Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean todellisuuden simulointimenetelmän vaikutus kätilöopiskelijoiden ongelmanratkaisutaitoon ja ahdistustasoon

keskiviikko 22. toukokuuta 2024 päivittänyt: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Skenaariopohjaisen korkean todellisuuden simulointimenetelmän vaikutus kätilöopiskelijoiden ongelmanratkaisutaitoon ja ahdistustasoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää skenaariopohjaisen high-fidelity-simulaatiomenetelmän vaikutus terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston 3. vuoden opiskelijoiden sovellusten ongelmanratkaisutaitoon ja ahdistustasoon. Puolikokeellisesti suunniteltu tutkimus tehdään Istanbulin terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan 3. vuoden kätilöopiskelijoiden (N:80) kanssa. Tutkimukseen osallistuvat opiskelijat jaetaan interventio- (n:40) ja kontrolliryhmiin (n:40) tietokoneavusteisen yksinkertaisen satunnaisotantatekniikan mukaisesti. Interventioryhmän opiskelijoille annetaan hakemus synnytyksen jälkeisestä hoidosta standardi aikuispotilasmallilla korkeavaliditeettisimulaatiolaboratoriossa skenaarion kera ja kontrolliryhmän opiskelijat tehdään ammatillisten taitojen laboratoriossa. Tutkimukseen osallistuviin opiskelijoihin sovelletaan "Kuvaustietolomaketta", "Valtion ahdistuskartoitus", "Ongelmanratkaisukartoitus" ja "Tyytyväisyyskysely kasvatusmenetelmillä".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää skenaariopohjaisen high-fidelity-simulaatiomenetelmän vaikutus terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston 3. vuoden opiskelijoiden sovellusten ongelmanratkaisutaitoon ja ahdistustasoon.

Tutkimuksen universumi koostui 3. luokan opiskelijoista, jotka suorittivat Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksella "Risky Birth and Postpartum Period" -kurssin lukuvuoden 2021-2022 kevätlukukaudella (N:80). Tutkimukseen osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuneet opiskelijat. Tutkimuksessa käytetään tietokoneavusteista satunnaistamista, ja interventio- (n:40) ja kontrolliryhmiin (n:40) tehtiin satunnaisjako syöttämällä tapausten lukumäärä ohjelman kautta URL-osoitteella https://www. .randomizer.org. Ennen hakemusta opiskelijoille jaettiin "Informed Voluntary Consent Form" -lomake ja hankittiin heidän suostumustaan.

Kaikille ryhmille tiedotettiin ennen hakemuksia. Tässä yhteydessä järjestettiin kysymys-vastaustilaisuus, jossa tiedotettiin tutkimukseen liittyvistä hakemuksista. Opiskelijoille annettiin tietoa simulaattorin ja mallin käyttöönotosta, koulutussuunnitelman vuokaaviosta, koulutussuunnitelman sisällöstä, ympäristöstä, materiaalien sijainnista. Ennen hakemusta kaikille ryhmille annettiin teoreettista tietoa synnytyksen jälkeisestä hoidosta 2 tunnin ajan power point -esityksen kera. Tiedon jälkeen opiskelijoille sovellettiin "Kuvaustietolomaketta" ja esitestauksena "Valtion ahdistuskartoitus" ja "Ongelmanratkaisukartoitus". Interventioryhmän opiskelijoille tehtiin synnytyksen jälkeiset hoitohakemukset todellisella Gaumard Scientific -brändillä, tuotekoodi: S550.100 Noella-simulaattori kätilöosaston simulaatiolaboratoriossa ja aikuispotilasmallilla perustaitojen laboratoriossa vertailuryhmän opiskelijoille. Koulutuksen jälkeen "State Anxiety Inventory", "Problem Solving Inventory" ja "Satisfaction Questionnaire with Educational Methods" sovellettiin kaikille opiskelijoille jälkitestinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34668
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
  • Olen kolmannen vuoden opiskelija SBU:ssa, Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnassa, kätilöosastolla.
  • Suoritettu menestyksekkäästi kätilön perusperiaatteiden ja käytäntöjen teoria ja käytäntö.
  • Ottaakseen riskialtis synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen oppitunnin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
  • Ei olla kolmannen vuoden opiskelija terveystieteiden tiedekunnassa, Hamidiye, kätilöosasto.
  • Ei ole suorittanut menestyksekkäästi kätilön perusperiaatteiden ja käytäntöjen teoriaa ja käytäntöä.
  • En ole ottanut riskialtista synnytyksen ja synnytyksen jälkeistä oppituntia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (n:39)
Synnytyksen jälkeiset hoitohakemukset tehtiin todellisella Gaumard Scientific -brändillä, tuotekoodi: S550.100 Noella-simulaattori kätilönosaston simulaatiolaboratoriossa interventioryhmän opiskelijoille.
Synnytyksen jälkeiset hoitohakemukset tehtiin todellisella Gaumard Scientific -brändillä, tuotekoodi: S550.100 Noella-simulaattori kätilönosaston simulaatiolaboratoriossa interventioryhmän opiskelijoille.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (n:39)
Kontrolliryhmän opiskelijoille synnytyksen jälkeisiä hoitoharjoituksia tehtiin aikuispotilasmallin mukaisesti kätilönosaston perustaitojen laboratoriossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esittelytietolomake
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tässä muodossa, jonka tutkijat ovat luoneet kirjallisuuden, osallistujien iän, valmistuneen lukion, vanhempien koulutustason, ammatinvalintahalukkuuden, ammattiin kuulumisen tunteen jne. perusteella. kysymykset ovat mukana.
10 minuuttia
Valtion ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Asteikko koostuu kahdesta ala-asteikosta, jatkuvasta ja tilasta, joista kumpikin koostuu 20 kysymyksestä. Sitä voidaan soveltaa yli 14-vuotiaille henkilöille. Tilaahdistusasteikko määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyissä olosuhteissa, kun taas piirreahdistusasteikko määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tilanteesta ja olosuhteista riippumatta. Asteikosta saadut pisteet vaihtelevat teoreettisesti 20 ja 80 välillä. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa ja matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
10 minuuttia
Ongelmanratkaisuinventaari
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Alun perin ongelmanratkaisuinventaariota sovellettiin tuleviin opettajiin Heppnerin ja Petersenin toimesta, ja heille kaikille saaduksi Cronbach Alpha -sisäiseksi konsistenssikertoimeksi todettiin 0,90. Erenler sovelsi inventaariota sairaanhoitajiin ja havaitsi Cronbach Alpha -kertoimen olevan 0,77. Nämä tulokset osoittavat, että inventaario on pätevä ja luotettava. Kirjallisuudessa kuitenkin nähdään, että ongelmanratkaisukartoitusta käytetään myös hoitotyön alan tutkimuksissa. Ongelmanratkaisuinventaariossa jokainen kysymys saa arvosanan 1–6. Inventaarion pisteytyksen alin pistemäärä on 32 ja korkein pistemäärä 192. Asteikosta saadut korkeat kokonaispisteet tulkitaan siten, että yksilö kokee itsensä riittämättömäksi ongelmanratkaisutaitojen suhteen.
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutusmenetelmiä koskeva tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kyselylomake sisältää 16 ehdotusta. Yksi näistä väitteistä on lause "Olen tyytyväinen tähän koulutusmenetelmään yleisesti", joka kyseenalaistaa koulutukseen tyytyväisyyden tilan. Muut ehdotukset muodostettiin väitteistä, joilla pyrittiin selvittämään koulutusmenetelmän näkemyksiä yleisesti koulutusmenetelmän vaikutuksesta opiskelijan oppimiseen ja työelämään. Jokainen ehdotus pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (1-täysin eri mieltä, 5-täysin samaa mieltä). Todetaan, että asteikon pistemäärän keskiarvon kasvaessa opiskelijoiden tyytyväisyys koulutusmenetelmään kasvaa ja asteikon pistemäärän keskiarvon pienentyessä heidän tyytyväisyytensä koulutusmenetelmään.
10 minuuttia
Valtion ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Asteikko koostuu kahdesta ala-asteikosta, jatkuvasta ja tilasta, joista kumpikin koostuu 20 kysymyksestä. Sitä voidaan soveltaa yli 14-vuotiaille henkilöille. Tilaahdistusasteikko määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyissä olosuhteissa, kun taas piirreahdistusasteikko määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tilanteesta ja olosuhteista riippumatta. Asteikosta saadut pisteet vaihtelevat teoreettisesti 20 ja 80 välillä. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa ja matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
10 minuuttia
Ongelmanratkaisuinventaari
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Alun perin ongelmanratkaisuinventaariota sovellettiin tuleviin opettajiin Heppnerin ja Petersenin toimesta, ja heille kaikille saaduksi Cronbach Alpha -sisäiseksi konsistenssikertoimeksi todettiin 0,90. Erenler sovelsi inventaariota sairaanhoitajiin ja havaitsi Cronbach Alpha -kertoimen olevan 0,77. Nämä tulokset osoittavat, että inventaario on pätevä ja luotettava. Kirjallisuudessa kuitenkin nähdään, että ongelmanratkaisukartoitusta käytetään myös hoitotyön alan tutkimuksissa. Ongelmanratkaisuinventaariossa jokainen kysymys saa arvosanan 1–6. Inventaarion pisteytyksen alin pistemäärä on 32 ja korkein pistemäärä 192. Asteikosta saadut korkeat kokonaispisteet tulkitaan siten, että yksilö kokee itsensä riittämättömäksi ongelmanratkaisutaitojen suhteen.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yasemin AYDIN KARTAL Assoc. Prof. Dr., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Sema AKER Research Assıstant, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBÜ-AYDINKARTAL-003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa