Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sepsis på intensivafdeling: Årsager og udfald hos diabetikere og ikke-diabetikere

22. juni 2023 opdateret af: Mai Ahmed fathi mansour, Assiut University

Sepsis på intensivafdeling: Årsager og udfald hos diabetikere og ikke-diabetikere på Assiut Universitetshospital

Identificer forekomsten af ​​sepsis på intensivafdelingen på Assiut universitetshospital 2. Afklar forskellige årsager til sepsis hos patienter indlagt på intensivafdelingen. 3.Sammenlign årsager og udfald af sepsis mellem diabetikere versus ikke-diabetikere.

4.Screening for den co1.mmoneste organisme, der forårsager sepsis hos kritisk syge patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sepsis er defineret som en infektion med organdysfunktion. Der er stor variation i sepsisfrekvenser, forårsagende mikroorganismer og udfald hos ICU-patienter rundt om i verden. 1 Mange konservative skøn betragtede sepsis som en førende årsag til dødelighed og kritisk sygdom på verdensplan med.2,3 sepsis epidemiologiske undersøgelser på verdensplan afslørede en meget variabel forekomst på 13-300 pr. 100.000 indbyggere pr. år for alvorlig sepsis og 11 pr. 100.000 indbyggere pr. septisk chok 4.

faktorer som fremskreden alder, immunsuppression og multiresistent infektion spiller en rolle i stigende forekomst af sepsis i de seneste årtier. 5 patienter, der overlever sepsis, har ofte langvarige fysiske, psykologiske og kognitive handicap med betydelige sundhedsmæssige og sociale implikationer.6 Patienter med diabetes mellitus har en øget risiko for at udvikle infektioner og sepsis og de udgør 20,1-22,7 % af alle sepsispatienter.7,8 Forekomsten af ​​diabetes mellitus hos ICU-patienter er så høj som 30%, og sådanne patienter har øget risiko for at opleve komplikationer på hospitalet sammenlignet med patienter uden diabetes.9,10 Infektiøse komplikationer kan reduceres med lavere blodsukkerkoncentrationer Desuden er hyperglykæmi hos kritisk syge patienter uden diabetes forbundet med øget dødelighed, risiko for infektion11, nyreskade og kardiovaskulære komplikationer.12 Desuden er diabetes en væsentlig risikofaktor for både akut nyreskade og sepsis.,13 Sepsis er også en væsentlig årsag til akut nyreskade, som udvikler sig hos en fjerdedel af alle patienter med sepsis og halvdelen af ​​patienterne med bakteriæmi eller shock.

Sepsis-relateret AKI er forbundet med høje dødelighedsrater på op til 70 %14.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på intensivafdeling diagnosticeret som sepsis eller septisk shock, selv ved indlæggelse eller senere, blev derefter underopdelt i 2 grupper 1_Hyperglykæmisk (diabetisk og ikke-diabetisk) .2_Normoglykæmisk(diabetisk og ikke diabetiker)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i henhold til sofakriterier Mistænkt/dokumenteret infektion+sofascore >_2 eller +ve Q sofa defineret som 2eller mere 1_ hypotesion SBP<90.2_ændret mental status GCS<13 3_ Eksklusionskriterier:tachypnea>22 eller kriterier for septisk shock
  • tidligere historie med lungeproblem Tidligere historie med hjertesygdom Tidligere historie med autoimmun sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opdag den mest almindelige organisme, der forårsager sepsis på intensivafdelingen
Tidsramme: 20 dage
Anvendelse af kultur- og følsomhedstest for patienter udviklet sepsis ved indlæggelse og opfølgning vil lede os til passende behandling for alle patienter
20 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af sepsis hos diabetikere versus ikke-diabetikere på intensivafdeling.
Tidsramme: 15 dage
Vurder effekten af ​​hyperglykæmi på spsis-resultater.
15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sepsis pts investigate causes

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Abonner