Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kylmä virvelepolyypektomia ohutsuolen polyypeille potilailla, joilla on Peutz-Jeghersin oireyhtymä

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: Xiuli Zuo, Shandong University

Kylmän virvelepolyypektomian toteutettavuus- ja turvallisuusanalyysi 5–9 mm:n ohutsuolen polyyppiresektiossa potilailla, joilla on Peutz-Jeghersin oireyhtymä: Tuleva, interventiotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kylmävirvele-polypektomian toteutettavuutta ja turvallisuutta 5–9 mm:n ohutsuolen polyyppien poistamiseksi potilailta, joilla on Peutz-Jeghersin oireyhtymä (PJS), jotta saadaan viitettä PJS:n ohutsuolen polyyppien endoskopisen hoidon kliiniseen strategiaan. ja saattaa pidentää PJS-potilaiden seurantajaksoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Qilu Hospital, Shandong University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 8-60, mies tai nainen.
  • Diagnoosi Peutz-Jeghersin oireyhtymä
  • Suorita enteroskopia ohutsuolen polypektomiaa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vähintään yhden tutkittavan polyypin puuttuminen (5–9 mm:n tyhmä pedicle, leveä pedicle ja istumaton ohutsuolen polyyppi);
  • Arvioidaan enteroskopian aikana kirurgisen toimenpiteen vaativan (kuten endoskooppisesti vaikeasti käsiteltävät jättimäiset polyypit, intussusseptiot jne.);
  • Tässä enteroskopiatutkimuksessa löydettiin yli 50 polyyppiä ≥1 cm;
  • Polyypin on vahvistettu olevan pahanlaatuinen patologian perusteella tai se on erittäin epäilyttävä pahanlaatuisesta transformaatiosta endoskopiassa;
  • Antikoagulanttihoidon saaminen tämän hoidon aikana;
  • Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kylmävirvelen polypektomiaryhmä
Käytä kelpoisille potilaille kylmävirvelepolypektomiaa 5–9 mm:n lyhytjalkaisten, leveäjalkaisten tai istumattomien ohutsuolen polyyppien resektioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden ilmaantuvuus kylmävirvelen polypektomiassa 5-9 mm ohutsuolen polypektomiassa potilailla, joilla on PJS
Aikaikkuna: 28 päivää toimenpiteen jälkeen
Komplikaatioita ovat komplikaatiot CSP:n aikana ja komplikaatiot, jotka ilmenevät 28 päivän sisällä enteroskopiasta
28 päivää toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden ilmaantuvuus kylmävirvelen polypektomian aikana 5-9 mm ohutsuolen polypektomiassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mukaan lukien leikkauksensisäinen verenvuoto (määritelty aktiiviseksi verenvuodoksi yli 30 sekuntia), välitön perforaatio jne.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Komplikaatioiden ilmaantuvuus 28 päivän sisällä enteroskopian jälkeen
Aikaikkuna: 28 päivää toimenpiteen jälkeen
Mukaan lukien viivästynyt verenvuoto, viivästynyt perforaatio, haimatulehdus, elektrokoagulaatio-oireyhtymä.
28 päivää toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa