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Die Auswirkung der Aufklärung über Dekubitus auf den Wissensstand der Angehörigen der Patienten

4. August 2023 aktualisiert von: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Wirksamkeit des Trainings zur Druckwundenprävention für die Angehörigen von Palliativpatienten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser randomisierten kontrollierten Studie, die einen Vortest und einen Nachtest umfasste, bestand darin, die Wirksamkeit der Dekubitusprävention und Pflegeerziehung für Betreuer von Patienten zu untersuchen, die in einer Palliativklinik behandelt wurden.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Hat die routinemäßige klinische Ausbildung in der Palliativklinik einen Einfluss auf den Wissensstand der Angehörigen der Patienten über Dekubitus?
  • Hat die Dekubitusaufklärung der Angehörigen der in der Palliativklinik behandelten Patienten einen Einfluss auf den Wissensstand über Dekubitus?

Die Teilnehmer nehmen an einer Aufklärungsaktivität zum Thema Druckgeschwüre teil. Die Forscher werden vergleichen, ob eine Dekubitusschulung für Angehörige von Palliativpatienten im Vergleich zu einer routinemäßigen Serviceschulung mit Vortrags-, Frage-Antwort- und Präsentationsmethode wirksam ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es werden Einzelinterviews mit den Angehörigen der Patienten der Versuchs- und Kontrollgruppe durchgeführt und der geeignete Zeitrahmen für den klinischen Betrieb festgelegt. Die Teilnehmer werden zu dem gemeinsam mit den Begleitpersonen festgelegten Zeitpunkt und am entsprechenden Ort der Klinik über die Studie informiert.

Das Formular für persönliche Informationen und der Informationstest zu Dekubitus werden als Vortest an die Teilnehmer der Kontrollgruppe verteilt und gesammelt. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten bis zum Tag der Entlassung keine pädagogische Intervention durch den Forscher. Diese Gruppe erhält eine routinemäßige klinische Ausbildung, die nur im Krankenhaus erfolgt. Die Schulung der Patienten und ihrer Angehörigen in Kliniken erfolgt weiterhin nach dem Prinzip „Do-Watch-Check“. So führen Pflegekräfte ihre routinemäßige klinische Ausbildung durch. Der Dekubitus-Informationstest wird am Tag der Entlassung des Patienten als Nachtest an die Kontrollgruppe verteilt und gesammelt.

Das Formular für persönliche Informationen und der Informationstest zu Dekubitus werden als Vortest an die Teilnehmer der Versuchsgruppe verteilt und gesammelt. Zusätzlich zu der Schulung der Teilnehmer der Versuchsgruppe nach dem routinemäßigen „Do-Watch-Check“-Prinzip in der Klinik wird am Tag der Entlassung von den Forschern eine persönliche Dekubitusschulung durchgeführt. Die Präsentation zum Dekubitus wird von den Forschern in zwei Abschnitten von 30 Min. + 30 Min. unter Verwendung von Vorträgen, Fallstudien und Frage-Antwort-Techniken gehalten. Es wurden Meinungen von drei Fachexperten zur Validität der Schulungsinhalte zum Thema Dekubitus eingeholt (CGI: 1,00). Der Dekubitus-Wissenstest wird als Abschlusstest am Tag der Entlassung nach Abschluss der Schulung neu verteilt und eingesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen
  • Muttersprachlicher Türkischer,
  • 18 Jahre und älter
  • Kann lesen und schreiben

Ausschlusskriterien:

  • Wer weigerte sich, an der Studie teilzunehmen?
  • Muttersprache ist nicht Türkisch
  • Analphabet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe
Den Angehörigen der Patienten in der Trainingsgruppe wird im festgelegten gemeinsamen Zeitraum ein persönliches Dekubitus-Training angeboten. Die in den Schulungen erarbeiteten Präsentations- und Dekubitusinhalte werden vom Forscher in zwei 30-minütigen Sitzungen anhand von Vorträgen, Beispielveranstaltungen und Frage-Antwort-Techniken vermittelt.
Sonstiges: Trainingsgruppe Persönliches Dekubitus-Training
Persönliche Dekubitusschulung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe werden vom Forscher während der Forschung nicht gestört. Sie erhalten eine routinemäßige Schulung in der Klinik durch Krankenschwestern.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dekubitusinformationen von Angehörigen von Palliativpatienten: Erster Test
Zeitfenster: Kurz vor dem Training
„Dekubitus-Wissenstest“ ist ein Test, der von Forschern im Einklang mit der Literatur erstellt und an drei erfahrene Akademiker gesendet wird, um die Gültigkeit des Inhalts sicherzustellen. Der Dekubitus-Wissenstest ist ein 3-Punkte-Likert-Fragebogen, der aus 17 Fragen besteht, die als wahr, falsch und ich weiß nicht kodiert sind. Fünf der Fragen im Test waren für die umgekehrte Bewertung konzipiert und zwölf davon wurden direkt bewertet. Die aus dem Test zu ziehende Punktzahl liegt zwischen 0 und 17. Ein hoher Wert weist darauf hin, dass die Angehörigen der Patienten über ein hohes Maß an Wissen über Dekubitus verfügen, ein niedriger Wert weist auf einen geringen Wissensstand hin.
Kurz vor dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dekubitusinformationen von Angehörigen von Palliativpatienten: Zweiter Test
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
„Dekubitus-Wissenstest“ ist ein Test, der von Forschern im Einklang mit der Literatur erstellt und an drei erfahrene Akademiker gesendet wird, um die Gültigkeit des Inhalts sicherzustellen. Der Dekubitus-Wissenstest ist ein 3-Punkte-Likert-Fragebogen, der aus 17 Fragen besteht, die als wahr, falsch und ich weiß nicht kodiert sind. Fünf der Fragen im Test waren für die umgekehrte Bewertung konzipiert und zwölf davon wurden direkt bewertet. Die aus dem Test zu ziehende Punktzahl liegt zwischen 0 und 17. Ein hoher Wert weist darauf hin, dass die Angehörigen der Patienten über ein hohes Maß an Wissen über Dekubitus verfügen, ein niedriger Wert weist auf einen geringen Wissensstand hin.
Direkt nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Hauptermittler: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird kein IPD an andere Forscher weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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