Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji odleżynowej na poziom wiedzy bliskich pacjentów

4 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Skuteczność szkolenia w zakresie zapobiegania ranom odleżynowym dla krewnych pacjentów opieki paliatywnej: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania, które obejmowało test wstępny i test końcowy, było zbadanie skuteczności profilaktyki odleżyn i edukacji pielęgnacyjnej prowadzonej wśród opiekunów pacjentów leczonych w poradni opieki paliatywnej.

Kluczowe pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy rutynowe szkolenie kliniczne prowadzone w poradni opieki paliatywnej ma wpływ na poziom wiedzy bliskich pacjentów na temat odleżyn?
  • Czy edukacja w zakresie odleżyn prowadzona wśród bliskich pacjentów leczonych w poradni opieki paliatywnej ma wpływ na poziom wiedzy na temat odleżyn?

Uczestnicy wezmą udział w zajęciach edukacyjnych na temat odleżyn. Badacze porównają, czy szkolenie w zakresie odleżyn przeprowadzane u krewnych pacjentów objętych opieką paliatywną jest skuteczne w porównaniu z rutynowym szkoleniem służbowym obejmującym wykład, pytanie-odpowiedź i metodę prezentacji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzone zostaną indywidualne wywiady z krewnymi pacjentów z grupy eksperymentalnej i kontrolnej oraz ustalone zostaną odpowiednie ramy czasowe operacji klinicznej. Uczestnicy zostaną poinformowani o badaniu w czasie ustalonym wspólnie z osobami towarzyszącymi oraz we właściwym dla kliniki miejscu.

Formularz danych osobowych i test informacyjny na odleżyny zostaną rozesłane i zebrane jako test wstępny wśród uczestników grupy kontrolnej. Osoby z grupy kontrolnej do dnia wypisu nie będą objęte żadną interwencją edukacyjną ze strony badacza. Ta grupa przejdzie rutynowe szkolenie kliniczne prowadzone tylko w szpitalu. Szkolenie pacjentów i ich bliskich w klinikach jest kontynuowane zgodnie z zasadą „Do-Watch-Check”. W ten sposób pielęgniarki przeprowadzają swoje rutynowe szkolenie kliniczne. Test informacji o odleżynach zostanie rozprowadzony i zebrany jako post-test w grupie kontrolnej w dniu wypisu pacjentów.

Formularz danych osobowych i test informacji o odleżynach zostaną rozesłane i zebrane jako test wstępny dla uczestników grupy eksperymentalnej. Oprócz szkolenia przeprowadzonego dla uczestników grupy eksperymentalnej zgodnie z rutynową zasadą „Do-Watch-Check” w klinice, w dniu wypisu naukowcy przeprowadzą szkolenie w zakresie bezpośredniego kontaktu z odleżynami. Prezentacja na temat odleżyn zostanie przeprowadzona przez badaczy w dwóch okresach 30 min + 30 min z wykorzystaniem wykładów, studiów przypadków i technik pytanie-odpowiedź. Otrzymano opinie od trzech ekspertów terenowych na temat zasadności treści szkolenia w temacie odleżyn (CGI: 1,00). Test wiedzy na temat odleżyn zostanie ponownie rozprowadzony i zebrany jako test końcowy w dniu wypisu po zakończeniu szkolenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu
  • rodowity Turek,
  • 18 lat i więcej
  • Potrafi czytać i pisać

Kryteria wyłączenia:

  • Kto odmówił udziału w badaniu
  • Językiem ojczystym nie jest język turecki
  • Analfabeta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
Bezpośrednie szkolenie w zakresie odleżyn zostanie przeprowadzone dla krewnych pacjentów z grupy szkoleniowej w ustalonym wspólnym czasie. Prezentacja i treść odleżyn przygotowana podczas szkoleń zostanie przekazana przez badacza w dwóch 30-minutowych sesjach z wykorzystaniem wykładów, przykładowych wydarzeń i technik pytanie-odpowiedź.
Inny: Grupa treningowa Trening odleżyn twarzą w twarz
Trening twarzą w twarz z odleżynami
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnikom grupy kontrolnej badacz nie będzie przeszkadzał w trakcie badania. Przejdą rutynowe szkolenie w klinice prowadzone przez pielęgniarki.
Inny: Grupa kontrolna
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje o owrzodzeniach odleżynowych krewnych pacjentów opieki paliatywnej: Pierwszy test
Ramy czasowe: Tuż przed treningiem
„Test wiedzy na temat odleżyn” to test przygotowany przez badaczy zgodnie z literaturą i przesłany do trzech ekspertów akademickich w celu sprawdzenia poprawności treści. Test wiedzy o odleżynach to 3-punktowy kwestionariusz typu Likerta składający się z 17 pytań zakodowanych jako prawda, fałsz, nie wiem. Pięć pytań w teście miało punktację odwrotną, a 12 z nich uzyskało wynik prosty. Wynik, który należy wziąć z testu, wynosi od 0 do 17. Wysoki wynik wskazuje, że bliscy pacjentów mają wysoki poziom wiedzy na temat odleżyn, a niski wynik wskazuje na niski poziom wiedzy.
Tuż przed treningiem

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje o owrzodzeniach odleżynowych krewnych pacjentów opieki paliatywnej: drugi test
Ramy czasowe: Zaraz po treningu
„Test wiedzy na temat odleżyn” to test przygotowany przez badaczy zgodnie z literaturą i przesłany do trzech ekspertów akademickich w celu sprawdzenia poprawności treści. Test wiedzy o odleżynach to 3-punktowy kwestionariusz typu Likerta składający się z 17 pytań zakodowanych jako prawda, fałsz, nie wiem. Pięć pytań w teście miało punktację odwrotną, a 12 z nich uzyskało wynik prosty. Wynik, który należy wziąć z testu, wynosi od 0 do 17. Wysoki wynik wskazuje, że bliscy pacjentów mają wysoki poziom wiedzy na temat odleżyn, a niski wynik wskazuje na niski poziom wiedzy.
Zaraz po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Śledczy

  • Główny śledczy: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Główny śledczy: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żaden IPD nie zostanie udostępniony innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa kontrolna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj