Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CtDNA:n dynaaminen seuranta ennustaa pitkälle edenneen munasarjasyövän uusiutumisen perushoitojen jälkeen

keskiviikko 30. elokuuta 2023 päivittänyt: Jing Li
Potilaat, jotka saavat tyydyttävän PDS:n, tällä hetkellä CA125-arvon muutosta kemoterapian aikana voidaan käyttää vain kemoterapian tehokkuuden arvioimiseen. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus käyttää ctDNA-dynaamista seurantaa minimaalisten jäännösleesioiden havaitsemiseen hoidon aikana, jotta voidaan osoittaa ctDNA-dynaamisen seurannan käyttöarvo munasarjasyövän uusiutumisen ennustamisessa PDS/IDS-leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on tarkoitus ottaa mukaan munasarjasyöpäpotilaita, joille on tehty PDS/IDS-leikkaus. Analysoimalla munasarjasyöpäpotilaiden kirurgisia kudosnäytteitä pyrimme tunnistamaan munasarjasyövän ennusteeseen ja uusiutumiseen liittyviä riskitekijöitä. Seuraamalla ctDNA-tilaa PDS-leikkauksen jälkeen analysoimme ctDNA-MRD:n roolia munasarjasyövän postoperatiivisen uusiutumisen ennustamisessa. Tarkkailemalla MRD-statusta adjuvanttikemoterapian kolmannen jakson lopussa ja adjuvanttihoidon lopussa analysoimme sarjan cDNA-MRD:n ennustavaa roolia adjuvanttihoidon tehokkuuden kannalta, mikä tarjoaa perustan syklien lukumäärän määrittämiselle. adjuvanttihoito PDS:n jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pitkälle edenneet munasarjasyöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥ 18 vuotta vanha.
  2. Potilaat, joilla on diagnosoitu vaiheen IIIC-IVA munasarjasyöpä patologisen tutkimuksen kautta.
  3. Osallistuja on lukenut ja ymmärtänyt täysin potilastiedot ja on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen.
  4. Potilas on valmis suorittamaan ensisijaisen debulking-leikkauksen (PDS) tai intervallileikkauksen (IDS). -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muita kasvaimia on havaittu viimeisen viiden vuoden aikana.
  2. Elinsiirron saajat tai henkilöt, joille on aiemmin tehty ei-autologinen (allogeeninen) luuydin- tai kantasolusiirto.
  3. Muut tutkijat pitivät potilaita sopimattomina osallistumaan tähän tutkimukseen.
  4. Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet neoadjuvanttia kemoterapiaa tai kohdennettua hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2 vuoden DFS-korko
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaiden uusiutumisprosentti kahden vuoden kuluttua leikkauksesta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DFS
Aikaikkuna: 2 vuotta
Sairaudeton selviytyminen
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jing Li

Yhteistyökumppanit

Nanjing Shihejiyin Technology, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SunYatsen202309

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä vaihe IV

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa