Effekten af tryksårsuddannelse på vidensniveauet hos patienternes pårørende
Effektiviteten af tryksårsforebyggende træning for pårørende til palliative patienter: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg, som omfattede prætest og posttest, var at undersøge effektiviteten af tryksårsforebyggelse og plejeundervisning givet til plejere til patienter behandlet i en palliativ klinik.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Har den rutineprægede kliniske træning, der gives i den palliative klinik, betydning for patienternes pårørendes vidensniveau om tryksår?
- Har tryksårsundervisningen til pårørende til patienter behandlet i palliativ klinik betydning for vidensniveauet om tryksår?
Deltagerne vil deltage i en undervisningsaktivitet om tryksår. Forskere vil sammenligne, om tryksårstræning givet til palliative patienters pårørende er effektiv sammenlignet med rutinemæssig servicetræning med forelæsning, spørgsmål-svar og præsentationsmetode.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der vil blive gennemført en-til-en-interview med de pårørende til patienterne i forsøgs- og kontrolgruppen, og den passende tidsramme for den kliniske operation vil blive fastlagt. Deltagerne vil blive informeret om undersøgelsen på det tidspunkt, der bestemmes i fællesskab med ledsagerne og på det passende sted for klinikken.
Personoplysninger Form og tryksår informationstest vil blive distribueret og indsamlet som en prætest til deltagerne i kontrolgruppen. Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen pædagogisk intervention fra forskeren før udskrivelsesdagen. Denne gruppe vil modtage rutinemæssig klinisk træning, der kun gives på hospitalet. Træning af patienter og deres pårørende i klinikker fortsætter med princippet om "Do-Watch-Check". Sådan udfører sygeplejersker deres rutinemæssige kliniske uddannelse. Tryksårsinformationstesten vil blive uddelt og indsamlet som en post-test til kontrolgruppen på dagen for patienternes udskrivning.
Personoplysninger Form og tryksår informationstest vil blive distribueret og indsamlet som en prætest til deltagerne i forsøgsgruppen. Udover den træning, der gives til deltagerne i forsøgsgruppen med det rutinemæssige "Do-Watch-Check" princip i klinikken, vil forskerne på udskrivelsesdagen give tryksårstræning ansigt til ansigt. Præsentationen om tryksåret vil blive holdt af forskerne i to perioder af 30 min + 30 minutter ved hjælp af forelæsninger, casestudier og spørgsmål-svar teknikker. Der blev modtaget udtalelser fra tre felteksperter vedrørende validiteten af træningsindholdet i tryksårsemnet (CGI: 1,00). Tryksårsvidenstesten vil blive omfordelt og indsamlet som en afsluttende test på udskrivelsesdagen efter endt træning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Tyrkiet (Türkiye), 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dem, der accepterer at deltage i undersøgelsen
- indfødt tyrkisk,
- 18 år og derover
- Kan læse og skrive
Ekskluderingskriterier:
- Som nægtede at deltage i undersøgelsen
- Modersmålet er ikke tyrkisk
- Analfabetisk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Der vil blive givet tryksårstræning ansigt til ansigt til de pårørende til patienterne i træningsgruppen i det fastsatte fælles tidsrum.
Præsentationen og tryksårsindholdet, der er udarbejdet under træningerne, vil blive formidlet af forskeren i to 30-minutters sessioner ved hjælp af forelæsninger, eksempelarrangementer og spørgsmål-svar-teknikker.
|
Ansigt til ansigt træning af tryksår
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke blive forstyrret af forskeren under forskningen.
De vil modtage rutinemæssig klinikuddannelse givet af sygeplejersker.
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tryksårsinformation af palliative patienters pårørende: Første test
Tidsramme: Lige før træning
|
"Pressure Ulcer Knowledge Test" er en test udarbejdet af forskere i tråd med litteraturen og sendt til tre eksperter akademikere for at sikre indholdets validitet.
Pressure Ulcer Knowledge Test er et 3-punkts Likert-spørgeskema bestående af 17 spørgsmål kodet som sandt, falsk, jeg ved det ikke.
Fem af spørgsmålene i testen var designet til at blive scoret omvendt, og 12 af dem blev scoret lige.
Den score, der skal tages fra testen, er mellem 0-17.
En høj score indikerer, at de pårørende til patienterne har et højt vidensniveau om tryksår, og en lav score indikerer et lavt vidensniveau.
|
Lige før træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tryksårsinformation af palliative patienters pårørende: Anden test
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
|
"Pressure Ulcer Knowledge Test" er en test udarbejdet af forskere i tråd med litteraturen og sendt til tre eksperter akademikere for at sikre indholdets validitet.
Pressure Ulcer Knowledge Test er et 3-punkts Likert-spørgeskema bestående af 17 spørgsmål kodet som sandt, falsk, jeg ved det ikke.
Fem af spørgsmålene i testen var designet til at blive scoret omvendt, og 12 af dem blev scoret lige.
Den score, der skal tages fra testen, er mellem 0-17.
En høj score indikerer, at de pårørende til patienterne har et højt vidensniveau om tryksår, og en lav score indikerer et lavt vidensniveau.
|
Umiddelbart efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Ledende efterforsker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AIBU-HEM-UZUN-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .