Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sepsis op de ICU: oorzaken en gevolgen bij diabetici en niet-diabetici

22 juni 2023 bijgewerkt door: Mai Ahmed fathi mansour, Assiut University

Sepsis op de ICU: oorzaken en gevolgen bij diabetici en niet-diabetici in het Assiut University Hospital

Identificeer de prevalentie van sepsis op de IC van het academisch ziekenhuis van Assiut 2. Verklaar de verschillende oorzaken van sepsis bij patiënten die op de IC zijn opgenomen. 3. Vergelijk oorzaken en gevolgen van sepsis tussen diabetici versus niet-diabetici.

4.Screening voor het belangrijkste organisme dat sepsis veroorzaakt bij ernstig zieke patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Sepsis wordt gedefinieerd als een infectie met orgaandisfunctie. Er is een grote variatie in sepsispercentages, veroorzakende micro-organismen en uitkomst bij IC-patiënten over de hele wereld. 1 Veel conservatieve schattingen beschouwden sepsis wereldwijd als een belangrijke doodsoorzaak en kritieke ziekte.2,3 Sepsis-epidemiologische studies wereldwijd onthulden een zeer variabele incidentie van 13-300 per 100.000 inwoners per jaar voor ernstige sepsis en 11 per 100.000 inwoners per jaar voor septische shock 4.

factoren zoals toenemende leeftijd, immunosuppressie en multiresistente infectie spelen de afgelopen decennia een rol bij de toenemende incidentie van sepsis . 5 patiënten die sepsis overleven, hebben vaak langdurige fysieke, psychologische en cognitieve handicaps met aanzienlijke gezondheids- en sociale implicaties.6 Patiënten met diabetes mellitus hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van infecties en sepsis en zij vormen 20,1-22,7% van alle sepsispatiënten.7,8 De prevalentie van diabetes mellitus bij IC-patiënten is zo hoog als 30%, en dergelijke patiënten lopen een verhoogd risico op complicaties in het ziekenhuis, in vergelijking met patiënten zonder diabetes.9,10 Infectieuze complicaties kunnen worden verminderd met lagere bloedglucoseconcentraties Bovendien wordt hyperglykemie bij ernstig zieke patiënten zonder diabetes geassocieerd met een verhoogde mortaliteit, risico op infectie11, nierbeschadiging en cardiovasculaire complicaties.12 Bovendien is diabetes een belangrijke risicofactor voor zowel acuut nierletsel als sepsis.,13 Sepsis is ook een belangrijke oorzaak van acuut nierletsel, dat zich ontwikkelt bij een vierde van alle patiënten met sepsis en de helft van de patiënten met bacteriëmie of shock.

Sepsis-gerelateerde AKI wordt in verband gebracht met hoge sterftecijfers tot 70%14.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

85

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen op de ICU gediagnosticeerd als sepsis of septische shock, zelfs bij opname of later, vervolgens onderverdeeld in 2 groepen 1_Hyperglycemisch (diabetisch en niet-diabetisch) .2_Normoglycemisch (diabetisch en niet-diabetici)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volgens bankcriteria Vermoede/gedocumenteerde infectie+bankscore >_2 of +ve Q bank gedefinieerd als 2 of meer 1_ hypotesie SBP<90.2_veranderd mentale toestand GCS<13 3_ Uitsluitingscriteria: tachypneu>22 of septische shockcriteria
  • voorgeschiedenis van longproblemen Voorgeschiedenis van hartziekte Voorgeschiedenis van auto-immuunziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detecteer het meest voorkomende organisme dat sepsis veroorzaakt op de IC
Tijdsspanne: 20 dagen
Het toepassen van een kweek- en gevoeligheidstest voor patiënten die sepsis ontwikkelden bij opname en follow-up zal ons leiden naar een passende behandeling voor alle patiënten
20 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van sepsis bij diabetici versus niet-diabetici op de ICU.
Tijdsspanne: 15 dagen
Beoordeel het effect van hyperglykemie op spsis-uitkomsten.
15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Sepsis pts investigate causes

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren