Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pranayama-hengitysharjoituksen vaikutus syöpäpotilaiden hoitajien väsymykseen

torstai 22. toukokuuta 2025 päivittänyt: Zeynep Doğan, Sanko University

Pranayama-hengitysharjoitusta käyttäneen syöpäpotilaan hoitajan väsymykseen kohdistuvan vaikutuksen vertailu

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää syöpäpotilaiden hoitajien pranayama-hengitysharjoituksen vaikutus väsymykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

MENETELMÄ: Tutkimus suoritetaan Erciyesin yliopiston terveys- ja tutkimuskeskuksessa Mehmet Kemal Dedeman Hematology - Onkologisessa sairaalassa, joka sijaitsee Kayserin keskustassa.

Tutkimuspopulaatio ja näyte: Tutkimuspopulaatio on Erciyesin yliopiston terveys- ja tutkimuskeskuksen Mehmet Kemal Dedeman Hematology - Onkologisen sairaalan onkologian klinikalla sairaalahoidossa olevien potilaiden omaishoitajia. Tutkimuksen otoksen muodostavat syöpäpotilaiden omaishoitajat, jotka täyttävät tutkimuksen mukaanottokriteerit ja osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Tutkimuksen näyte: Se laskettiin suorittamalla tehoanalyysi tutkimuksen otokselle. Artikkelissa "Etenkin edenneiden syöpäpotilaiden hoitajien väsymyksen ja unen laadun arviointi" otoksen vähimmäiskoko ryhmää kohti oli 22, kun laskelmana oli alfa=0,05 ja teho = 0,80, Ottaen huomioon hoitajien väsymyspisteiden keskiarvot ennen testiä ja sen jälkeen. Ryhmää kohden on tarkoitus ottaa 30 henkilöä Tiedonkeruulomake ja työkalut: Tutkimuksen tiedot kerätään hoitajan tietolomakkeen, Piper-väsymysasteikon, vapaaehtoisen suostumuslomakkeen, itäisen yhteistyön syöpäryhmän (potilaalle) suoritusasteikon lomakkeiden kautta. .

Tiedonkeruu: Tutkimuksen tiedoille hankittiin eettinen toimikunta, laitoksen lupa ja mittakaavan käyttölupa. Interventio- ja kontrolliryhmän valinta tutkimuksessa kerätään minimoivalla satunnaistuksella. Tutkija kerää tiedot itse kasvokkain haastattelumenetelmällä. Interventioryhmälle annetaan pranayama-koulutusta. Jälkitesti tehdään neljä viikkoa sen jälkeen, kun molemmat ryhmät on esitestattu.

Esitesti: . Kun syöpäpotilaiden omaishoitajille on tiedotettu tutkimuksesta Onkologian klinikalla ja saatu tutkijalta suullinen ja kirjallinen suostumus, hoitajan esittelylomaketta ja Piper-väsymysasteikkoa sovelletaan vastaavasti koe- ja kontrolliryhmiin.

Testin jälkeinen: Sama tutkija antaa piperin väsymisasteikon uudelleen molempien ryhmien yksilöille neljä viikkoa esitestin jälkeen ja yksi päivä pranayama-hengitysharjoituksen jälkeen kontrolliryhmässä ja koeryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Talas
      • Kayseri, Talas, Turkki
        • Erciyes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Yli 18-vuotias 2. Luke- ja kirjoitustaito 3. Riittävät kommunikaatiotaidot 4. Hänellä ei ole tarttumis- ja ymmärryskykyä heikentävää sairautta 5. Klinikan laitospotilaiden aktiivista hoitoa 6. osaa käyttää älypuhelin 7. Omaishoitajat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

- 1. Krooninen sairaus 2. Opioideja tai rauhoittavia lääkkeitä käyttäviä hoitajia ei oteta mukaan tutkimukseen.

3. Integroitujen terveyskäytäntöjen käyttö hoitoprosessissa 4. Säännöllisesti liikkuvia potilaita ei oteta mukaan tutkimukseen.

Tutkimuksen lopetuskriteerit

Interventioryhmä

  1. Terveysongelmien kehittyminen
  2. Ei halua jatkaa Pranayaman harjoittelua
  3. En harjoita pranayamaa suosituksen mukaisesti tai ei pysty tekemään sitä tehokkaasti,
  4. Tutkimus lopetetaan potilailla, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta.

Ohjausryhmä

  1. Terveysongelmien kehittyminen
  2. Tutkimus lopetetaan potilailla, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Hakemukset Interventioryhmälle
Pranayama-hengitystä tekevät syöpäpotilaiden omaishoitajat Lääketieteellisen Onkologian klinikalla yhteensä 4 viikon ajan, joka päivä 15-20 minuuttia, yhteensä 4 viikon ajan. tiedotetaan eduista ja eduista ja vastataan kaikkiin kysymyksiin. Hakemusvaiheita toistetaan sekä selittämällä että näyttämällä, kunnes hoitaja oppii, ja jos on asioita, joita hän ei voi tehdä, ne korjataan. Kun omaishoitajien havaitaan suorittavan sovelluksen täysin, heitä pyydetään tekemään pranayama-hengitysharjoitus joka päivä 4 viikon ajan ja varmistavat sovelluksen tehokkuuden ja jatkuvuuden tarjoamalla saman tutkijan 3 päivänä viikossa (tiistai, torstai, lauantai) älypuhelimen WhatsApp-videopuhelulla.
Pranayama on tärkeä askel joogassa, elämäntavassa, ja se käännetään "hengityksen, hengityksen hallinnan, tahallisen hengityksen tieteeksi". Tämä vuorotteleva uloshengitystoiminto tasapainottaa myös sympaattista ja parasympaattista hermostoa antaen henkilölle rauhallisen tilan, rentouttaen ja vaikuttaen positiivisesti väsymykseen. Sovelluksen vaiheet; Oikean käden Nasika mudra suoritetaan. Nasika mudra on mudra, jossa oikean käden toinen ja kolmas sormi on taitettu kämmenelle ja muut sormet paljastuvat. Sitten oikea sierain suljetaan oikean käden ensimmäisellä sormella. Aloita hengittämällä vasemman sieraimen kautta. Sitten vasen sierain suljetaan neljännellä sormella ja hengitys pidätetään. Kun vasen sierain on kiinni, oikea sierain avataan ja hengitetään. Hengitä uudelleen läpi
Ei väliintuloa: Hakemukset ohjausryhmään
Vain esitestiä sovelletaan syöpäpotilaiden omaishoitajiin Syöpäklinikan kontrolliryhmässä. Omaishoitajan esittelylomakkeen ja Piper-väsymysvaa'an sovelluksen jälkeen ei tehdä hengitysharjoituksia. Yksilöt jatkavat jokapäiväistä elämäänsä. Neljä viikkoa myöhemmin Piperin väsymisasteikko annetaan uudelleen. Piper-väsymysasteikon käyttöönoton jälkeen kaikille kontrolliryhmän potilaille annetaan pranayama-hengitysharjoitus ja heitä sovelletaan 2 kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
syövän hoitajien väsymys
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Syöpäpotilaiden hoitajien väsymyksen mittaaminen ennen ja jälkeen neljän viikon harjoittelun
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SANKOU-HEM-ZD-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa sen, kun se on valmis julkaistavaksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa