Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tryksårsuddannelse på vidensniveauet hos patienternes pårørende

4. august 2023 opdateret af: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Effektiviteten af ​​tryksårsforebyggende træning for pårørende til palliative patienter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg, som omfattede prætest og posttest, var at undersøge effektiviteten af ​​tryksårsforebyggelse og plejeundervisning givet til plejere til patienter behandlet i en palliativ klinik.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Har den rutineprægede kliniske træning, der gives i den palliative klinik, betydning for patienternes pårørendes vidensniveau om tryksår?
  • Har tryksårsundervisningen til pårørende til patienter behandlet i palliativ klinik betydning for vidensniveauet om tryksår?

Deltagerne vil deltage i en undervisningsaktivitet om tryksår. Forskere vil sammenligne, om tryksårstræning givet til palliative patienters pårørende er effektiv sammenlignet med rutinemæssig servicetræning med forelæsning, spørgsmål-svar og præsentationsmetode.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive gennemført en-til-en-interview med de pårørende til patienterne i forsøgs- og kontrolgruppen, og den passende tidsramme for den kliniske operation vil blive fastlagt. Deltagerne vil blive informeret om undersøgelsen på det tidspunkt, der bestemmes i fællesskab med ledsagerne og på det passende sted for klinikken.

Personoplysninger Form og tryksår informationstest vil blive distribueret og indsamlet som en prætest til deltagerne i kontrolgruppen. Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen pædagogisk intervention fra forskeren før udskrivelsesdagen. Denne gruppe vil modtage rutinemæssig klinisk træning, der kun gives på hospitalet. Træning af patienter og deres pårørende i klinikker fortsætter med princippet om "Do-Watch-Check". Sådan udfører sygeplejersker deres rutinemæssige kliniske uddannelse. Tryksårsinformationstesten vil blive uddelt og indsamlet som en post-test til kontrolgruppen på dagen for patienternes udskrivning.

Personoplysninger Form og tryksår informationstest vil blive distribueret og indsamlet som en prætest til deltagerne i forsøgsgruppen. Udover den træning, der gives til deltagerne i forsøgsgruppen med det rutinemæssige "Do-Watch-Check" princip i klinikken, vil forskerne på udskrivelsesdagen give tryksårstræning ansigt til ansigt. Præsentationen om tryksåret vil blive holdt af forskerne i to perioder af 30 min + 30 minutter ved hjælp af forelæsninger, casestudier og spørgsmål-svar teknikker. Der blev modtaget udtalelser fra tre felteksperter vedrørende validiteten af ​​træningsindholdet i tryksårsemnet (CGI: 1,00). Tryksårsvidenstesten vil blive omfordelt og indsamlet som en afsluttende test på udskrivelsesdagen efter endt træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der accepterer at deltage i undersøgelsen
  • indfødt tyrkisk,
  • 18 år og derover
  • Kan læse og skrive

Ekskluderingskriterier:

  • Som nægtede at deltage i undersøgelsen
  • Modersmålet er ikke tyrkisk
  • Analfabetisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Der vil blive givet tryksårstræning ansigt til ansigt til de pårørende til patienterne i træningsgruppen i det fastsatte fælles tidsrum. Præsentationen og tryksårsindholdet, der er udarbejdet under træningerne, vil blive formidlet af forskeren i to 30-minutters sessioner ved hjælp af forelæsninger, eksempelarrangementer og spørgsmål-svar-teknikker.
Andet: Træningsgruppe Ansigt til ansigt tryksårstræning
Ansigt til ansigt træning af tryksår
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke blive forstyrret af forskeren under forskningen. De vil modtage rutinemæssig klinikuddannelse givet af sygeplejersker.
Andet: Kontrolgruppe
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksårsinformation af palliative patienters pårørende: Første test
Tidsramme: Lige før træning
"Pressure Ulcer Knowledge Test" er en test udarbejdet af forskere i tråd med litteraturen og sendt til tre eksperter akademikere for at sikre indholdets validitet. Pressure Ulcer Knowledge Test er et 3-punkts Likert-spørgeskema bestående af 17 spørgsmål kodet som sandt, falsk, jeg ved det ikke. Fem af spørgsmålene i testen var designet til at blive scoret omvendt, og 12 af dem blev scoret lige. Den score, der skal tages fra testen, er mellem 0-17. En høj score indikerer, at de pårørende til patienterne har et højt vidensniveau om tryksår, og en lav score indikerer et lavt vidensniveau.
Lige før træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksårsinformation af palliative patienters pårørende: Anden test
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
"Pressure Ulcer Knowledge Test" er en test udarbejdet af forskere i tråd med litteraturen og sendt til tre eksperter akademikere for at sikre indholdets validitet. Pressure Ulcer Knowledge Test er et 3-punkts Likert-spørgeskema bestående af 17 spørgsmål kodet som sandt, falsk, jeg ved det ikke. Fem af spørgsmålene i testen var designet til at blive scoret omvendt, og 12 af dem blev scoret lige. Den score, der skal tages fra testen, er mellem 0-17. En høj score indikerer, at de pårørende til patienterne har et højt vidensniveau om tryksår, og en lav score indikerer et lavt vidensniveau.
Umiddelbart efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Ledende efterforsker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil blive delt med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner