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O efeito do método de simulação de alta realidade nas habilidades de resolução de problemas e nos níveis de ansiedade de estudantes de obstetrícia

22 de maio de 2024 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito do método de simulação de alta realidade baseado em cenários nas habilidades de resolução de problemas e nos níveis de ansiedade de estudantes de obstetrícia

Este estudo foi planejado para determinar o efeito do método de simulação de alta fidelidade baseado em cenários na aplicação de habilidades de resolução de problemas e níveis de ansiedade dos alunos do 3º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Ciências da Saúde de Hamidiye. A pesquisa, planejada em um projeto semi-experimental, será realizada com alunos do 3º ano de obstetrícia (N:80) da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde de Istambul. Os alunos participantes do estudo serão divididos em grupos de intervenção (n:40) e controle (n:40) de acordo com a técnica de amostragem aleatória simples assistida por computador. Os alunos do grupo de intervenção receberão uma aplicação sobre cuidados pós-parto em um modelo de paciente adulto padrão no laboratório de simulação de alta validade acompanhado de um cenário, e os alunos do grupo de controle serão feitos no laboratório de habilidades vocacionais. Aos alunos participantes da pesquisa serão aplicados "Formulário de Informações Descritivas", "Inventário de Ansiedade Estatal", "Inventário de Resolução de Problemas" e "Questionário de Satisfação com Métodos Educativos".

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi planejado para determinar o efeito do método de simulação de alta fidelidade baseado em cenários na aplicação de habilidades de resolução de problemas e níveis de ansiedade dos alunos do 3º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Ciências da Saúde de Hamidiye.

O universo da pesquisa consistiu em alunos da 3ª série que fizeram o curso "Parto de risco e período pós-parto" no Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye no semestre da primavera do ano acadêmico 2021-2022 (N:80). Os alunos que se voluntariaram para participar do estudo foram incluídos no estudo. A randomização assistida por computador será usada no estudo, e a designação aleatória foi feita para os grupos de intervenção (n:40) e controle (n:40), inserindo o número de casos por meio do programa com o endereço URL https://www. .randomizer.org. Antes da aplicação, o "Termo de Consentimento Livre e Esclarecido" foi compartilhado com os alunos e seu consentimento foi obtido.

Todos os grupos foram informados antes das aplicações. Neste âmbito, realizou-se uma sessão de perguntas e respostas, dando-se a conhecer as candidaturas a realizar no âmbito da investigação. Os alunos receberam informações sobre a introdução do simulador e do modelo, o fluxograma do plano de treinamento, o conteúdo do plano de treinamento, o ambiente, a localização dos materiais. Antes da aplicação, todos os grupos receberam informações teóricas sobre os cuidados pós-parto por 2 horas com uma apresentação em power point. Após as informações, o "Formulário de Informação Descritiva" foi aplicado aos alunos, e o "Inventário de Ansiedade Estatal" e o "Inventário de Resolução de Problemas" foram aplicados como pré-teste. As aplicações de cuidados pós-parto foram realizadas para os alunos do grupo de intervenção em uma marca Gaumard Scientific de alta realidade, código do produto: S550.100 Simulador Noella no laboratório de simulação do departamento de obstetrícia e no modelo padrão de paciente adulto no laboratório de habilidades básicas para os alunos do grupo de controle. Após o treinamento, "Inventário de Ansiedade Estatal", "Inventário de Resolução de Problemas" e "Questionário de Satisfação com Métodos Educativos" foram aplicados a todos os alunos como pós-teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa.
  • Sendo estudante do terceiro ano na SBU, Hamidiye Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Obstetrícia.
  • Ter concluído com sucesso a teoria e prática dos princípios e práticas básicas em obstetrícia.
  • Ter aprendido a lição arriscada do parto e do puerpério.

Critério de exclusão:

  • Não se voluntariar para participar da pesquisa.
  • Não ser aluno do terceiro ano da Faculdade de Ciências da Saúde, Hamidiye, Departamento de Obstetrícia.
  • Não ter concluído com sucesso a teoria e prática dos princípios básicos e práticas em obstetrícia.
  • Não ter aprendido a lição arriscada do parto e do pós-parto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção (n:39)
As aplicações de cuidados pós-parto foram realizadas com a marca Gaumard Scientific de alta realidade, código do produto: S550.100 Simulador Noella no laboratório de simulação do departamento de obstetrícia para os alunos do grupo de intervenção.
As aplicações de cuidados pós-parto foram realizadas com a marca Gaumard Scientific de alta realidade, código do produto: S550.100 Simulador Noella no laboratório de simulação do departamento de obstetrícia para os alunos do grupo de intervenção.
Sem intervenção: Grupo de controle (n:39)
As práticas de cuidados pós-parto foram realizadas no modelo de paciente adulto padrão no laboratório de habilidades básicas do departamento de obstetrícia para os alunos do grupo de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações introdutórias
Prazo: 10 minutos
Nesse formulário, elaborado pelos pesquisadores com base na literatura, a idade dos participantes, o ensino médio que concluíram, a escolaridade dos pais, a vontade de escolher a profissão, o sentimento de pertencimento à profissão etc. .as perguntas estão incluídas.
10 minutos
Inventário de Estado de Ansiedade
Prazo: 10 minutos
A escala é composta por duas subescalas, contínua e estadual, cada uma composta por 20 questões. Pode ser aplicado a indivíduos com idade superior a 14 anos. A escala de ansiedade-estado determina como o indivíduo se sente em um determinado momento e sob certas condições, enquanto a escala de ansiedade-traço determina como o indivíduo se sente independentemente da situação e das condições. As pontuações obtidas na escala teoricamente variam entre 20 e 80. Uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade e uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade.
10 minutos
Inventário de Resolução de Problemas
Prazo: 10 minutos
Originalmente, o inventário de resolução de problemas foi aplicado a futuros professores por Heppner e Petersen, e o coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach obtido para todos eles foi de 0,90. Erenler aplicou o inventário a enfermeiras e descobriu que o coeficiente Alfa de Cronbach era de 0,77. Esses resultados mostram que o inventário é válido e confiável. No entanto, na literatura, verifica-se que o inventário de resolução de problemas também é utilizado em estudos da área de enfermagem. No inventário de resolução de problemas, cada questão recebe uma pontuação entre 1 e 6. Na pontuação do inventário, a pontuação mais baixa é 32 e a mais alta é 192. Os altos escores totais obtidos na escala são interpretados como se o indivíduo se percebesse inadequado nas habilidades de resolução de problemas.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de Satisfação com Métodos de Treinamento
Prazo: 10 minutos
O questionário é composto por 16 proposições. Uma dessas proposições é a proposição "estou satisfeito com esse método de ensino em geral", que questiona o estado de estar satisfeito com o ensino. Outras proposições foram formadas a partir de proposições com o objetivo de determinar as visões do método de ensino em geral sobre a contribuição do método de ensino para a aprendizagem e a vida profissional do aluno. Cada proposição é pontuada em uma escala Likert de 5 pontos (1-discordo totalmente, 5-concordo totalmente). É determinado que, à medida que a média da pontuação da escala aumenta, a satisfação dos alunos com o método de ensino aumenta e, à medida que a média da pontuação da escala diminui, sua satisfação com o método de ensino diminui.
10 minutos
Inventário de Estado de Ansiedade
Prazo: 10 minutos
A escala é composta por duas subescalas, contínua e estadual, cada uma composta por 20 questões. Pode ser aplicado a indivíduos com idade superior a 14 anos. A escala de ansiedade-estado determina como o indivíduo se sente em um determinado momento e sob certas condições, enquanto a escala de ansiedade-traço determina como o indivíduo se sente independentemente da situação e das condições. As pontuações obtidas na escala teoricamente variam entre 20 e 80. Uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade e uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade.
10 minutos
Inventário de Resolução de Problemas
Prazo: 10 minutos
Originalmente, o inventário de resolução de problemas foi aplicado a futuros professores por Heppner e Petersen, e o coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach obtido para todos eles foi de 0,90. Erenler aplicou o inventário a enfermeiras e descobriu que o coeficiente Alfa de Cronbach era de 0,77. Esses resultados mostram que o inventário é válido e confiável. No entanto, na literatura, verifica-se que o inventário de resolução de problemas também é utilizado em estudos da área de enfermagem. No inventário de resolução de problemas, cada questão recebe uma pontuação entre 1 e 6. Na pontuação do inventário, a pontuação mais baixa é 32 e a mais alta é 192. Os altos escores totais obtidos na escala são interpretados como se o indivíduo se percebesse inadequado nas habilidades de resolução de problemas.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yasemin AYDIN KARTAL Assoc. Prof. Dr., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cadeira de estudo: Sema AKER Research Assıstant, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBÜ-AYDINKARTAL-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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