Painehaavakoulutuksen vaikutus potilaiden sukulaisten tietotasoon
Painehaavojen ehkäisykoulutuksen tehokkuus palliatiivisen hoidon potilaiden omaisille: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen, joka sisälsi esi- ja jälkitestin, tarkoituksena oli tutkia painehaavojen ehkäisyn ja hoitokoulutuksen tehokkuutta palliatiivisen hoidon klinikalla hoidettujen potilaiden omaishoitajille.
Keskeisimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Vaikuttaako palliatiivisen hoidon klinikalla annettava rutiinikliininen koulutus potilaiden omaisten tietotasoon painehaavoista?
- Onko palliatiivisen hoidon klinikalla hoidettujen potilaiden omaisille annetulla painehaavakoulutuksella vaikutusta painehaavojen tietotasoon?
Osallistujat osallistuvat koulutustoimintaan painehaavoista. Tutkijat vertailevat, onko palliatiivisen hoidon potilaiden omaisille annettu painehaavakoulutus tehokasta verrattuna rutiinipalvelukoulutukseen luento-, kysymys-vastaus- ja esitysmenetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaiden omaisten kanssa koe- ja kontrolliryhmissä tehdään henkilöhaastattelut ja kliiniselle leikkaukselle sovitaan sopiva aika. Osallistujille tiedotetaan tutkimuksesta yhdessä seuralaisten kanssa sovittuna aikana ja klinikalle sopivassa paikassa.
Henkilötietolomake ja painehaavatietotesti jaetaan ja kerätään esitestinä kontrolliryhmän osallistujille. Vertailuryhmän osallistujat eivät saa tutkijan koulutustoimia ennen kotiutuspäivää. Tämä ryhmä saa rutiininomaisen kliinisen koulutuksen, joka annetaan vain sairaalassa. Potilaiden ja heidän omaistensa kouluttaminen klinikoilla jatkuu Do-Watch-Check -periaatteella. Näin sairaanhoitajat suorittavat rutiininomaisen kliinisen koulutuksensa. Painehaavatietotesti jaetaan ja kerätään jälkitestinä kontrolliryhmälle potilaiden kotiutuspäivänä.
Henkilötietolomake ja painehaavatietotesti jaetaan ja kerätään esitestinä koeryhmän osallistujille. Klinikalla rutiininomaisella "Do-Watch-Check" -periaatteella koeryhmän osallistujille annettavan koulutuksen lisäksi tutkijat järjestävät kotiutuspäivänä painehaavakoulutusta. Painehaavasta kertovan esityksen tutkijat pitävät kahdessa jaksossa 30 min + 30 min luennoilla, tapaustutkimuksilla ja kysymys-vastaus -tekniikoilla. Kolmelta alan asiantuntijalta saatiin lausunto painehaavaaiheen koulutussisällön pätevyydestä (CGI: 1,00). Painehaavatietotesti jaetaan uudelleen ja kerätään viimeisenä kokeena kotiutuspäivänä koulutuksen päätyttyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Turkki (Türkiye), 14000
- Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
- syntyperäinen turkki,
- 18 vuotta ja enemmän
- Osaa lukea ja kirjoittaa
Poissulkemiskriteerit:
- Kuka kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen
- Äidinkieli ei ole turkki
- Lukutaidoton
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Kasvotusten painehaavavalmennus annetaan harjoitusryhmän potilaiden omaisille määrättynä yhteisenä ajanjaksona.
Koulutuksissa valmisteltu esitys ja painehaavasisältö välitetään tutkijan toimesta kahdessa 30 minuutin istunnossa luennoilla, esimerkkitapahtumilla ja kysymys-vastaus-tekniikoilla.
|
Painehaavaharjoittelu kasvotusten
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tutkija ei häiritse vertailuryhmän osallistujia tutkimuksen aikana.
He saavat rutiininomaista sairaanhoitajakoulutusta.
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palliatiivisen hoidon potilaiden omaisten painehaavatiedot: Ensimmäinen testi
Aikaikkuna: Juuri ennen treeniä
|
"Pressure Ulcer Knowledge Test" on tutkijoiden laatima testi kirjallisuuden mukaisesti ja joka lähetetään kolmelle asiantuntija-akateemikolle sisällön validiteetin varmistamiseksi.
Pressure Ulcer Knowledge Test on 3-pisteinen Likert-tyyppinen kyselylomake, joka koostuu 17 kysymyksestä, jotka on koodattu tosi, epätosi, en tiedä.
Viisi testin kysymyksestä oli suunniteltu käänteispisteiksi ja 12 niistä pisteytettiin suoraan.
Testistä saatava pistemäärä on 0-17.
Korkea pistemäärä osoittaa, että potilaiden omaisilla on korkea tietämys painehaavoista ja matala pistemäärä matalaa tietämystä.
|
Juuri ennen treeniä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palliatiivisen hoidon potilaiden omaisten painehaavatiedot: Toinen testi
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
|
"Pressure Ulcer Knowledge Test" on tutkijoiden laatima testi kirjallisuuden mukaisesti ja joka lähetetään kolmelle asiantuntija-akateemikolle sisällön validiteetin varmistamiseksi.
Pressure Ulcer Knowledge Test on 3-pisteinen Likert-tyyppinen kyselylomake, joka koostuu 17 kysymyksestä, jotka on koodattu tosi, epätosi, en tiedä.
Viisi testin kysymyksestä oli suunniteltu käänteispisteiksi ja 12 niistä pisteytettiin suoraan.
Testistä saatava pistemäärä on 0-17.
Korkea pistemäärä osoittaa, että potilaiden omaisilla on korkea tietämys painehaavoista ja matala pistemäärä matalaa tietämystä.
|
Heti treenin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Päätutkija: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-HEM-UZUN-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .