Effekten av trykksårsopplæring på kunnskapsnivået til pårørende til pasientene
Effektiviteten av trykksårforebyggende opplæring for pårørende til palliative pasienter: en randomisert kontrollert prøvelse
Formålet med denne randomiserte kontrollerte studien, som inkluderte pretest og posttest, var å undersøke effektiviteten av trykksårforebygging og omsorgsundervisning gitt til omsorgspersoner til pasienter behandlet i en palliativ klinikk.
De viktigste spørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Har den rutinemessige kliniske opplæringen som gis i palliativ klinikk effekt på kunnskapsnivået til pasientenes pårørende om trykksår?
- Har trykksårsopplæringen som gis til pårørende til pasienter behandlet i palliativ klinikk effekt på kunnskapsnivået om trykksår?
Deltakerne skal delta i en pedagogisk aktivitet om trykksår. Forskere skal sammenligne om trykksårtrening gitt til palliativt pasientpårørende er effektivt sammenlignet med rutinemessig tjenestetrening med forelesning, spørsmål-svar og presentasjonsmetode.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En-til-en-intervjuer vil bli gjennomført med pårørende til pasientene i forsøks- og kontrollgruppen, og passende tidsramme for den kliniske operasjonen fastsettes. Deltakerne vil bli informert om studien på det tidspunktet som fastsettes sammen med ledsagerne og på riktig sted for klinikken.
Personopplysningsskjema og trykksårinformasjonstest vil bli distribuert og samlet inn som en forhåndstest til deltakerne i kontrollgruppen. Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke motta noen pedagogisk intervensjon fra forskeren før utskrivningsdagen. Denne gruppen vil motta rutinemessig klinisk opplæring gitt kun på sykehuset. Opplæring av pasienter og deres pårørende i klinikker fortsetter med prinsippet om "Do-Watch-Check". Slik gjennomfører sykepleiere sin rutinemessige kliniske opplæring. Trykksårinformasjonstesten vil bli distribuert og samlet inn som en posttest til kontrollgruppen på dagen for pasientenes utskrivning.
Personopplysningsskjema og trykksårinformasjonstest vil bli distribuert og samlet inn som en forhåndstest til deltakerne i forsøksgruppen. I tillegg til opplæringen som gis til deltakerne i forsøksgruppen med det rutinemessige «Do-Watch-Check»-prinsippet i klinikken, vil det bli gitt trykksårtrening ansikt til ansikt av forskerne på utskrivelsesdagen. Presentasjonen om trykksåret vil bli gitt av forskerne i to perioder på 30 min + 30 minutter ved bruk av forelesninger, case-studier og spørsmål-svar-teknikker. Det ble mottatt meninger fra tre felteksperter angående gyldigheten av opplæringsinnholdet i trykksårtemaet (CGI: 1,00). Trykksårkunnskapstesten vil bli omfordelt og samlet inn som en siste prøve på utskrivelsesdagen etter fullført opplæring.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Tyrkia (Türkiye), 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De som samtykker i å delta i studien
- innfødt tyrkisk,
- 18 år og over
- Kunne lese og skrive
Ekskluderingskriterier:
- Som nektet å delta i studien
- Morsmålet er ikke tyrkisk
- Analfabet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Det vil bli gitt trykksårtrening ansikt til ansikt til pårørende til pasientene i treningsgruppen i den fastsatte felles tidsperioden.
Presentasjonen og trykksårinnholdet utarbeidet i løpet av treningene vil forskeren formidle i to 30-minutters økter ved bruk av forelesninger, eksempelhendelser og spørsmål-svar-teknikker.
|
Ansikt til ansikt trening av trykksår
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen vil ikke bli forstyrret av forskeren under forskningen.
De vil få rutinemessig klinikkopplæring gitt av sykepleiere.
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykksårinformasjon av palliative pasienters pårørende: Første test
Tidsramme: Rett før trening
|
«Pressure Ulcer Knowledge Test» er en test utarbeidet av forskere i tråd med litteraturen og sendt til tre sakkyndige akademikere for å sikre innholdsvaliditet.
Pressure Ulcer Knowledge Test er et 3-punkts Likert-type spørreskjema som består av 17 spørsmål kodet som sant, usant, jeg vet ikke.
Fem av spørsmålene i testen ble utformet for å gis omvendt, og 12 av dem ble gitt rett.
Poengsummen som skal tas fra testen er mellom 0-17.
Høy skår indikerer at pårørende til pasientene har høy kunnskap om trykksår, og lav skår indikerer lav kunnskap.
|
Rett før trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykksårinformasjon av palliative pasienters pårørende: Andre test
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
«Pressure Ulcer Knowledge Test» er en test utarbeidet av forskere i tråd med litteraturen og sendt til tre sakkyndige akademikere for å sikre innholdsvaliditet.
Pressure Ulcer Knowledge Test er et 3-punkts Likert-type spørreskjema som består av 17 spørsmål kodet som sant, usant, jeg vet ikke.
Fem av spørsmålene i testen ble utformet for å gis omvendt, og 12 av dem ble gitt rett.
Poengsummen som skal tas fra testen er mellom 0-17.
Høy skår indikerer at pårørende til pasientene har høy kunnskap om trykksår, og lav skår indikerer lav kunnskap.
|
Umiddelbart etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Hovedetterforsker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AIBU-HEM-UZUN-004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .