Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van decubituseducatie op het kennisniveau van de familieleden van de patiënten

4 augustus 2023 bijgewerkt door: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Effectiviteit van decubituspreventietraining voor de familieleden van palliatieve zorgpatiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie, die pretest en posttest omvatte, was om de effectiviteit te onderzoeken van decubituspreventie en zorgeducatie die wordt gegeven aan zorgverleners van patiënten die worden behandeld in een palliatieve zorgkliniek.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Heeft de routinematige klinische training die wordt gegeven in de palliatieve zorgkliniek invloed op het kennisniveau van familieleden van patiënten over decubitus?
  • Heeft de voorlichting over decubitus die wordt gegeven aan familieleden van patiënten die in de palliatieve zorgkliniek worden behandeld, invloed op het kennisniveau over decubitus?

Deelnemers zullen deelnemen aan een educatieve activiteit over decubitus. Onderzoekers zullen vergelijken of decubitustraining aan familieleden van palliatieve zorgpatiënten effectief is in vergelijking met routinematige servicetraining met hoorcollege, vraag-antwoord en presentatiemethode.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen één-op-één-interviews worden gehouden met de familieleden van de patiënten in de experimentele en controlegroepen, en het geschikte tijdsbestek voor de klinische operatie zal worden bepaald. Deelnemers worden geïnformeerd over het onderzoek op het tijdstip dat samen met de begeleiders wordt bepaald en op de geschikte plaats voor de kliniek.

Persoonlijk informatieformulier en decubitusinformatietest zullen worden uitgedeeld en verzameld als een pre-test voor de deelnemers in de controlegroep. De deelnemers aan de controlegroep krijgen tot de dag van ontslag geen educatieve interventie van de onderzoeker. Deze groep krijgt routinematige klinische training die alleen in het ziekenhuis wordt gegeven. De training van patiënten en hun familieleden in klinieken gaat verder volgens het principe van "Do-Watch-Check". Dit is hoe verpleegkundigen hun routinematige klinische training uitvoeren. De Decubitus Informatie Test wordt op de dag van ontslag van de patiënt als post-test uitgedeeld en verzameld bij de controlegroep.

Persoonlijk informatieformulier en informatietest voor decubitus zullen worden uitgedeeld en verzameld als een pre-test voor de deelnemers in de experimentele groep. Naast de training die de deelnemers in de experimentele groep krijgen met het routinematige "Do-Watch-Check"-principe in de kliniek, wordt er op de dag van ontslag face-to-face decubitustraining gegeven door de onderzoekers. De presentatie over de decubitus wordt door de onderzoekers in twee tijdvakken van 30 min + 30 minuten gegeven aan de hand van hoorcolleges, casussen en vraag-antwoordtechnieken. Er werden adviezen ontvangen van drie veldexperts met betrekking tot de validiteit van de trainingsinhoud van het onderwerp decubitus (CGI: 1,00). De Decubitus Kennistest wordt herverdeeld en verzameld als laatste test op de dag van ontslag na voltooiing van de training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek
  • Inheems Turks,
  • 18 jaar en ouder
  • Kunnen lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • Die weigerden deel te nemen aan het onderzoek
  • Moedertaal is geen Turks
  • Analfabeet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep trainen
Face-to-face decubitustraining zal worden gegeven aan de familieleden van de patiënten in de trainingsgroep in de vastgestelde gemeenschappelijke tijdsperiode. De presentatie en de inhoud van decubitus die tijdens de trainingen zijn voorbereid, worden door de onderzoeker overgebracht in twee sessies van 30 minuten met behulp van lezingen, voorbeeldevenementen en vraag-antwoordtechnieken.
Ander: Trainingsgroep Face-to-face decubitustraining
Face-to-face training van decubitus
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep worden tijdens het onderzoek niet gestoord door de onderzoeker. Ze krijgen routinematige training in de kliniek, gegeven door verpleegkundigen.
Ander: Controlegroep
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Informatie over decubitus van familieleden van palliatieve zorgpatiënten: eerste test
Tijdsspanne: Net voor het trainen
"Decubitus-kennistest" is een test die door onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en naar drie deskundige academici is gestuurd om de validiteit van de inhoud te waarborgen. Decubituskennistest is een 3-punts vragenlijst van het Likert-type die bestaat uit 17 vragen die zijn gecodeerd als waar, niet waar, ik weet het niet. Vijf van de vragen in de test waren ontworpen om omgekeerd te worden gescoord en 12 daarvan werden recht gescoord. De te behalen score van de test ligt tussen 0-17. Een hoge score geeft aan dat de familieleden van de patiënten een hoog kennisniveau hebben over decubitus, en een lage score duidt op een laag kennisniveau.
Net voor het trainen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Informatie over decubitus van familieleden van palliatieve zorgpatiënten: tweede test
Tijdsspanne: Meteen na de training
"Decubitus-kennistest" is een test die door onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en naar drie deskundige academici is gestuurd om de validiteit van de inhoud te waarborgen. Decubituskennistest is een 3-punts vragenlijst van het Likert-type die bestaat uit 17 vragen die zijn gecodeerd als waar, niet waar, ik weet het niet. Vijf van de vragen in de test waren ontworpen om omgekeerd te worden gescoord en 12 daarvan werden recht gescoord. De te behalen score van de test ligt tussen 0-17. Een hoge score geeft aan dat de familieleden van de patiënten een hoog kennisniveau hebben over decubitus, en een lage score duidt op een laag kennisniveau.
Meteen na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Hoofdonderzoeker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er wordt geen IPD gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Controlegroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren