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El efecto del método de simulación de alta realidad en las habilidades de resolución de problemas y los niveles de ansiedad de los estudiantes de partería

22 de mayo de 2024 actualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto del método de simulación de alta realidad basado en escenarios sobre las habilidades de resolución de problemas y los niveles de ansiedad de los estudiantes de partería

Este estudio se planeó para determinar el efecto del método de simulación de alta fidelidad basado en escenarios en las habilidades de resolución de problemas de aplicación y los niveles de ansiedad de los estudiantes de tercer año del Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye de la Universidad de Ciencias de la Salud. La investigación, que está planificada en un diseño semiexperimental, se llevará a cabo con estudiantes de partería de tercer año de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye de la Universidad de Ciencias de la Salud de Estambul (N: 80). Los estudiantes que participen en el estudio se dividirán en grupos de intervención (n:40) y de control (n:40) de acuerdo con la técnica de muestreo aleatorio simple asistido por computadora. A los estudiantes del grupo de intervención se les entregará una aplicación sobre atención posparto en un modelo de paciente adulto estándar en el laboratorio de simulación de alta validez acompañado de un escenario, y a los estudiantes del grupo de control se les realizará en el laboratorio de habilidades vocacionales. A los estudiantes participantes de la investigación se les aplicará “Formulario de Información Descriptiva”, “Inventario de Estado de Ansiedad”, “Inventario de Resolución de Problemas” y “Cuestionario de Satisfacción con Métodos Educativos”.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio se planeó para determinar el efecto del método de simulación de alta fidelidad basado en escenarios en las habilidades de resolución de problemas de aplicación y los niveles de ansiedad de los estudiantes de tercer año del Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye de la Universidad de Ciencias de la Salud.

El universo de la investigación estuvo constituido por estudiantes de 3° grado que cursaron el curso "Parto y Posparto de Riesgo" en el Departamento de Obstetricia de la Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye en el semestre de primavera del año académico 2021-2022 (N:80). Los estudiantes que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio fueron incluidos en el estudio. En el estudio se utilizará la aleatorización asistida por computadora, y se realizó una asignación aleatoria a los grupos de intervención (n:40) y control (n:40) ingresando el número de casos a través del programa con la dirección URL https://www .randomizer.org. Previo a la aplicación, se compartió con los estudiantes el “Formulario de Consentimiento Voluntario Informado” y se obtuvo su consentimiento.

Todos los grupos fueron informados antes de las aplicaciones. En este contexto, se realizó una sesión de preguntas y respuestas dando información sobre las aplicaciones a realizar en relación a la investigación. Los alumnos recibieron información sobre la introducción del simulador y la maqueta, el diagrama de flujo del plan de formación, el contenido del plan de formación, el entorno, la ubicación de los materiales. Previo a la aplicación, a todos los grupos se les brindó información teórica sobre los cuidados posparto durante 2 horas con una presentación en power point. Posterior a la información, se aplicó a los estudiantes el “Formulario de Información Descriptiva”, y como pre-test se aplicó el “Inventario de Ansiedad Estado” y el “Inventario de Resolución de Problemas”. Se realizaron aplicaciones de atención posparto para las alumnas del grupo de intervención en una marca Gaumard Scientific de alta realidad, código de producto: S550.100 Simulador Noella en el laboratorio de simulación del departamento de Matronas, y sobre el modelo estándar de paciente adulto en el laboratorio de habilidades básicas para los alumnos del grupo control. Después de la capacitación, se aplicó a todos los estudiantes como post-test el "Inventario de Ansiedad Estado", "Inventario de Resolución de Problemas" y "Cuestionario de Satisfacción con Métodos Educativos".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34668
        • University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en la investigación.
  • Siendo un estudiante de tercer año en SBU, Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye, Departamento de Partería.
  • Haber superado con éxito la teoría y la práctica de los principios y prácticas básicos de la partería.
  • Haber tomado la lección del parto riesgoso y del posparto.

Criterio de exclusión:

  • No ofrecerse como voluntario para participar en la investigación.
  • No ser estudiante de tercer año en la Facultad de Ciencias de la Salud, Hamidiye, Departamento de Partería.
  • No haber superado con éxito la teoría y la práctica de los principios y prácticas básicos de la partería.
  • No haber tomado la lección riesgosa del parto y posparto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención (n:39)
Se realizaron aplicaciones de atención posparto con la marca Gaumard Scientific de alta realidad, código de producto: S550.100 Simulador de Noella en el laboratorio de simulación del departamento de partería a las alumnas del grupo de intervención.
Se realizaron aplicaciones de atención posparto con la marca Gaumard Scientific de alta realidad, código de producto: S550.100 Simulador de Noella en el laboratorio de simulación del departamento de partería a las alumnas del grupo de intervención.
Sin intervención: Grupo control (n:39)
Las prácticas de atención posparto se realizaron en el modelo estándar de paciente adulta en el laboratorio de habilidades básicas del departamento de partería para las estudiantes del grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 10 minutos
En este formulario, que fue elaborado por los investigadores con base en la literatura, la edad de los participantes, el bachillerato del que egresaron, el nivel educativo de sus padres, su disposición a elegir la profesión, su sentimiento de pertenencia a la profesión, etc. Se incluyen preguntas.
10 minutos
Inventario de Ansiedad Estado
Periodo de tiempo: 10 minutos
La escala consta de dos subescalas, continua y estatal, cada una de las cuales consta de 20 preguntas. Se puede aplicar a personas mayores de 14 años. La escala de ansiedad estado determina cómo se siente el individuo en un determinado momento y bajo ciertas condiciones, mientras que la escala de ansiedad rasgo determina cómo se siente el individuo independientemente de la situación y condiciones. Las puntuaciones obtenidas de la escala varían teóricamente entre 20 y 80. Una puntuación alta indica un nivel alto de ansiedad y una puntuación baja indica un nivel bajo de ansiedad.
10 minutos
Inventario de resolución de problemas
Periodo de tiempo: 10 minutos
Originalmente, el inventario de resolución de problemas fue aplicado a los futuros maestros por Heppner y Petersen, y el coeficiente de consistencia interna Alfa de Cronbach obtenido para todos ellos resultó ser de 0,90. Erenler aplicó el inventario a las enfermeras y encontró que el coeficiente alfa de Cronbach era de 0,77. Estos resultados muestran que el inventario es válido y confiable. Sin embargo, en la literatura se ve que el inventario de resolución de problemas también es utilizado en estudios en el campo de la enfermería. En el inventario de resolución de problemas, cada pregunta recibe una puntuación entre 1 y 6. En la puntuación del inventario, la puntuación más baja es 32 y la puntuación más alta es 192. Los altos puntajes totales obtenidos de la escala se interpretan como que el individuo se percibe a sí mismo como inadecuado en la resolución de problemas.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de Satisfacción con los Métodos de Formación
Periodo de tiempo: 10 minutos
El cuestionario consta de 16 proposiciones. Una de esas proposiciones es la proposición "Estoy satisfecho con este método de educación en general", que cuestiona el estado de estar satisfecho con la educación. Otras proposiciones se formaron a partir de proposiciones que tenían como objetivo determinar las opiniones del método educativo en general sobre la contribución del método educativo al aprendizaje y la vida profesional del estudiante. Cada propuesta se puntúa en una escala tipo Likert de 5 puntos (1-totalmente en desacuerdo, 5-totalmente de acuerdo). Se determina que a medida que aumenta el puntaje promedio de la escala, aumenta la satisfacción de los estudiantes con el método educativo, y a medida que disminuye el puntaje promedio de la escala, disminuye su satisfacción con el método educativo.
10 minutos
Inventario de Ansiedad Estado
Periodo de tiempo: 10 minutos
La escala consta de dos subescalas, continua y estatal, cada una de las cuales consta de 20 preguntas. Se puede aplicar a personas mayores de 14 años. La escala de ansiedad estado determina cómo se siente el individuo en un determinado momento y bajo ciertas condiciones, mientras que la escala de ansiedad rasgo determina cómo se siente el individuo independientemente de la situación y condiciones. Las puntuaciones obtenidas de la escala varían teóricamente entre 20 y 80. Una puntuación alta indica un nivel alto de ansiedad y una puntuación baja indica un nivel bajo de ansiedad.
10 minutos
Inventario de resolución de problemas
Periodo de tiempo: 10 minutos
Originalmente, el inventario de resolución de problemas fue aplicado a los futuros maestros por Heppner y Petersen, y el coeficiente de consistencia interna Alfa de Cronbach obtenido para todos ellos resultó ser de 0,90. Erenler aplicó el inventario a las enfermeras y encontró que el coeficiente alfa de Cronbach era de 0,77. Estos resultados muestran que el inventario es válido y confiable. Sin embargo, en la literatura se ve que el inventario de resolución de problemas también es utilizado en estudios en el campo de la enfermería. En el inventario de resolución de problemas, cada pregunta recibe una puntuación entre 1 y 6. En la puntuación del inventario, la puntuación más baja es 32 y la puntuación más alta es 192. Los altos puntajes totales obtenidos de la escala se interpretan como que el individuo se percibe a sí mismo como inadecuado en la resolución de problemas.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yasemin AYDIN KARTAL Assoc. Prof. Dr., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Silla de estudio: Sema AKER Research Assıstant, Saglik Bilimleri Universitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBÜ-AYDINKARTAL-003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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