Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av simuleringsmetode med høy realitet på problemløsningsferdigheter og angstnivåer hos jordmorstudenter

22. mai 2024 oppdatert av: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten av scenariebasert simuleringsmetode med høy realitet på problemløsningsferdigheter og angstnivåer hos jordmorstudenter

Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av scenariebasert high-fidelity-simuleringsmetode på applikasjonsproblemløsningsferdighetene og angstnivåene til tredjeårsstudentene ved Health Sciences University Hamidiye Health Sciences Fakultetets jordmoravdeling. Forskningen, som er planlagt i en semi-eksperimentell design, vil bli utført med Istanbul Health Sciences University Hamidiye Health Sciences Faculty 3. års jordmorstudenter (N:80). Studenter som deltar i studien vil bli delt inn i intervensjon (n:40) og kontroll (n:40) grupper i henhold til den datamaskinassisterte enkle stikkprøveteknikken. Intervensjonsgruppestudenter vil få en søknad om postpartum omsorg på en standard voksen pasientmodell i simuleringslaboratoriet med høy validitet ledsaget av et scenario, og kontrollgruppestudenter vil bli laget i yrkeskompetanselaboratoriet. "Descriptive Information Form", "State Anxiety Inventory", "Problem Solving Inventory" og "Satisfaction Questionnaire with Educational Methods" vil bli brukt på studentene som deltar i forskningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av scenariebasert high-fidelity-simuleringsmetode på applikasjonsproblemløsningsferdighetene og angstnivåene til tredjeårsstudentene ved Health Sciences University Hamidiye Health Sciences Fakultetets jordmoravdeling.

Forskningens univers besto av elever i 3. klasse som tok kurset "Risy Birth and Postpartum Period" i Jordmoravdelingen ved Fakultet for helsevitenskap i Hamidiye vårsemesteret studieåret 2021-2022 (N:80). Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien ble inkludert i studien. Dataassistert randomisering vil bli brukt i studien, og tilfeldig tildeling ble gjort til intervensjon (n:40) og kontroll (n:40) gruppene ved å legge inn antall tilfeller gjennom programmet med URL-adressen https://www .randomizer.org. Før søknaden ble «Informed Voluntary Consent Form» delt med studentene og deres samtykke ble innhentet.

Alle grupper ble informert før søknadene. I denne sammenhengen ble det holdt en spørsmål-og-svar-sesjon med informasjon om søknadene som skulle søkes om forskningen. Studentene fikk informasjon om introduksjonen av simulatoren og modellen, flytskjemaet til opplæringsplanen, innholdet i opplæringsplanen, miljøet, plasseringen av materialene. Før søknaden fikk alle gruppene teoretisk informasjon om fødselsomsorgen i 2 timer med power point-presentasjon. Etter informasjonen ble «Descriptive Information Form» påført studentene, og «State Anxiety Inventory» og «Problem Solving Inventory» ble brukt som en forhåndstest. Søknader etter fødselspleie ble utført for studentene i intervensjonsgruppen på et Gaumard Scientific-merke med høy realitet, produktkode: S550.100 Noella-simulator i simuleringslaboratoriet ved Jordmoravdelingen, og på standard voksenpasientmodell i basiskompetanselaboratoriet for kontrollgruppestudentene. Etter opplæringen ble «Statens angstinventar», «Problemløsende inventar» og «Tilfredshetsspørreskjema med pedagogiske metoder» påført alle elever som en etterprøve.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34668
        • University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.
  • Å være tredjeårsstudent ved SBU, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, Jordmoravdelingen.
  • Å ha fullført teori og praksis for grunnleggende prinsipper og praksiser i jordmorfaget.
  • Å ha tatt den risikofylte fødsels- og fødselstimen.

Ekskluderingskriterier:

  • Melder seg ikke frivillig til å delta i forskningen.
  • Ikke å være tredjeårsstudent ved Det helsevitenskapelige fakultet, Hamidiye, Jordmoravdelingen.
  • Ikke ha fullført teori og praksis for grunnleggende prinsipper og praksiser i jordmorfaget.
  • Ikke å ha tatt den risikofylte fødsels- og fødselstimen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (n:39)
Søknader etter fødsel ble utført med Gaumard Scientific-merket med høy realitet, produktkode: S550.100 Noella-simulator i simuleringslaboratoriet til jordmoravdelingen til studentene i intervensjonsgruppen.
Søknader etter fødsel ble utført med Gaumard Scientific-merket med høy realitet, produktkode: S550.100 Noella-simulator i simuleringslaboratoriet til jordmoravdelingen til studentene i intervensjonsgruppen.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (n:39)
Postpartum omsorgspraksis ble utført på standard voksenpasientmodell i basiskompetanselaboratoriet på jordmoravdelingen for studentene i kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for innledende informasjon
Tidsramme: 10 minutter
I denne formen, som ble laget av forskerne basert på litteraturen, deltakernes alder, videregående skole de ble uteksaminert fra, utdanningsnivået til foreldrene, deres vilje til å velge yrke, deres følelse av å tilhøre yrket, osv. spørsmål er inkludert.
10 minutter
Statens angstinventar
Tidsramme: 10 minutter
Skalaen består av to underskalaer, kontinuerlig og tilstand, som hver består av 20 spørsmål. Det kan brukes på personer over 14 år. Tilstandsangstskalaen bestemmer hvordan individet har det i et bestemt øyeblikk og under visse forhold, mens egenskapsangstskalaen bestemmer hvordan individet har det uavhengig av situasjonen og forholdene. Poengene som oppnås fra skalaen varierer teoretisk mellom 20 og 80. En høy score indikerer et høyt nivå av angst og en lav score indikerer et lavt nivå av angst.
10 minutter
Problemløsning Inventar
Tidsramme: 10 minutter
Opprinnelig ble problemløsningsbeholdningen brukt på potensielle lærere av Heppner og Petersen, og Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient oppnådd for dem alle ble funnet å være 0,90. Erenler brukte inventaret på sykepleiere og fant at Cronbach Alpha-koeffisienten var 0,77. Disse resultatene viser at inventaret er gyldig og pålitelig. Men i litteraturen ser man at problemløsningsbeholdningen også brukes i studier innen sykepleie. I problemløsningslisten får hvert spørsmål en poengsum mellom 1 og 6. I scoringen av inventaret er den laveste poengsummen 32 og den høyeste poengsummen er 192. De høye totalskårene som oppnås fra skalaen tolkes som at individet opplever seg selv som utilstrekkelig i problemløsningsferdigheter.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshetsundersøkelse med opplæringsmetoder
Tidsramme: 10 minutter
Spørreskjemaet består av 16 forslag. Et av disse forslagene er proposisjonen "Jeg er fornøyd med denne utdanningsmetoden generelt", som stiller spørsmål ved tilstanden av å være fornøyd med utdanningen. Andre proposisjoner ble dannet fra proposisjoner som hadde som mål å bestemme utdanningsmetodens syn generelt om utdanningsmetodens bidrag til studentens læring og yrkesliv. Hvert forslag scores på en 5-punkts Likert-skala (1-helt uenig, 5-helt enig). Det fastsettes at etter hvert som gjennomsnittet av skalaen øker, øker elevenes tilfredshet med utdanningsmetoden, og etter hvert som gjennomsnittet av skalaen synker, synker deres tilfredshet med utdanningsmetoden.
10 minutter
Statens angstinventar
Tidsramme: 10 minutter
Skalaen består av to underskalaer, kontinuerlig og tilstand, som hver består av 20 spørsmål. Det kan brukes på personer over 14 år. Tilstandsangstskalaen bestemmer hvordan individet har det i et bestemt øyeblikk og under visse forhold, mens egenskapsangstskalaen bestemmer hvordan individet har det uavhengig av situasjonen og forholdene. Poengene som oppnås fra skalaen varierer teoretisk mellom 20 og 80. En høy score indikerer et høyt nivå av angst og en lav score indikerer et lavt nivå av angst.
10 minutter
Problemløsning Inventar
Tidsramme: 10 minutter
Opprinnelig ble problemløsningsbeholdningen brukt på potensielle lærere av Heppner og Petersen, og Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient oppnådd for dem alle ble funnet å være 0,90. Erenler brukte inventaret på sykepleiere og fant at Cronbach Alpha-koeffisienten var 0,77. Disse resultatene viser at inventaret er gyldig og pålitelig. Men i litteraturen ser man at problemløsningsbeholdningen også brukes i studier innen sykepleie. I problemløsningslisten får hvert spørsmål en poengsum mellom 1 og 6. I scoringen av inventaret er den laveste poengsummen 32 og den høyeste poengsummen er 192. De høye totalskårene som oppnås fra skalaen tolkes som at individet opplever seg selv som utilstrekkelig i problemløsningsferdigheter.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yasemin AYDIN KARTAL Assoc. Prof. Dr., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Sema AKER Research Assıstant, Saglik Bilimleri Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SBÜ-AYDINKARTAL-003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere