Effekten av trycksårsutbildning på kunskapsnivån hos anhöriga till patienterna
Effektiviteten av träning i förebyggande av trycksår för anhöriga till palliativa vårdpatienter: en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie, som inkluderade pretest och posttest, var att undersöka effektiviteten av trycksårsprevention och vårdutbildning som ges till vårdgivare till patienter som behandlas på en palliativ klinik.
De viktigaste frågorna som den syftar till att besvara är:
- Har den rutinmässiga kliniska utbildningen som ges på palliativ klinik effekt på kunskapsnivån hos patienters anhöriga om trycksår?
- Har den trycksårsutbildning som ges till anhöriga till patienter som behandlas på palliativ klinik effekt på kunskapsnivån om trycksår?
Deltagarna kommer att delta i en utbildningsaktivitet om trycksår. Forskare ska jämföra om trycksårsträning som ges till palliativa patienters anhöriga är effektiv jämfört med rutinmässig serviceutbildning med föreläsning, frågesvar och presentationsmetod.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En-till-en-intervjuer kommer att genomföras med anhöriga till patienterna i försöks- och kontrollgruppen, och lämplig tidsram för den kliniska operationen kommer att fastställas. Deltagarna kommer att informeras om studien vid den tidpunkt som bestäms tillsammans med ledsagarna och på lämplig plats för kliniken.
Personuppgifter Blankett och trycksårsinformationstest kommer att delas ut och samlas in som ett förtest till deltagarna i kontrollgruppen. Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få någon pedagogisk intervention av forskaren förrän på utskrivningsdagen. Denna grupp kommer att få rutinmässig klinisk utbildning som endast ges på sjukhuset. Utbildning av patienter och deras anhöriga på kliniker fortsätter med principen om "Do-Watch-Check". Så bedriver sjuksköterskor sin rutinmässiga kliniska utbildning. Trycksårsinformationstestet kommer att delas ut och samlas in som ett eftertest till kontrollgruppen på dagen för patientens utskrivning.
Personlig information Form och trycksår Information Test kommer att delas ut och samlas in som ett förtest till deltagarna i experimentgruppen. Utöver den utbildning som ges till deltagarna i experimentgruppen med rutinprincipen "Do-Watch-Check" på kliniken, kommer forskarna att ge trycksårsträning ansikte mot ansikte på utskrivningsdagen. Presentationen om trycksåret kommer att hållas av forskarna i två perioder om 30 min + 30 minuter med hjälp av föreläsningar, fallstudier och frågesvarstekniker. Åsikter mottogs från tre fältexperter angående giltigheten av utbildningsinnehållet för trycksårsämnet (CGI: 1,00). Trycksårskunskapstestet kommer att omfördelas och samlas in som ett slutprov på utskrivningsdagen efter avslutad utbildning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Turkiet (Türkiye), 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De som samtycker till att delta i studien
- infödda turkiska,
- 18 år och uppåt
- Kunna läsa och skriva
Exklusions kriterier:
- Som vägrade att delta i studien
- Modersmålet är inte turkiska
- Analfabet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Trycksårsträning ansikte mot ansikte kommer att ges till anhöriga till patienterna i träningsgruppen under den bestämda gemensamma tidsperioden.
Presentationen och trycksårsinnehållet som förbereds under utbildningarna kommer att förmedlas av forskaren i två 30-minuterspass med hjälp av föreläsningar, exempelhändelser och frågesvarstekniker.
|
Ansikte mot ansikte trycksårsträning
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att störas av forskaren under forskningen.
De kommer att få rutinutbildning på kliniken som ges av sjuksköterskor.
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trycksårsinformation av palliativa patienters anhöriga: Första testet
Tidsram: Precis innan träning
|
"Pressure Ulcer Knowledge Test" är ett test utarbetat av forskare i linje med litteraturen och skickat till tre expertakademiker för att säkerställa innehållets validitet.
Pressure Ulcer Knowledge Test är ett 3-punkts frågeformulär av Likert-typ som består av 17 frågor kodade som sant, falskt, jag vet inte.
Fem av frågorna i testet var designade för att få omvänd poäng och 12 av dem fick raka poäng.
Poängen som ska tas från provet är mellan 0-17.
En hög poäng indikerar att de anhöriga till patienterna har hög kunskap om trycksår och låg poäng indikerar låg kunskapsnivå.
|
Precis innan träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trycksårsinformation hos palliativa patienters anhöriga: Andra testet
Tidsram: Direkt efter träning
|
"Pressure Ulcer Knowledge Test" är ett test utarbetat av forskare i linje med litteraturen och skickat till tre expertakademiker för att säkerställa innehållets validitet.
Pressure Ulcer Knowledge Test är ett 3-punkts frågeformulär av Likert-typ som består av 17 frågor kodade som sant, falskt, jag vet inte.
Fem av frågorna i testet var designade för att få omvänd poäng och 12 av dem fick raka poäng.
Poängen som ska tas från provet är mellan 0-17.
En hög poäng indikerar att anhöriga till patienterna har hög kunskap om trycksår och låg poäng indikerar låg kunskapsnivå.
|
Direkt efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Huvudutredare: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AIBU-HEM-UZUN-004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .