Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen 2 kliininen tutkimus Zanubrutinibin ja BR:n (bendamustiini/rituksimabi) yhdistelmähoidon arvioimiseksi potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia (CZ-WM01)

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Juan Du, Shanghai Changzheng Hospital

Prospektiivinen, avoin, monikeskustutkimus Zanubrutinibistä yhdistettynä BR-hoitoon (bendamustiini/rituksimabi) potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia

Tämä oli yksihaarainen monikeskustutkimus, jossa arvioitiin zanubrutinibin ja BR (bendamustiini/rituksimabi) -hoidon tehokkuutta kiinalaisilla osallistujilla, joilla oli äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia ja joilla oli yksi tai useampi yksimielisyyteen perustuva hoidon vaatiminen. suuntaviivat 11. kansainvälisestä Waldenströmin makroglobulinemiaa (IWWM) käsittelevästä työpajasta. Ehdotamme, että tämä yhdistelmä parantaa syvää remissiota verrattuna yksittäiseen Zanubrutinibi- tai BR-hoitoon, ja se voi olla aikarajoitettu hoito, joka lyhentää elinikäistä hoitoa ja hyödyttää potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus käsitti alkuseulontavaiheen (enintään 7 päivää), yhden haaran hoitovaiheen ja seurantavaiheen. Koehenkilöt, joilla on äskettäin diagnosoitu Waldenströmin makroglobulinemia, voivat osallistua, jos kaikki kelpoisuusehdot täyttyvät. Potilaat saavat bendamustiinia ja rituksimabia 6 28 päivän syklin ajan. Bendamustiinia annetaan suonensisäisesti 70-90 mg/m2 kunkin syklin päivinä 1 ja 2. Rituksimabia annetaan kunkin syklin ensimmäisenä päivänä (375 mg/m2 suonensisäisesti), Zanubrutinibia annetaan suun kautta 160 mg Bid päivässä 12 kuukauden ajan. WM-potilaille tehdään myös sairausarviointi imusolmukkeiden ultraäänellä ja vatsan ultraäänellä jokaisella kerralla, seerumin IgM, seerumiproteiinielektroforeesi (SPE), immunofiksaatio (IFA) ja viskositeettiarvioinnit mitataan sarjassa. Luuytimen aspiraatio- ja biopsiavirtaussytometrinen tutkimus tehdään ennen hoitoa ja vasteen arvioinnin yhteydessä jaksoilla 6 ja 12. Vasteen kesto arvioidaan myös 3 kuukauden välein hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200020
        • Rekrytointi
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkittavien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit, jotta he voivat ilmoittautua:

