Влияние дыхательных упражнений пранаямы на утомляемость лиц, ухаживающих за онкологическими больными
Сравнение влияния на утомляемость лица, осуществляющего уход за онкологическим больным, которое применяло дыхательные упражнения пранаямы и не применяло их
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
МЕТОД: Исследование будет проводиться в Центре медицинской практики и исследований Университета Эрджиес им. Мехмета Кемаля Дедемана, гематолого-онкологической больнице, расположенной в центре города Кайсери.
Население и выборка исследования: Население исследования будет состоять из лиц, осуществляющих уход за пациентами, госпитализированными в онкологическую клинику Университета Эрджиес. Центр медицинской практики и исследований им. Мехмета Кемаля Дедемана, гематолого-онкологическая больница. Лица, осуществляющие уход за онкологическими больными, отвечающие критериям включения в исследование и добровольно участвующие в исследовании, будут составлять выборку исследования.
Образец исследования: он был рассчитан путем проведения анализа мощности для выборки исследования. В статье под названием «Оценка утомляемости и качества сна лиц, осуществляющих уход за больными раком на поздней стадии», минимальный размер выборки на группу составлял 22 человека при вычислении альфа = 0,05. и мощность=0,80, принимая во внимание средние показатели утомляемости лиц, осуществляющих уход, до и после испытаний. Планируется принять по 30 человек в группу. Форма и инструменты сбора данных: данные исследования будут собираться с помощью формы информации об уходе, шкалы усталости Пайпера, формы информированного добровольного согласия, Восточной кооперативной онкологической группы (для пациента). .
Сбор данных: Комитет по этике, институциональное разрешение и разрешение на использование весов были получены для данных исследования. Выбор группы вмешательства и контроля в исследовании будет осуществляться путем минимизации рандомизации. Данные будут собираться самим исследователем методом личного интервью. Группа вмешательства будет обучена пранаяме. Последующее тестирование будет проведено через четыре недели после предварительного тестирования обеих групп.
Предварительное тестирование: . После информирования лиц, осуществляющих уход за онкологическими больными в Клинике медицинской онкологии, об исследовании и получения устного и письменного согласия исследователя, к экспериментальной и контрольной группам будут применяться анкета для лиц, осуществляющих уход, и шкала усталости Пайпера соответственно.
Пост-тест: Шкала усталости Пайпера будет повторно введена людям в обеих группах одним и тем же исследователем через четыре недели после предварительного теста и через один день после дыхательных упражнений пранаямы в контрольной и экспериментальной группах.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, Турция
- Erciyes University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 1. Возраст старше 18 лет 2. Умеет читать и писать 3. Обладает достаточными коммуникативными навыками 4. Не имеет каких-либо заболеваний, снижающих способность схватывать и понимать 5. Оказывает активную помощь стационарным пациентам в клинике 6. Умеет пользоваться смарт-мобильный телефон 7. В исследование будут включены опекуны, согласившиеся принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- 1. Наличие хронического заболевания. 2. Лица, осуществляющие уход, употребляющие опиоиды или седативные препараты, не будут включены в исследование.
3. Использование комплексных оздоровительных практик в лечебном процессе. 4. Пациенты, регулярно занимающиеся физическими упражнениями, не будут включены в исследование.
Критерии прекращения исследования
Группа вмешательства
- Развитие проблем со здоровьем
- Нежелание продолжать практику пранаямы
- Не практикуя пранаяму в соответствии с рекомендациями или не в состоянии делать это эффективно,
- Исследование будет прекращено с пациентами, которые хотят выйти из исследования.
Контрольная группа
- Развитие проблем со здоровьем
- Исследование будет прекращено с пациентами, которые хотят выйти из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: приложения к группе вмешательства
Дыхание пранаямой будет выполняться лицами, осуществляющими уход за онкологическими больными в онкологической клинике, в общей сложности 4 недели, по 15-20 минут каждый день, всего 4 недели.
будет предоставлена информация о преимуществах и преимуществах, и будут даны ответы на любые вопросы.
Шаги приложения будут повторяться как с объяснением, так и с показом, пока опекун не научится, и если есть какие-то моменты, которые они не могут сделать, они будут исправлены.
Когда наблюдают за тем, чтобы лица, осуществляющие уход, полностью выполняли аппликацию, их попросят выполнять дыхательные упражнения пранаямы каждый день в течение 4 недель, и они обеспечат эффективность и непрерывность аппликации, предоставляя одному и тому же исследователю 3 дня в неделю (вторник, четверг, суббота) с помощью видеозвонка WhatsApp на смартфоне.
|
Пранаяма является важным шагом в йоге, образе жизни и переводится как «наука о дыхании, контроле над дыханием, волевом дыхании».
Это попеременное действие выдоха также уравновешивает симпатическую и парасимпатическую нервные системы, давая человеку состояние спокойствия, обеспечивая расслабление и положительно влияя на усталость.
шаги приложения; Выполняется Насика мудра правой рукой.
Насика мудра — это мудра, в которой второй и третий пальцы правой руки сложены в ладонь, а остальные пальцы открыты.
Затем правая ноздря закрывается указательным пальцем правой руки.
Начните с дыхания через левую ноздрю.
Затем безымянным пальцем закрывают левую ноздрю и задерживают дыхание.
В то время как левая ноздря закрыта, правая ноздря открывается и вдыхает.
Дышите снова через
|
|
Без вмешательства: Заявки в контрольную группу
Только предварительное тестирование будет применяться к лицам, осуществляющим уход за онкологическими больными в клинике медицинской онкологии в контрольной группе.
После заполнения формы лица, осуществляющего уход, и применения шкалы усталости Пайпер дыхательные упражнения выполняться не будут.
Люди продолжат свою повседневную жизнь.
Через четыре недели снова будет введена шкала усталости Пайпера.
После применения шкалы усталости Пайпера всем пациентам контрольной группы будет проведена тренировка дыхательных упражнений пранаямы, и они будут применяться в течение 2 сеансов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
усталость онкобольных
Временное ограничение: четыре недели
|
Измерение усталости лиц, осуществляющих уход за онкологическими больными, до и после четырех недель обучения
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SANKOU-HEM-ZD-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .