Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образования пролежней на уровень знаний родственников пациентов

4 августа 2023 г. обновлено: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Эффективность тренинга по профилактике пролежней для родственников пациентов паллиативной помощи: рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого рандомизированного контролируемого исследования, которое включало предварительное и последующее тестирование, состояла в том, чтобы изучить эффективность профилактики пролежней и обучения уходу за пациентами, проходившими лечение в клинике паллиативной помощи.

Ключевые вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • Влияет ли рутинная клиническая подготовка, проводимая в клинике паллиативной помощи, на уровень знаний родственников пациентов о пролежнях?
  • Влияет ли обучение родственников пациентов, лечившихся в клинике паллиативной помощи, на уровень знаний о пролежнях?

Участники примут участие в образовательной деятельности по пролежням. Исследователи будут сравнивать эффективность обучения пролежням, проводимого для родственников пациентов, получающих паллиативную помощь, по сравнению с обычным обучением обслуживанию с лекцией, вопросами-ответами и презентационным методом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будут проведены индивидуальные интервью с родственниками пациентов в экспериментальной и контрольной группах, и будут определены соответствующие временные рамки для клинической операции. Участники будут проинформированы об исследовании во время, определенное совместно с сопровождающими, и в подходящем для клиники месте.

Форма личной информации и информационный тест на пролежни будут распространены и собраны в качестве предварительного теста среди участников контрольной группы. Участники контрольной группы не получат никакого образовательного вмешательства со стороны исследователя до дня выписки. Эта группа будет проходить обычную клиническую подготовку только в больнице. Обучение пациентов и их родственников в клиниках продолжается по принципу «Делай-смотри-проверяй». Именно так медсестры проводят свое обычное клиническое обучение. Информационный тест на пролежни будет распространен и собран в качестве пост-теста для контрольной группы в день выписки пациентов.

Форма с личной информацией и информационный тест на пролежни будут распространены и собраны в качестве предварительного теста среди участников экспериментальной группы. В дополнение к обучению, проводимому для участников экспериментальной группы по обычному принципу «Делай-наблюдай-проверяй» в клинике, исследователи проведут очное обучение пролежням в день выписки. Презентация о пролежнях будет проведена исследователями в два периода по 30 минут + 30 минут с использованием лекций, тематических исследований и методов вопросов-ответов. Мнения трех полевых экспертов были получены от трех полевых экспертов относительно достоверности содержания тренинга по теме пролежней (CGI: 1,00). Тест на знание пролежней будет повторно распространен и собран в качестве финального теста в день выписки после завершения обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lütfiye Nur Uzun, PhD
  • Номер телефона: +905441088353
  • Электронная почта: nuruzun53@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hümeyra Hançer Tok, PhD
  • Номер телефона: +905446004410
  • Электронная почта: hancertok@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Тем, кто согласен участвовать в исследовании
  • родной турецкий,
  • 18 лет и старше
  • Способен читать и писать

Критерий исключения:

  • Кто отказался от участия в исследовании
  • Родной язык не турецкий
  • неграмотный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа
Родственникам пациентов в учебной группе будет проводиться очное обучение пролежням в установленный общий период времени. Презентация и содержание пролежней, подготовленные во время тренингов, будут переданы исследователем в течение двух 30-минутных сессий с использованием лекций, примеров и методов вопросов-ответов.
Другой: Учебная группа Тренировка пролежней лицом к лицу
Очная тренировка при пролежнях
Активный компаратор: Контрольная группа
Исследователь не будет мешать участникам контрольной группы во время исследования. Они будут проходить обычное обучение в клинике, проводимое медсестрами.
Другой: Контрольная группа
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информация о пролежнях у родственников пациентов, получающих паллиативную помощь: первый тест
Временное ограничение: Непосредственно перед тренировкой
«Тест знаний о пролежневой язве» — это тест, подготовленный исследователями в соответствии с литературой и отправленный трем экспертам-академикам для проверки достоверности содержания. Тест на знание пролежневой язвы представляет собой трехбалльную анкету типа Лайкерта, состоящую из 17 вопросов, закодированных как «верно», «ложно», «не знаю». Пять вопросов в тесте были рассчитаны на обратную оценку, а 12 из них — на прямую. Оценка, которую можно получить за тест, составляет от 0 до 17. Высокий балл указывает на то, что родственники пациентов имеют высокий уровень знаний о пролежнях, а низкий балл указывает на низкий уровень знаний.
Непосредственно перед тренировкой

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информация о пролежнях у родственников пациентов, получающих паллиативную помощь: второй тест
Временное ограничение: Сразу после тренировки
«Тест знаний о пролежневой язве» — это тест, подготовленный исследователями в соответствии с литературой и отправленный трем экспертам-академикам для проверки достоверности содержания. Тест на знание пролежневой язвы представляет собой трехбалльную анкету типа Лайкерта, состоящую из 17 вопросов, закодированных как «верно», «ложно», «не знаю». Пять вопросов в тесте были рассчитаны на обратную оценку, а 12 из них — на прямую. Оценка, которую можно получить за тест, составляет от 0 до 17. Высокий балл указывает на то, что родственники пациентов имеют высокий уровень знаний о пролежнях, а низкий балл указывает на низкий уровень знаний.
Сразу после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abant Izzet Baysal University

Следователи

  • Главный следователь: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Главный следователь: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Никакие IPD не будут переданы другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Контрольная группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться