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L'effet de l'éducation sur les escarres sur le niveau de connaissance des proches des patients

22 juin 2026 mis à jour par: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Efficacité de la formation sur la prévention des plaies de pression pour les proches des patients en soins palliatifs : un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai contrôlé randomisé, qui comprenait un pré-test et un post-test, était d'examiner l'efficacité de la prévention des escarres et de l'éducation aux soins dispensée aux soignants des patients traités dans une clinique de soins palliatifs.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes :

  • La formation clinique de routine dispensée dans la clinique de soins palliatifs a-t-elle un effet sur le niveau de connaissances des proches des patients sur les escarres ?
  • L'éducation aux escarres donnée aux proches des patients traités en clinique de soins palliatifs a-t-elle un effet sur le niveau de connaissance des escarres ?

Les participants participeront à une activité éducative sur les plaies de pression. Les chercheurs compareront si la formation sur les ulcères de pression dispensée aux proches des patients en soins palliatifs est efficace par rapport à la formation de service de routine avec conférence, questions-réponses et méthode de présentation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des entretiens individuels seront menés avec les proches des patients des groupes expérimental et témoin, et le délai approprié pour l'opération clinique sera déterminé. Les participants seront informés de l'étude à l'heure déterminée conjointement avec les compagnons et au lieu approprié pour la clinique.

Le formulaire de renseignements personnels et le test d'information sur les ulcères de pression seront distribués et recueillis en tant que pré-test aux participants du groupe témoin. Les participants du groupe témoin ne recevront aucune intervention éducative de la part du chercheur jusqu'au jour de la sortie. Ce groupe recevra une formation clinique de routine dispensée uniquement à l'hôpital. La formation des patients et de leurs proches dans les cliniques se poursuit avec le principe du "Do-Watch-Check". C'est ainsi que les infirmières effectuent leur formation clinique de routine. Le test d'information sur les ulcères de pression sera distribué et collecté en tant que post-test au groupe témoin le jour de la sortie du patient.

Le formulaire de renseignements personnels et le test d'information sur les ulcères de pression seront distribués et recueillis en tant que pré-test aux participants du groupe expérimental. En plus de la formation dispensée aux participants du groupe expérimental avec le principe de routine "Do-Watch-Check" en clinique, une formation en face à face sur les escarres sera dispensée par les chercheurs le jour de la sortie. La présentation sur l'escarre sera donnée par les chercheurs en deux périodes de 30 min + 30 minutes à l'aide de cours magistraux, d'études de cas et de techniques de questions-réponses. Des avis ont été reçus de trois experts de terrain concernant la validité du contenu de la formation sur le thème des escarres (CGI : 1,00). Le test de connaissances sur les ulcères de pression sera redistribué et collecté comme test final le jour de la sortie après la fin de la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turquie (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui acceptent de participer à l'étude
  • Turc natif,
  • 18 ans et plus
  • Capable de lire et d'écrire

Critère d'exclusion:

  • Qui a refusé de participer à l'étude
  • La langue maternelle n'est pas le turc
  • Analphabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation
Une formation en face à face sur les ulcères de pression sera dispensée aux proches des patients du groupe de formation dans la période de temps commune déterminée. La présentation et le contenu des escarres préparés lors des formations seront transmis par le chercheur en deux sessions de 30 minutes à l'aide de conférences, d'exemples d'événements et de techniques de questions-réponses.
Formation face à face sur les plaies de pression
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ne seront pas gênés par le chercheur pendant la recherche. Ils recevront une formation clinique de routine dispensée par des infirmières.
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Information sur les escarres des proches des patients en soins palliatifs : premier test
Délai: Juste avant l'entraînement
"Pressure Ulcer Knowledge Test" est un test préparé par des chercheurs en ligne avec la littérature et envoyé à trois universitaires experts pour assurer la validité du contenu. Pressure Ulcer Knowledge Test est un questionnaire de type Likert en 3 points composé de 17 questions codées comme vrai, faux, je ne sais pas. Cinq des questions du test ont été conçues pour être notées à l'envers et 12 d'entre elles ont été notées directement. Le score à tirer du test est compris entre 0 et 17. Un score élevé indique que les proches des patients ont un haut niveau de connaissances sur les escarres, et un score bas indique un faible niveau de connaissances.
Juste avant l'entraînement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Information sur les escarres des proches des patients en soins palliatifs : deuxième test
Délai: Immédiatement après l'entraînement
"Pressure Ulcer Knowledge Test" est un test préparé par des chercheurs en ligne avec la littérature et envoyé à trois universitaires experts pour assurer la validité du contenu. Pressure Ulcer Knowledge Test est un questionnaire de type Likert en 3 points composé de 17 questions codées comme vrai, faux, je ne sais pas. Cinq des questions du test ont été conçues pour être notées à l'envers et 12 d'entre elles ont été notées directement. Le score à tirer du test est compris entre 0 et 17. Un score élevé indique que les proches des patients ont un haut niveau de connaissances sur les escarres, et un score bas indique un faible niveau de connaissances.
Immédiatement après l'entraînement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Chercheur principal: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

7 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune IPD ne sera partagée avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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