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L'effetto dell'educazione sulle ulcere da pressione sul livello di conoscenza dei parenti dei pazienti

4 agosto 2023 aggiornato da: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Efficacia della formazione sulla prevenzione delle ferite da decubito per i parenti dei pazienti in cure palliative: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio controllato randomizzato, che comprendeva il pretest e il posttest, era di esaminare l'efficacia della prevenzione delle ulcere da pressione e dell'educazione alla cura fornita ai caregiver dei pazienti trattati in una clinica di cure palliative.

Le domande chiave a cui intende rispondere sono:

  • La formazione clinica di routine fornita nella clinica di cure palliative ha un effetto sul livello di conoscenza dei parenti dei pazienti sulle ulcere da decubito?
  • L'educazione sulle ulcere da pressione data ai parenti dei pazienti curati nella clinica di cure palliative ha un effetto sul livello di conoscenza delle ulcere da pressione?

I partecipanti parteciperanno ad un'attività educativa sulle ulcere da pressione. I ricercatori confronteranno se la formazione sulle ulcere da pressione data ai parenti dei pazienti in cure palliative è efficace rispetto alla formazione sui servizi di routine con lezione, domanda-risposta e metodo di presentazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno condotte interviste individuali con i parenti dei pazienti nei gruppi sperimentali e di controllo e verrà determinato il periodo di tempo appropriato per l'operazione clinica. I partecipanti saranno informati dello studio all'ora stabilita congiuntamente con i compagni e nel luogo appropriato per la clinica.

Il modulo delle informazioni personali e il test informativo sull'ulcera da pressione saranno distribuiti e raccolti come pre-test ai partecipanti nel gruppo di controllo. I partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento educativo da parte del ricercatore fino al giorno della dimissione. Questo gruppo riceverà una formazione clinica di routine impartita solo in ospedale. La formazione dei pazienti e dei loro parenti nelle cliniche continua con il principio del "Do-Watch-Check". Questo è il modo in cui gli infermieri conducono la loro formazione clinica di routine. Il test informativo sulle ulcere da pressione sarà distribuito e raccolto come post-test al gruppo di controllo il giorno della dimissione dei pazienti.

Il modulo delle informazioni personali e il test informativo sulle ulcere da pressione saranno distribuiti e raccolti come pre-test ai partecipanti al gruppo sperimentale. Oltre alla formazione impartita ai partecipanti al gruppo sperimentale con il principio di routine "Do-Watch-Check" in clinica, la formazione faccia a faccia sulle ulcere da pressione sarà impartita dai ricercatori il giorno della dimissione. La presentazione sull'ulcera da pressione sarà tenuta dai ricercatori in due periodi di 30 min + 30 minuti utilizzando lezioni frontali, studi di casi e tecniche di domanda-risposta. Sono state ricevute opinioni da tre esperti sul campo in merito alla validità del contenuto formativo dell'argomento ulcere da pressione (CGI: 1.00). Il test di conoscenza delle ulcere da pressione verrà ridistribuito e raccolto come test finale il giorno della dimissione dopo il completamento della formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che accettano di partecipare allo studio
  • turco nativo,
  • 18 anni e oltre
  • In grado di leggere e scrivere

Criteri di esclusione:

  • Chi ha rifiutato di partecipare allo studio
  • La lingua madre non è il turco
  • Analfabeta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione
La formazione faccia a faccia sulle ulcere da pressione verrà impartita ai parenti dei pazienti nel gruppo di formazione nel periodo di tempo comune determinato. La presentazione e il contenuto dell'ulcera da pressione preparati durante i corsi di formazione saranno trasmessi dal ricercatore in due sessioni di 30 minuti utilizzando lezioni frontali, eventi di esempio e tecniche di domanda-risposta.
Altro: Gruppo di formazione Formazione faccia a faccia sulle ulcere da pressione
Formazione faccia a faccia sulle ulcere da pressione
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non subiranno interferenze da parte del ricercatore durante la ricerca. Riceveranno una formazione di routine in clinica fornita da infermieri.
Altro: Gruppo di controllo
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sulle ulcere da decubito dei parenti dei pazienti in cure palliative: primo test
Lasso di tempo: Poco prima dell'allenamento
"Pressure Ulcer Knowledge Test" è un test preparato da ricercatori in linea con la letteratura e inviato a tre accademici esperti per garantire la validità dei contenuti. Pressure Ulcer Knowledge Test è un questionario tipo Likert a 3 punti composto da 17 domande codificate come vero, falso, non lo so. Cinque delle domande del test sono state progettate per essere valutate in modo inverso e 12 di esse sono state valutate direttamente. Il punteggio da ricavare dal test è compreso tra 0 e 17. Un punteggio alto indica che i parenti dei pazienti hanno un alto livello di conoscenza delle ulcere da decubito, mentre un punteggio basso indica un basso livello di conoscenza.
Poco prima dell'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sulle ulcere da decubito dei parenti dei pazienti in cure palliative: secondo test
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
"Pressure Ulcer Knowledge Test" è un test preparato da ricercatori in linea con la letteratura e inviato a tre accademici esperti per garantire la validità dei contenuti. Pressure Ulcer Knowledge Test è un questionario tipo Likert a 3 punti composto da 17 domande codificate come vero, falso, non lo so. Cinque delle domande del test sono state progettate per essere valutate in modo inverso e 12 di esse sono state valutate direttamente. Il punteggio da ricavare dal test è compreso tra 0 e 17. Un punteggio alto indica che i parenti dei pazienti hanno un alto livello di conoscenza delle ulcere da decubito, mentre un punteggio basso indica un basso livello di conoscenza.
Subito dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Investigatore principale: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun IPD sarà condiviso con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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