Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Temporomandibulaarisen nivelen ja pehmytkudosten mobilisaatiotekniikat paroksymaalisen huimauksen hoitoon

maanantai 24. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Onko temporandibulaarisen nivelen ja pehmytkudosten mobilisointitekniikka tehokas henkilöillä, joilla on diagnosoitu Beningin kohtauksellinen asentohuimaus?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia temporamandibulaarisen nivelen ja pehmytkudosten mobilisoinnin tehokkuutta potilailla, joilla on hyvänlaatuinen paroksismaalinen asentohuimaus (BPPV).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan temporamandibulaarisen nivelen ja pehmytkudosten mobilisoinnin tehokkuutta potilailla, joilla on hyvänlaatuinen kohtauksellinen asentohuimaus (BPPV). Materiaali ja metodit; Dix Hallpike -operaatio annettiin kaikille potilaille diagnoosin vahvistamiseksi alustavassa arvioinnissa. Jos Dix Hallpike -testi oli positiivinen, sovellettiin Epley-liikettä. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tutkimusryhmäksi (n=) ja kontrolliryhmäksi (n= ). Fysioterapeutti sovelsi temporomandibulaaristen nivelten pehmytkudostekniikoita 30 minuuttia kerran viikossa 4 viikon ajan. Kontrolliryhmälle sovellettiin rutiinihoitoa. Molempia ryhmiä pyydettiin tekemään kotiharjoitusohjelma kahdesti päivässä, joka koostui whatss-sovelluksen kautta lähetetyistä vestibulaariharjoitusvideoista. Puhelinsoitolla kysyttiin kerran viikossa, onko harjoitukset tehty vai ei. Potilaat arvioitiin huimausvammatutkimuksella (DHI), huimauksen arvioinnilla - visuaalinen analoginen asteikko (VAS), huimausoireiden asteikko - lyhyt muoto (VSS), Beckin ahdistuneisuuskartoitus (BAI), huimaushuimaus epätasapainon epätasapainon kysely (VDI) TDS), Romberg Posture Test, Tandem Posture Test, Semitandem Tandem Balance Test, Fonsecan anamnestinen indeksi (FAI) ja suun avautumisen määrä mitattiin goniometrillä ennen ja jälkeen hoidon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Turkki
        • Alanyaaku

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jos sinulla on diagnosoitu asentohuimaus,
  • Ikää 18-65
  • Dix Halpiken ohjaustesti (+),
  • Ne, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
  • Osaa lukea ja kirjoittaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin tai kroonisen infektion löydökset ENT-tutkimuksen lopussa,
  • katsotaan olevan neurologinen patologia, joka aiheuttaa huimausta,
  • Pään trauma, leikkaushistoria,
  • alaraajakipu, joka estää seisomisen ja painon kantamisen,
  • sinulla on ollut muita vestibulaarijärjestelmän sairauksia tai oireita kuin BPPV,
  • Äkillinen sensorinen kuulonmenetys ja krooninen välikorvatulehdus,
  • Raskaus,
  • Lääkärin havaitsema vakava kognitiivinen vajaatoiminta tasolla, joka estää testien suorittamisen,
  • joilla ei ole henkistä tasoa ymmärtää kyselyn kysymyksiä ja vastata niihin,
  • Kohdunkaulan patologiat, jotka voivat aiheuttaa huimausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Tutkimusryhmä (n= 20) sai temporomandibulaarisen nivelen pehmytkudostekniikoita. Fysioterapeutti käytti tekniikoita 30 minuuttia kerran viikossa 4 viikon ajan tutkimusryhmässä.
Käyttäytyminen: Opiskeluryhmä
Tutkimusryhmä (n= 20) sai temporomandibulaarisen nivelen pehmytkudostekniikoita. Fysioterapeutti käytti tekniikoita 30 minuuttia kerran viikossa 4 viikon ajan tutkimusryhmässä.
Muut: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä (n=20) sai rutiininomaista lääkitystä. Molempia ryhmiä pyydettiin tekemään kotiharjoitusohjelma kahdesti päivässä, joka koostui whatss-sovelluksen kautta lähetetyistä vestibulaariharjoitusvideoista. Puhelinsoitolla kysyttiin kerran viikossa, onko harjoitukset tehty vai ei.
Muut: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle sovellettiin rutiinihoitoa. Molempia ryhmiä pyydettiin tekemään kotiharjoitusohjelma kahdesti päivässä, joka koostui whatss-sovelluksen kautta lähetetyistä vestibulaariharjoitusvideoista. Puhelinsoitolla kysyttiin kerran viikossa, onko harjoitukset tehty vai ei.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huimauksen vakavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
huimauksen vakavuus määritettiin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Potilasta pyydetään arvioimaan 0-10 pistettä. Pistemäärä "0" tarkoittaa, että huimausta ei ole, pistemäärä "1-4" tarkoittaa lievää huimausta, pistemäärä "4-8" tarkoittaa keskivaikeaa huimausta ja pistemäärä "10" tarkoittaa sietämätöntä huimausta.
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Huimausoireiden asteikko - lyhyt muoto
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Se on 15 pisteen asteikko, joka arvioi huimausta, epätasapainon tunnetta, niihin liittyviä autonomisia häiriöitä ja ahdistuneisuusoireita viimeisen kuukauden aikana. Jokaisen kysymyksen arvot ovat 0-4 pistettä. Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan yhteen ja kokonaispistemäärä on 0-60 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat vakavia ongelmia. 12 pisteen kokonaispistemäärä tai enemmän osoittaa huimauksen oiretta. Siinä on 8 huimaukseen liittyvää kohtaa ja sen pistemäärä on 0-32 pistettä, 7 kohtaa, jotka sisältävät autonomiset vaivat ja pisteet 0-28.
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen

Sitä käytettiin huimauksen aiheuttaman ahdistuneisuustason arvioimiseen. Se koostuu yhteensä 21 kysymyksestä.

0 pistettä: ei yhtään,

  1. kohta: lievä
  2. pisteet: keskitaso,
  3. pisteet: vakavasti pisteytetty. Se luokiteltiin lieviksi ahdistuneisuusoireiksi 8-15 pisteen välillä, kohtalaisiksi ahdistusoireiksi 16-25 pisteeksi ja vakaviksi ahdistuneisuusoireiksi 26-63 pistettä.
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Huimaushuimaus epätasapainon kyselylomake (VDI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Vertigo-Dizziness-Ebalance Questionnaire on asteikko, joka arvioi päivittäisten toimintojen laatua potilailla, joilla on huimausta ja huimausta. Jokaisen kysymyksen pistearvo on "4" pistettä, jos kyllä, "0" pistettä, jos ei , ja joskus "2" pistettä. Pisteydessä 28 pistettä ovat fyysisen vamman määrittämisen rajapisteitä, 36 pistettä toiminta- ja aistivammaisuuden määrittämisessä.
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Tinnitusvammaisuusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Tinnitus Disability Scalea (TDS) käytettiin huimauksesta johtuvan tasapainoisen tinnituksen esiintymiseen ja tasoon. TDS:ssä on 25 kysymystä. Vastausten pisteytys on "4", "0" ja "2". Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 0 ja korkein 100.
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Taseen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Huimauksesta johtuvat tasapainoongelmat määritettiin romberg-testillä, tandem- ja semitandem-testeillä. Rombergin testi: Perifeerisissä vestibulaarisissa patologioissa putoamissuunta on tähän suuntaan. Tandem- ja Semitandem-testeissä pyydetään yrittämään pysyä asennossa 30 sekuntia silmät auki suljettuina. Sen kestoaika tallennetaan sekunteina
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Temporomandibulaaristen nivelsairauksien esiintyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Temporomandibulaarisen toimintahäiriön esiintyminen ja taso määritettiin Fonsecan anamnestisella indeksillä (FAI). FAI on kyselylomake, joka koostuu 10 kysymyksestä ja 3 vaihtoehdosta. Vastaukset ovat "kyllä" (10 pistettä), "joskus" (5 pistettä) ja "ei" (0 pistettä). Pisteytys TMD Ei merkkejä tai oireita (0-15 pistettä), lievä TMD (20-45 pistettä), kohtalainen TMD (50-65 pistettä) ja vaikea TMD (70-100 pistettä)
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
Suun avaaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen
suun aukon määrä mitattiin goniometrillä ennen ja jälkeen hoidon.
Lähtötilanne - hoidon lopetus 4 viikon istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alanya Alaaddin Keykubat University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ayça ARACI, PhD, Physiotherapy and Rehabilitation
  • Päätutkija: Dilara GÜLER, Master, Physiotherapy and rehabilittaion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10354421-2022/06-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa