- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05979948
Vaiheen 2 kliininen tutkimus Zanubrutinibin ja BR:n (bendamustiini/rituksimabi) yhdistelmähoidon arvioimiseksi potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia (CZ-WM01)
tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Juan Du, Shanghai Changzheng Hospital
Prospektiivinen, avoin, monikeskustutkimus Zanubrutinibistä yhdistettynä BR-hoitoon (bendamustiini/rituksimabi) potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia
Tämä oli yksihaarainen monikeskustutkimus, jossa arvioitiin zanubrutinibin ja BR (bendamustiini/rituksimabi) -hoidon tehokkuutta kiinalaisilla osallistujilla, joilla oli äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia ja joilla oli yksi tai useampi yksimielisyyteen perustuva hoidon vaatiminen. suuntaviivat 11. kansainvälisestä Waldenströmin makroglobulinemiaa (IWWM) käsittelevästä työpajasta.
Ehdotamme, että tämä yhdistelmä parantaa syvää remissiota verrattuna yksittäiseen Zanubrutinibi- tai BR-hoitoon, ja se voi olla aikarajoitettu hoito, joka lyhentää elinikäistä hoitoa ja hyödyttää potilaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus käsitti alkuseulontavaiheen (enintään 7 päivää), yhden haaran hoitovaiheen ja seurantavaiheen.
Koehenkilöt, joilla on äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia, voivat osallistua, jos kaikki kelpoisuusehdot täyttyvät.
Potilaat saavat bendamustiinia ja rituksimabia 6 28 päivän syklin ajan.
Bendamustiinia annetaan suonensisäisesti 70-90 mg/m2 kunkin syklin päivinä 1 ja 2.
Rituksimabia annetaan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä (375 mg/m2 suonensisäisesti), Zanubrutinibia annetaan suun kautta 160 mg Bid päivässä 12 kuukauden ajan.
WM-potilaille tehdään myös sairausarviointi imusolmukkeiden ultraäänellä ja vatsan ultraäänellä jokaisella kerralla, seerumin IgM, seerumiproteiinielektroforeesi (SPE), immunofiksaatio (IFA) ja viskositeettiarvioinnit mitataan sarjassa.
Luuytimen aspiraatio- ja biopsiavirtaussytometrinen tutkimus tehdään ennen hoitoa ja vasteen arvioinnin yhteydessä jaksoilla 6 ja 12. Vasteen kesto arvioidaan myös 3 kuukauden välein hoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Haiyan He, Master
- Puhelinnumero: +8613661513012
- Sähköposti: doctorhehaiyan@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200020
- Rekrytointi
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Juan Du, Doctor
- Puhelinnumero: +86 02181885424
- Sähköposti: Juan_du@live.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Haiyan He, Master
- Puhelinnumero: +86 13661513012
- Sähköposti: doctorhehaiyan@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkittavien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit, jotta he voivat ilmoittautua:
- Äskettäin diagnosoidut waldenströmin makroglobulinemiapotilaat, jotka täyttävät vähintään yhden hoitokriteerin yhdennentoista IWWM:n konsensuspaneelikriteerien mukaan.
- ECOG-pisteet: 0-3 pistettä, arvioitu eloonjäämisaika yli 3 kuukautta.
- Ei saanut mitään hoitoa Waldenströmin makroglobulinemiaan ennen seulontaa, paitsi autoimmuunihemolyysin glukokortikoidihoitoa.
- Ei vakavia vaurioita pääelimille, ja ne täyttävät seuraavat laboratoriotutkimuksen indikaattorit: kreatiniinin puhdistuma ≥ 40 ml/min, kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 normaalin ylärajan ajat; AST ja ALT≤ 2,5 kertaa normaalialueen yläraja; Sydänlihasentsyymi ≤ 2 kertaa normaalialueen ylärajasta; ECHO:n on osoitettava vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) normaalilla alueella, eikä EKG-poikkeavuuksia, joilla on kliinistä merkitystä.
- Neutrofiilien määrä ≥1,5 × 10^9/l ilman kasvutekijähoitoa 7 päivän sisällä ennen seulontaa; Verihiutaleiden määrä ≥50 × 10^9/l ilman kasvutekijätukea tai verensiirtoa 7 päivän sisällä ennen seulontaa; Hemoglobiini ≥ 60 g/l ilman erytropoietiinitukea (EPO) tai verensiirtoa 7 päivän sisällä ennen seulontaa.
- Ei historiaa paroksismaalista eteisvärinää tai kroonista jatkuvaa eteisvärinää.
- Pystyy nielemään ja annostelemaan suun kautta.
- Koehenkilöt suorittavat kaikki seulonnat ja arvioinnit, jotka on lueteltu kaikissa koepöytäkirjoissa.
- Koehenkilöt, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen kemoterapiaa varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Waldenströmin makroglobulinemia, johon liittyy amyloidoosi tai POEM-oireyhtymä
- HIV-positiiviset tai potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti A-, hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio; Tai hepatiitti B -viruksen kopioiden lukumäärä> 10^2.
- Mukana muita vakavia epävakaita sairauksia, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, verenvuototaudit, hallitsematon diabetes jne.
- Viimeisen kahden vuoden aikana terminaalinen elin oli vaurioitunut autoimmuunisairauksien (kuten Crohnin taudin, nivelreuman, systeemisen lupus erythematosuksen) vuoksi tai vaadittiin immunosuppressiivisten tai muiden systeemisten taudinhallintalääkkeiden systeemistä käyttöä.
- Vakavat tartuntataudit (parantumaton keuhkotuberkuloosi, keuhkojen aspergilloosi jne.).
- Muut hallitsemattomat pahanlaatuiset kasvaimet (lukuun ottamatta ei-melanooma-ihosyöpää, kohdunkaulan syöpää in situ, virtsarakkosyöpää ja rintasyöpää, joiden sairausvapaa eloonjääminen on yli 5 vuotta).
- Epilepsiaa, dementiaa ja muita mielenterveysongelmia sairastavat henkilöt, jotka tarvitsevat lääkitystä ja jotka eivät pysty ymmärtämään tai noudattamaan tutkimusprotokollaa.
- Huumeiden käyttö, lääketieteelliset, psykologiset tai sosiaaliset olosuhteet, jotka voivat häiritä osallistujien osallistumista tutkimukseen tai tulosten arviointiin.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
- Potilaat, jotka tutkijan mukaan eivät sovellu tälle polulle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: zanubrutinibi yhdistettynä BR-hoitoon
Lääke: zanubrutinibi, 160 mg kapselit suun kautta kahdesti päivässä 12 kuukauden ajan Lääke: bendamustiini, 70-90 mg/m2 kunkin syklin 1. ja 2. päivänä 6 sykliä.
Lääke: Rituksimabi, 375 mg/m2 laskimoon kunkin syklin päivänä 0 6 syklin ajan.
|
Zanubrutinibi, 160 mg kapselit suun kautta kahdesti päivässä 12 kuukauden ajan
Bendamustiini, 70-90 mg/m2 kunkin syklin päivinä 1 ja 2 6 syklin ajan.
Rituksimabi, 375 mg/m2 laskimoon jokaisen syklin päivänä 0 6 sykliä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 12 hoitojakson loppuun asti (jokainen sykli on 28 päivää)
|
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla on vähäinen, osittainen, erittäin hyvä osittainen ja täydellinen vastaus
|
12 hoitojakson loppuun asti (jokainen sykli on 28 päivää)
|
|
Paras syvä vastausprosentti
Aikaikkuna: Aikakehys: 12 hoitojakson loppuun asti (kukin sykli on 28 päivää)
|
määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR) ja erittäin hyväksi osittaiseksi vasteeksi (VGPR)
|
Aikakehys: 12 hoitojakson loppuun asti (kukin sykli on 28 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
PFS määriteltiin hoidon aloittamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman dokumentointiin sen mukaan, kumpi tulee ensin.
|
Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
OS mitataan hoidon aloituspäivästä potilaan kuolemaan.
|
Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
minimaalinen jäännössairaus (MRD).
Aikaikkuna: Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
MRD arvioidaan kahdessa hoidon aikapisteessä (ennen jaksojen 7, 12 alkua) ja sen jälkeen 6 kuukauden välein.
MRD mitataan luuydinnäytteistä käyttämällä virtaussytometriaa.
|
Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Waldenströmin makroglobulinemia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Proteiinikinaasin estäjät
- Bendamustiinihydrokloridi
- Rituksimabi
- Zanubrutinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CZ-WM01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .