosio nel sangue più basse Inoltre, nei pazienti critici senza diabete, l'iperglicemia è associata ad aumento della mortalità, rischio di infezione11, danno renale e complicanze cardiovascolari.12 Inoltre, il diabete è un importante fattore di rischio sia per il danno renale acuto che per la sepsi.,13 La sepsi è anche una delle principali cause di danno renale acuto, che si sviluppa in un quarto di tutti i pazienti con sepsi e nella metà dei pazienti con batteriemia o shock.

L'AKI correlato alla sepsi è associato ad alti tassi di mortalità fino al 70%14.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva con diagnosi di sepsi o shock settico già al momento del ricovero o successivamente suddivisi in 2 gruppi 1_Iperglicemici (diabetici e non diabetici) .2_Normoglicemici (diabetici e non diabetici)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in base ai criteri del divano Infezione sospetta/documentata+punteggio divano >_2 o +ve Q divano definito come 2o più 1_ ipotesi SBP<90.2_alterata stato mentale GCS<13 3_ Criteri di esclusione: tachipnea>22 o criteri di shock settico
  • storia precedente di problema polmonare storia precedente di malattia cardiaca storia precedente di malattia autoimmune

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rileva l'organismo più comune che causa la sepsi in terapia intensiva
Lasso di tempo: 20 giorni
L'applicazione di test di coltura e sensibilità per i pazienti che hanno sviluppato sepsi all'ammissione e al follow-up ci indirizzerà per un trattamento appropriato per tutti i pazienti
20 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di sepsi nei diabetici rispetto ai non diabetici in terapia intensiva.
Lasso di tempo: 15 giorni
Valutare l'effetto dell'iperglicemia sugli esiti di spsis.
15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sepsis pts investigate causes

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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