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O Efeito da Educação em Úlcera por Pressão no Nível de Conhecimento dos Familiares dos Pacientes

22 de junho de 2026 atualizado por: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Eficácia do Treinamento de Prevenção de Feridas por Pressão para Familiares de Pacientes em Cuidados Paliativos: Um Estudo Randomizado e Controlado

O objetivo deste estudo randomizado controlado, que incluiu pré-teste e pós-teste, foi examinar a eficácia da prevenção de úlceras por pressão e educação sobre cuidados dada aos cuidadores de pacientes tratados em uma clínica de cuidados paliativos.

As questões-chave que pretende responder são:

  • O treinamento clínico rotineiro ministrado na clínica de cuidados paliativos tem efeito no nível de conhecimento dos familiares dos pacientes sobre úlcera por pressão?
  • A educação sobre úlcera por pressão dada aos familiares de pacientes atendidos no ambulatório de cuidados paliativos tem efeito no nível de conhecimento sobre úlcera por pressão?

Os participantes participarão de uma atividade educativa sobre úlcera por pressão. Os pesquisadores irão comparar se o treinamento em úlcera por pressão dado a parentes de pacientes em cuidados paliativos é eficaz em comparação com o treinamento de serviço de rotina com palestras, perguntas e respostas e método de apresentação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Entrevistas individuais serão realizadas com os familiares dos pacientes nos grupos experimental e controle, e o período de tempo apropriado para a operação clínica será determinado. Os participantes serão informados sobre o estudo em horário determinado em conjunto com os acompanhantes e em local apropriado para o ambulatório.

O Formulário de Informações Pessoais e o Teste de Informações sobre Úlcera por Pressão serão distribuídos e coletados como um pré-teste para os participantes do grupo de controle. Os participantes do grupo controle não receberão nenhuma intervenção educativa da pesquisadora até o dia da alta. Este grupo receberá treinamento clínico de rotina ministrado apenas no hospital. O treinamento de pacientes e seus familiares nas clínicas continua com o princípio "Do-Watch-Check". É assim que os enfermeiros conduzem seu treinamento clínico rotineiro. O Teste de Informações sobre Úlcera por Pressão será distribuído e coletado como pós-teste para o grupo controle no dia da alta dos pacientes.

O Formulário de Informações Pessoais e o Teste de Informações sobre Úlcera por Pressão serão distribuídos e coletados como pré-teste aos participantes do grupo experimental. Além do treinamento dado aos participantes do grupo experimental com o princípio rotineiro "Do-Watch-Check" na clínica, o treinamento face a face de úlcera por pressão será dado pelos pesquisadores no dia da alta. A apresentação sobre a úlcera por pressão será feita pelos pesquisadores em dois períodos de 30 min + 30 minutos por meio de palestras, estudos de caso e técnicas de perguntas e respostas. Foram recebidas opiniões de três especialistas de campo sobre a validade do conteúdo do treinamento do tópico úlcera por pressão (CGI: 1,00). O Teste de conhecimento sobre úlcera por pressão será redistribuído e coletado como teste final no dia da alta após a conclusão do treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turquia (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant Izzet Baysal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles que concordarem em participar do estudo
  • turco nativo,
  • 18 anos e mais
  • Capaz de ler e escrever

Critério de exclusão:

  • Quem se recusou a participar do estudo
  • O idioma nativo não é turco
  • analfabeto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento
O treinamento presencial em úlcera por pressão será ministrado aos familiares dos pacientes do grupo de treinamento no período de tempo comum determinado. A apresentação e o conteúdo das úlceras por pressão preparados durante os treinamentos serão transmitidos pelo pesquisador em duas sessões de 30 minutos por meio de palestras, exemplos de eventos e técnicas de perguntas e respostas.
Treinamento presencial em úlcera por pressão
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes do grupo de controle não sofrerão interferência do pesquisador durante a pesquisa. Eles receberão treinamento de rotina na clínica ministrado por enfermeiras.
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informações sobre úlcera por pressão de familiares de pacientes em cuidados paliativos: primeiro teste
Prazo: Pouco antes do treino
"Pressure Ulcer Knowledge Test" é um teste elaborado por pesquisadores em consonância com a literatura e enviado a três acadêmicos especialistas para garantir a validade de conteúdo. O Pressure Ulcer Knowledge Test é um questionário do tipo Likert de 3 pontos composto por 17 questões codificadas como verdadeiro, falso e não sei. Cinco das questões do teste foram projetadas para serem pontuadas inversamente e 12 delas foram pontuadas diretamente. A pontuação a ser tirada do teste é entre 0-17. Um escore alto indica que os familiares dos pacientes possuem alto nível de conhecimento sobre úlcera por pressão, e um escore baixo indica baixo nível de conhecimento.
Pouco antes do treino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informações sobre úlcera por pressão de familiares de pacientes em cuidados paliativos: segundo teste
Prazo: Imediatamente após o treino
"Pressure Ulcer Knowledge Test" é um teste elaborado por pesquisadores em consonância com a literatura e enviado a três acadêmicos especialistas para garantir a validade de conteúdo. O Pressure Ulcer Knowledge Test é um questionário do tipo Likert de 3 pontos composto por 17 questões codificadas como verdadeiro, falso e não sei. Cinco das questões do teste foram projetadas para serem pontuadas inversamente e 12 delas foram pontuadas diretamente. A pontuação a ser tirada do teste é entre 0-17. Um escore alto indica que os familiares dos pacientes possuem alto nível de conhecimento sobre úlcera por pressão, e um escore baixo indica baixo nível de conhecimento.
Imediatamente após o treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Investigador principal: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum IPD será compartilhado com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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