  1. Äskettäin diagnosoidut waldenströmin makroglobulinemiapotilaat, jotka täyttävät vähintään yhden hoitokriteerin yhdennentoista IWWM:n konsensuspaneelikriteerien mukaan.
  2. ECOG-pisteet: 0-3 pistettä, arvioitu eloonjäämisaika yli 3 kuukautta.
  3. Ei saanut mitään hoitoa Waldenströmin makroglobulinemiaan ennen seulontaa, paitsi autoimmuunihemolyysin glukokortikoidihoitoa.
  4. Ei vakavia vaurioita pääelimille, ja ne täyttävät seuraavat laboratoriotutkimuksen indikaattorit: kreatiniinin puhdistuma ≥ 40 ml/min, kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 normaalin ylärajan ajat; AST ja ALT≤ 2,5 kertaa normaalialueen yläraja; Sydänlihasentsyymi ≤ 2 kertaa normaalialueen ylärajasta; ECHO:n on osoitettava vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) normaalilla alueella, eikä EKG-poikkeavuuksia, joilla on kliinistä merkitystä.
  5. Neutrofiilien määrä ≥1,5 × 10^9/l ilman kasvutekijähoitoa 7 päivän sisällä ennen seulontaa; Verihiutaleiden määrä ≥50 × 10^9/l ilman kasvutekijätukea tai verensiirtoa 7 päivän sisällä ennen seulontaa; Hemoglobiini ≥ 60 g/l ilman erytropoietiinitukea (EPO) tai verensiirtoa 7 päivän sisällä ennen seulontaa.
  6. Ei historiaa paroksismaalista eteisvärinää tai kroonista jatkuvaa eteisvärinää.
  7. Pystyy nielemään ja annostelemaan suun kautta.
  8. Koehenkilöt suorittavat kaikki seulonnat ja arvioinnit, jotka on lueteltu kaikissa koepöytäkirjoissa.
  9. Koehenkilöt, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen kemoterapiaa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Waldenströmin makroglobulinemia, johon liittyy amyloidoosi tai POEM-oireyhtymä
  2. HIV-positiiviset tai potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti A-, hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio; Tai hepatiitti B -viruksen kopioiden lukumäärä> 10^2.
  3. Mukana muita vakavia epävakaita sairauksia, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, verenvuototaudit, hallitsematon diabetes jne.
  4. Viimeisen kahden vuoden aikana terminaalinen elin oli vaurioitunut autoimmuunisairauksien (kuten Crohnin taudin, nivelreuman, systeemisen lupus erythematosuksen) vuoksi tai vaadittiin immunosuppressiivisten tai muiden systeemisten taudinhallintalääkkeiden systeemistä käyttöä.
  5. Vakavat tartuntataudit (parantumaton keuhkotuberkuloosi, keuhkojen aspergilloosi jne.).
  6. Muut hallitsemattomat pahanlaatuiset kasvaimet (lukuun ottamatta ei-melanooma-ihosyöpää, kohdunkaulan syöpää in situ, virtsarakkosyöpää ja rintasyöpää, joiden sairausvapaa eloonjääminen on yli 5 vuotta).
  7. Epilepsiaa, dementiaa ja muita mielenterveysongelmia sairastavat henkilöt, jotka tarvitsevat lääkitystä ja jotka eivät pysty ymmärtämään tai noudattamaan tutkimusprotokollaa.
  8. Huumeiden käyttö, lääketieteelliset, psykologiset tai sosiaaliset olosuhteet, jotka voivat häiritä osallistujien osallistumista tutkimukseen tai tulosten arviointiin.
  9. Raskaana olevat ja imettävät naiset.
  10. Potilaat, jotka tutkijan mukaan eivät sovellu tälle polulle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: zanubrutinibi yhdistettynä BR-hoitoon
Lääke: zanubrutinibi, 160 mg kapselit suun kautta kahdesti päivässä 12 kuukauden ajan Lääke: bendamustiini, 70-90 mg/m2 kunkin syklin 1. ja 2. päivänä 6 sykliä. Lääke: Rituksimabi, 375 mg/m2 laskimoon kunkin syklin päivänä 0 6 syklin ajan.
Zanubrutinibi, 160 mg kapselit suun kautta kahdesti päivässä 12 kuukauden ajan
Bendamustiini, 70-90 mg/m2 kunkin syklin päivinä 1 ja 2 6 syklin ajan.
Rituksimabi, 375 mg/m2 laskimoon jokaisen syklin päivänä 0 6 sykliä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 12 hoitojakson loppuun asti (jokainen sykli on 28 päivää)
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla on vähäinen, osittainen, erittäin hyvä osittainen ja täydellinen vastaus
12 hoitojakson loppuun asti (jokainen sykli on 28 päivää)
Paras syvä vastausprosentti
Aikaikkuna: Aikakehys: 12 hoitojakson loppuun asti (kukin sykli on 28 päivää)
määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR) ja erittäin hyväksi osittaiseksi vasteeksi (VGPR)
Aikakehys: 12 hoitojakson loppuun asti (kukin sykli on 28 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
PFS määriteltiin hoidon aloittamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman dokumentointiin sen mukaan, kumpi tulee ensin.
Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
OS mitataan hoidon aloituspäivästä potilaan kuolemaan.
Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
minimaalinen jäännössairaus (MRD).
Aikaikkuna: Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen
MRD arvioidaan kahdessa hoidon aikapisteessä (ennen jaksojen 7, 12 alkua) ja sen jälkeen 6 kuukauden välein. MRD mitataan luuydinnäytteistä käyttämällä virtaussytometriaa.
Jopa 6 vuotta ensimmäisen annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa