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压疮教育对患者家属知识水平的影响

2023年8月4日 更新者:Lutfiye Nur Uzun、Abant Izzet Baysal University

姑息治疗患者亲属压疮预防培训的有效性:随机对照试验

这项随机对照试验(包括前测和后测)的目的是检查对在姑息治疗诊所接受治疗的患者的护理人员进行压疮预防和护理教育的有效性。

它旨在回答的关键问题是:

  • 姑息治疗诊所提供的常规临床培训对患者家属对压疮的了解水平有影响吗?
  • 对在姑息治疗诊所接受治疗的患者家属进行的压疮教育对压疮知识水平是否有影响?

参与者将参加有关压疮的教育活动。 研究人员将比较对姑息治疗患者亲属进行的压疮培训与采用讲座、问答和演示方法的常规服务培训是否有效。

研究概览

详细说明

将与实验组和对照组患者家属进行一对一访谈,确定临床手术的合适时间范围。 参与者将在与同伴共同确定的时间和适当的诊所地点被告知有关研究的信息。

个人信息表和压疮信息测试将作为预测试分发和收集给对照组的参与者。 对照组的参与者直到出院当天才会接受研究人员的任何教育干预。 该小组将接受仅在医院提供的常规临床培训。 诊所对患者及其亲属的培训继续遵循“观察-检查”的原则。 这就是护士进行日常临床培训的方式。 压疮信息测试将在患者出院当天作为事后测试分发给对照组并收集。

个人信息表和压疮信息测试将作为预测试分发和收集给实验组的参与者。 除了在临床上对实验组参与者进行常规“Do-Watch-Check”原则的培训外,研究人员还将在出院当天对参与者进行面对面的压疮培训。 研究人员将通过讲座、案例研究和问答技术,分两期(各 30 分钟 + 30 分钟)进行有关压疮的介绍。 三位现场专家就压疮主题培训内容的有效性提出了意见(CGI:1.00)。 压疮知识测试将在培训完成后出院当天重新分发和收集作为最终测试。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意参加研究的人
  • 土生土长的土耳其人,
  • 18岁及以上
  • 能够读写

排除标准:

  • 谁拒绝参加研究
  • 母语不是土耳其语
  • 文盲

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:培训组
在确定的共同时间段内,对培训组患者家属进行面对面的压疮培训。 培训期间准备的演示和压疮内容将由研究人员通过讲座、示例事件和问答技巧在两场 30 分钟的课程中传达。
面对面压疮培训
有源比较器:控制组
对照组的参与者在研究过程中不会受到研究者的干扰。 他们将接受护士提供的常规临床培训。
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姑息治疗患者亲属的压疮信息:首次测试
大体时间:就在训练之前
《压疮知识测试》是研究人员根据文献准备的测试,并发送给三位专家院士,以确保内容的有效性。 压疮知识测试是一份 3 点李克特式问卷,由 17 个问题组成,编码为真、假、我不知道。 考试中有5道题设计为反向计分,其中12道为正向计分。 测试分数在 0-17 之间。 得分高表明患者亲属对压疮的了解程度较高,得分低表明了解程度较低。
就在训练之前

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姑息治疗患者亲属的压疮信息:第二次测试
大体时间:训练结束后立即
《压疮知识测试》是研究人员根据文献准备的测试,并发送给三位专家院士,以确保内容的有效性。 压疮知识测试是一份 3 点李克特式问卷,由 17 个问题组成,编码为真、假、我不知道。 考试中有5道题设计为反向计分,其中12道为正向计分。 测试分数在 0-17 之间。 得分高表明患者亲属对压疮的了解程度较高,得分低表明了解程度较低。
训练结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lütfiye Nur Uzun, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • 首席研究员:Hümeyra Hançer Tok, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月10日

初级完成 (估计的)

2023年8月30日

研究完成 (估计的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月4日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月4日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AIBU-HEM-UZUN-004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不会与其他研究人员共享 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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控制组的临床试验

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