Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisuusmalli osteoporoosin ehkäisyssä

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Sibel Peksoy Kaya, Ankara Yildirim Beyazıt University

Osteoporoosin ennaltaehkäisyä koskevan Terveellisen elämän valistusohjelman tehokkuuden arviointi yliopisto-opiskelijoiden tieto-motivaatio-käyttäytymistaitojen mallin perusteella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkittiin tieto-motivaatio-käyttäytymistaitomalliin (HLAPPO-IMB) perustuvan Osteoporoosin ehkäisyohjelman tehokkuutta yliopisto-opiskelijoille. Tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua kontrolloitua interventiotutkimusta, esitestiä, jälkitestiä ja seurantatutkimusta. Osallistujat satunnaistettiin interventio- (n=43) ja kontrolliryhmiin (n=44). Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, Osteoporoosi Knowledge Test -testiä, Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikkoa, Osteoporoosin itsetehokas asteikkoa ja International Physical Activity Questionnaire Short Form -lomaketta.

Ensisijainen tulosmittari oli osallistujien tieto ja terveyteen liittyvät uskomukset osteoporoosista. Toissijainen tulosmitta oli osallistujien terveiden elämäntapojen käyttäytymistaidot (itsetehokkuus painoa kantavissa harjoituksissa, kalsiumin saanti ja fyysinen aktiivisuus).

Tutkimuskysymykset (RQ) RQ1: Laajentaako "Tieto-motivaatio-käyttäytymistaitomalliin perustuva Osteoporoosin ehkäisyyn tarkoitettu Terveelliset elämäntavat tietoisuusohjelma" osallistujien tietämystä osteoporoosista? RQ2: Vahvistaako "Tieto-motivaatio-käyttäytymistaitojen malliin perustuva terveellisten elämäntapojen tietoisuusohjelma osteoporoosin ehkäisemiseksi" osallistujien terveyteen liittyviä uskomuksia? RQ3: Parantaako "Tieto-motivaatio-käyttäytymistaitojen malliin perustuva terveellisten elämäntapojen tietoisuusohjelma osteoporoosin ehkäisemiseksi" osallistujien itsetehokkuutta painoa kantavien harjoitusten tekemisessä ja kalsiumin nauttimisessa? RQ4: Parantaako "Tieto-motivaatio-käyttäytymistaitojen malliin perustuva terveellisten elämäntapojen tietoisuusohjelma osteoporoosin ehkäisemiseksi" osallistujien itsetehokkuutta harjoittaessaan fyysistä toimintaa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistetun kontrolloidun kokeen esitestiä, jälkitestiä ja seurantatutkimusta. Tutkimus tehtiin maalis-elokuussa 2021 julkisessa yliopistossa Türkiyessä. Tutkimus noudatti CONSORT-ohjeistusta (Consolidated Standards of Reporting Trials). Osallistujat satunnaistettiin interventio- ja kontrolliryhmiin. Tukikelpoiset opiskelijat satunnaistettiin interventioryhmään tai kontrolliryhmään käyttämällä lohkosatunnaistustekniikkaa. Sokaisuminen tutkimuksessa ei ollut mahdollista. Sokaisua ei voitu suorittaa, koska tutkijat olivat tietoisia interventioista ja toteuttivat toteutuksen. Interventioryhmä osallistui HLAPPO-IMB:hen, jossa oli kolme vaihetta: tiedottaminen, motivaatio ja käyttäytymistaitojen kehittäminen. Kontrolliryhmälle ei tehty interventiota.

Opintojoukko koostui lukuvuoden 2020-2021 syyslukukaudella 125 viidennen lukukauden hoitotyön opiskelijasta. Türkiyen hoitotyön perustutkinto-ohjelmat ovat kahdeksan lukukauden ohjelmia. Otoskoon määrittämiseen käytettiin keskimääräisiä Osteoporoosi Knowledge Test (OKT) -pisteitä. Tehoanalyysit suoritettiin kahden riippumattoman menetelmän välisen eron perusteella G*Power 3.1.9.7:llä. Näytteen koon määrittämiseksi suoritettiin tehoanalyysi kirjallisuuden mukaisesti [OKT: koeryhmä X̅±SD: 18,95±4,98 ja kontrolliryhmä X̅±SD: 15,18±3,88]. Tulokset osoittivat, että 76 otos olisi tarpeeksi suuri havaitsemaan merkittäviä eroja (0,84 efektin koko, 0,05 virhetaso ja 95 % teho). Kaikki osallistumiskriteerit täyttäneet opiskelijat rekrytoitiin tietojen puuttumisen välttämiseksi. Ensimmäinen otos koostui 87 osallistujasta, jotka satunnaistettiin interventio- (n=43) ja kontrolliryhmiin (n=44). Yksi interventioryhmän opiskelija kuitenkin kieltäytyi osallistumasta. Siksi lopullinen otos koostui 86 osallistujasta.

Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, Osteoporoosi Knowledge Test (OKT), Osteoporoosi Health Belief Scale (OHSB), Osteoporoosi Self-Effective Scale (OSES) ja International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) -lomaketta. .

Henkilötietolomake: Tämän lomakkeen ovat laatineet tutkijat. Lomake koostui 30 kohdasta sosiodemografisista ominaisuuksista ja tekijöistä, jotka voivat vaikuttaa luun mineraalitiheyteen. Jokaisen osallistujan BMI, paino ja pituus laskettiin hänen itseraportin perusteella.

Osteoporoosin tietotesti: Laite koostuu 24 osasta. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän osteoporoosiin liittyvää tietoa.

Osteoporoosin terveyteen liittyvä uskomusasteikko: Instrumentti koostuu 42:sta Likert-tyyppisellä asteikolla arvioidusta kohdasta. Kokonaispistemäärä vaihtelee 42:sta 210:een, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia terveysuskomuksia osteoporoosista.

Osteoporoosin itsetehokas asteikko: Asteikko koostuu 12 kohdasta ja kahdesta ala-asteikosta: Osteoporoosin itsetehokkuusharjoitusasteikko (kuusi kohtaa: harjoitusohjelman aloittaminen, liikuntatottumusten muuttaminen, sopiva harjoitus jne.) ja Osteoporoosin itsetehokkuuden kalsium. Asteikko (kuusi kohtaa: kalsiumin saannin lisääminen, kalsiumia sisältävien ruokien valinta, kalsiumin saanti ruokavaliosta jne.). Kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-600. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-1200, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta painoa kantavissa harjoituksissa ja kalsiumin nauttimisessa.

Kansainvälisen liikuntakyselyn lyhyt lomake: Lomake koostuu seitsemästä liikunnasta. Kokonaispistemäärä on "Metabolic Equivalent of Task minuutti/viikko (MET min/viikko)." Kokonaispistemäärä lasketaan "MET min/viikko" kertomalla minuutti-, päivä- ja MET-arvot. Fyysisen aktiivisuuden tasot luokitellaan matalaksi (<600 MET min/viikko), kohtalaiseksi (600-3000 MET min/viikko) tai korkeaksi (>3000 MET min/viikko) MET min/viikko -arvojen mukaan.

Terveellisen elämän päiväkirja: Tutkijat kehittivät Healthy Life Diaryn seuratakseen interventioryhmän osallistujien terveellisiä elämäntapoja suojellakseen itseään osteoporoosilta. Interventioryhmän osallistujat täyttivät päiväkirjaa säännöllisesti ja merkitsivät muistiin päivittäisen kalsiumin saannin, harjoituksen tyypin ja keston, auringonvalolle altistumisen keston ja ajan sekä tupakan, kahvin, teen, colan jne. määrän.

Toimenpide: Tiedot kerättiin verkossa COVID-19-pandemian vuoksi. Tutkijat kertoivat opiskelijoille tutkimusprosessista ja lähettivät heille tekstiviestinä linkin kyselyyn WhatsAppissa. Kyselyn ensimmäinen sivu oli suostumuslomake. Saatuaan tietoisen suostumuksen tutkijat ohjasivat kaikki osallistumaan suostuneet opiskelijat osallistumiskriteeriosioon. Opiskelijat ovat haavoittuva väestö. Näin ollen tutkijat ryhtyivät toimenpiteisiin varmistaakseen, että opiskelijat eivät kokeisi olevansa pakotettuja osallistumaan. Tutkijat kertoivat kaikille opiskelijoille tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelystä. Osallistuminen oli vapaaehtoista. Tutkijat pitivät kaikki henkilötiedot luottamuksellisina. Kaikilla osallistujilla oli salanimet.

Terveellisen elämän valistusohjelma osteoporoosin ennaltaehkäisyyn: Interventioryhmän osallistujat kävivät läpi Osteoporoosin ehkäisyyn (HLAPPO-IMB) kolmessa vaiheessa IMB:hen perustuvan Healthy Living Awareness Program for the Prevention of Osteoporoosin.

Tiedotusvaihe: Tutkijat tarjosivat interventioryhmän osallistujille verkkokoulutusta terveellisistä elämäntavoista osteoporoosin ehkäisemiseksi (400 minuuttia ja kaksi päivää). He pitivät koulutuksen kaikille osallistujille sopivan luokan ulkopuolella. Koulutus koostui neljästä osasta: osteoporoosi ja diagnoosi-hoitomenetelmät, ajankohtaiset lähestymistavat osteoporoosin ehkäisyyn, osteoporoosi ja ravitsemus sekä osteoporoosi ja liikunta. Tutkijat käyttivät vuorovaikutteisia opetusmenetelmiä ja konsultoivat kolmea asiantuntijaa PowerPoint-esityksiä laatiessaan. Koulutuksen lopussa tutkijat opettivat interventioryhmän osallistujille terveen elämän päiväkirjan täyttämistä, kuten päivittäisen kalsiumin saannin laskemista. Tutkijat lähettivät interventioryhmän osallistujille tekstiviestin kaikki koulutusvideot WhatsAppissa, jotta he voivat katsoa ne uudelleen. Kaikki osallistujat täyttivät OKT:n ja OHSB:n (jälkitestin) kaksi ja kolme viikkoa koulutuksen jälkeen. He täyttivät ne uudelleen kaksi kuukautta jälkitestin (seuranta) jälkeen.

Motivaatiovaihe: Tutkijat lähettivät säännöllisesti tekstiviestejä (WhatsApp) piste- ja muistutusilmoituksia osteoporoosin ehkäisystä. He pyysivät heitä arvioimaan terveyskäyttäytymistä, jotka he kirjasivat päiväkirjainsa joka viikko (päivittäinen kalsiumin saanti, viikoittainen harjoituksen kesto jne.) ja prosessin aikana kokemiaan ongelmia. Tutkijat antoivat osallistujille henkilökohtaista neuvontaa puhelimitse (tupakoinnin torjunta, liikuntaesteet, ruoanvaihto kalsiumin lähteisiin jne.)

Käyttäytymistaitojen vaihe: Kohdekäyttäytymistaidot olivat itsetehokkuuden parantaminen painonkantoharjoittelussa, kalsiumin ottamisessa ja liikunnassa. OSES:iä käytettiin arvioimaan osallistujien itsetehokkuutta harjoitukseen ja kalsiumin nauttimiseen liittyvän käyttäytymisen aloittamisessa ja ylläpitämisessä, kun taas IPAQ-SF:n avulla arvioitiin heidän fyysistä aktiivisuuttaan.

Tietojen analysointi: Tiedot analysoitiin yhteiskuntatieteiden tilastopakettia käyttäen. Kuvaavaan analyysiin käytettiin prosenttiosuutta, keskiarvoa ja keskihajontaa. Kategoriset muuttujat analysoitiin käyttämällä Pearsonin, Fisherin χ2- ja marginaalihomogeniteettitestejä. Mann-Whitney U -testiä käytettiin vertaamaan kahta itsenäistä ryhmää. Riippuviin mittausvertailuihin käytettiin Wilcoxon Signed Rank -testiä tai ei-parametrista Friedman-testiä. Vaikutuskoko (r tai Kendall W) laskettiin jokaiselle vertailulle. Vaikutuskokojen tulkinnassa hyväksyttiin seuraavat raja-arvot: r < 0,29 "pieni vaikutus", r=0,30-0,49 "keskitehoinen vaikutus", r ≥ 0,50 "suuri vaikutus". W-tehosteen koko: <0,39 "pieni efekti", 0,40-0,59 "keskitehoinen vaikutus", ≥ 0,60 "suuri vaikutus". Mann-Whitney U -testiä käytettiin vertaamaan iän, kuukautisten iän, BMI:n ja asteikkopisteiden eroja ryhmien välillä. Wilcoxon Signed Rank -testiä käytettiin vertailemaan esitestin ja jälkitestin tuloksia. Friedman-testiä käytettiin toistuviin mittauksiin riippuvaisille ryhmille. Eron syyn määrittämiseen käytettiin Dunnin Bonferroni-korjausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

87

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei ole aiemmin saanut osteoporoosikoulutusta
  • joilla ei ole fyysistä toimintaa estävää vammaa

Poissulkemiskriteerit:

  • tahatonta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä

Osteoporoosin ehkäisyohjelma (HLAPPO-IMB) toteutettiin kolmessa vaiheessa.

Tiedotusvaihe: Tutkijat tarjosivat interventioryhmän osallistujille verkkokoulutusta terveellisistä elämäntavoista osteoporoosin ehkäisemiseksi. Koulutus koostui neljästä osasta: osteoporoosi ja diagnoosi-hoitomenetelmät, ajankohtaiset lähestymistavat osteoporoosin ehkäisyyn, osteoporoosi ja ravitsemus sekä osteoporoosi ja liikunta. Koulutuksen päätteeksi osallistujille kerrottiin terveellisen elämän päiväkirjasta ja tietueesta.

Motivaatiovaihe: Tutkijat lähettivät säännöllisesti tekstiviestinä muistutuksia osteoporoosin ehkäisystä. Heidän päiväkirjojensa tallenteet tarkistettiin. Tutkijat antoivat osallistujille yksilöllistä neuvontaa puhelimitse.

Käyttäytymistaitojen vaihe: Kohdekäyttäytymistaidot olivat itsetehokkuuden parantaminen painonkantoharjoittelussa, kalsiumin ottamisessa ja liikunnassa.

Tutkijat tarjosivat interventioryhmän osallistujille verkkokoulutusta terveellisistä elämäntavoista osteoporoosin ehkäisemiseksi (400 minuuttia ja kaksi päivää). He pitivät koulutuksen kaikille osallistujille sopivan luokan ulkopuolella. Koulutus koostui neljästä osasta: (1) osteoporoosi ja diagnoosi-hoitomenetelmät, (2) nykyiset lähestymistavat osteoporoosin ehkäisyyn, (3) osteoporoosi ja ravitsemus sekä (4) osteoporoosi ja liikunta. Tutkijat käyttivät vuorovaikutteisia opetusmenetelmiä ja konsultoivat kolmea asiantuntijaa PowerPoint-esityksiä laatiessaan. Koulutuksen lopussa tutkijat opettivat interventioryhmän osallistujille terveen elämän päiväkirjan täyttämistä, kuten päivittäisen kalsiumin saannin laskemista. Tutkijat lähettivät interventioryhmän osallistujille tekstiviestin kaikki koulutusvideot WhatsAppissa, jotta he voivat katsoa ne uudelleen.
Tutkijat lähettivät säännöllisesti tekstiviestejä (WhatsApp) paikannus- ja muistutusilmoituksia osteoporoosin ehkäisystä. He pyysivät heitä arvioimaan terveyskäyttäytymistä, jotka he kirjasivat päiväkirjainsa joka viikko (päivittäinen kalsiumin saanti, viikoittainen harjoituksen kesto jne.) ja prosessin aikana kokemiaan ongelmia. Tutkijat antoivat osallistujille henkilökohtaista neuvontaa puhelimitse (tupakoinnin torjunta, liikuntaesteet, ruoanvaihto kalsiumin lähteisiin jne.)
Tavoitekäyttäytymistaidot olivat itsetehokkuuden parantaminen painonkantoharjoittelussa, kalsiumin nauttimisessa ja liikunnassa.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmää ei koulutettu. Interventioryhmän tiedonkeruulomakkeet sovellettiin samanaikaisesti myös kontrolliryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman vaikutus ensisijaiseen tulokseen-1 (Osteoporoosin tietotesti)
Aikaikkuna: Esitesti: 3 viikkoa, Harjoittelun päättyminen: 2 viikkoa, Jälkitesti: 2 viikkoa (2-3 viikkoa harjoituksen jälkeen), Seuranta: 2 viikkoa (2 kuukautta jälkitestin jälkeen). Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 7 viikkoa.

Osteoporoosin tietotesti koostuu 24 kohteesta. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän osteoporoosiin liittyvää tietoa.

Osteoporoosin tietotesti Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikkoa sovellettiin kolme kertaa (esitesti, jälkitesti ja seuranta) interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmälle annettiin koulutusta Osteoporoosin tietotestin (muilla asteikoilla) suorittamisen jälkeen ennakkotestauksena. Koulutuksen jälkeen sitä sovellettiin osallistujille jälkitestina ja seurantana. Kaikki osallistujat täyttivät Osteoporoositietotestin Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikolla (jälkitesti) kaksi ja kolme viikkoa koulutuksen jälkeen. He täyttivät ne uudelleen kaksi kuukautta jälkitestin (seuranta) jälkeen.

Tutkimuspöytäkirjassa esitestilähetys ja seurantaajat on ilmoitettu yksityiskohtaisesti.

Esitesti: 3 viikkoa, Harjoittelun päättyminen: 2 viikkoa, Jälkitesti: 2 viikkoa (2-3 viikkoa harjoituksen jälkeen), Seuranta: 2 viikkoa (2 kuukautta jälkitestin jälkeen). Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 7 viikkoa.
Ohjelman vaikutus ensisijaiseen tulokseen-2 (Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko)
Aikaikkuna: Esitesti: 3 viikkoa, Harjoittelun päättyminen: 2 viikkoa, Jälkitesti: 2 viikkoa (2-3 viikkoa harjoituksen jälkeen), Seuranta: 2 viikkoa (2 kuukautta jälkitestin jälkeen). Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 7 viikkoa.

Osteoporoosin terveyteen perustuva uskomusasteikko koostuu 42:sta Likert-tyyppisellä asteikolla arvioidusta kohdasta. Kokonaispistemäärä vaihtelee 42:sta 210:een, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia terveysuskomuksia osteoporoosista.

Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko osteoporoosin tietotestillä sovellettiin kolme kertaa (esitesti, jälkitesti ja seuranta) interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmälle annettiin koulutusta Osteoporoosin terveysuskomuksen suorittamisen jälkeen (muiden asteikkojen kanssa) ennakkotestauksena. Koulutuksen jälkeen sitä sovellettiin osallistujille jälkitestina ja seurantana. Kaikki osallistujat täyttivät Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikon osteoporoosin tietotestillä (jälkitestillä) kaksi ja kolme viikkoa koulutuksen jälkeen. He täyttivät ne uudelleen kaksi kuukautta jälkitestin (seuranta) jälkeen.

Esitesti: 3 viikkoa, Harjoittelun päättyminen: 2 viikkoa, Jälkitesti: 2 viikkoa (2-3 viikkoa harjoituksen jälkeen), Seuranta: 2 viikkoa (2 kuukautta jälkitestin jälkeen). Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 7 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman vaikutus toissijaiseen tulokseen-1 (Osteoporoosin itsetehokas asteikko)
Aikaikkuna: Esitesti: 3 viikkoa, koulutus- ja seurantajakso: 15 viikkoa, seuranta: 2 viikkoa. Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 5 viikkoa.

Osteoporoosin itsetehokas asteikko koostuu 12 osasta ja kahdesta ala-asteikosta: Osteoporoosin itsetehokkuusasteikko (kuusi kohtaa: harjoitusohjelman aloittaminen, liikuntatottumusten muuttaminen, sopiva harjoitus jne.) ja Osteoporoosin itsetehokkuuden kalsiumasteikko (kuusi) kalsiumin saannin lisääminen, kalsiumia sisältävien ruokien valitseminen, kalsiumin saannin ylläpitäminen ruokavaliosta jne.). Kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-600. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-1200, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta painoa kantavissa harjoituksissa ja kalsiumin nauttimisessa.

Osteoporoosin itsetehokasta asteikkoa sovellettiin kahdesti (esitesti ja seuranta) kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen lyhyellä lomakkeella tutkimusryhmissä. Sitä käytettiin esikokeena muiden asteikkojen kanssa. Sitä sovellettiin seurantana 13 viikkoa koulutuksen jälkeen.

Esitesti: 3 viikkoa, koulutus- ja seurantajakso: 15 viikkoa, seuranta: 2 viikkoa. Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 5 viikkoa.
Ohjelman vaikutus ensisijaiseen tulokseen-2 (kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake)
Aikaikkuna: Esitesti: 3 viikkoa, koulutus- ja seurantajakso: 15 viikkoa, seuranta: 2 viikkoa. Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 5 viikkoa.
International Physical Activity Questionnaire Short Form -lomake koostuu seitsemästä fyysistä aktiivisuutta koskevasta kohdasta. Kokonaispistemäärä on "Tehtävän aineenvaihduntaekvivalentti minuutti/viikko)." Kokonaispistemäärä lasketaan "Metabolic Equivalent of Task Minuutti/viikko " kertomalla minuutin, päivän ja tehtävän aineenvaihduntaekvivalentin arvot. Fyysisen aktiivisuuden tasot luokitellaan alhaiseksi, kohtalaiseksi tai korkeaksi kokonaisaineenvaihduntaekvivalentin min/viikko arvojen mukaan. International Physical Activity Questionnaire Short Form -lomaketta sovellettiin kahdesti (esitesti ja seuranta) Osteoporoosin itsetehokkaalla asteikolla tutkimusryhmissä. Sitä käytettiin esikokeena muiden asteikkojen kanssa. Sitä sovellettiin seurantana 13 viikkoa koulutuksen jälkeen.
Esitesti: 3 viikkoa, koulutus- ja seurantajakso: 15 viikkoa, seuranta: 2 viikkoa. Tutkimuksen kokonaiskesto: 20 viikkoa. Tämän mittakaavan kokonaissovellusaika: 5 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: SİBEL PEKSOY KAYA, Asst. Prof., ANKARA YILDIRIM BEYAZIT UNIVERSITY, ANKARA, TURKEY
  • Opintojohtaja: SENA KAPLAN, Prof. Dr., ANKARA YILDIRIM BEYAZIT UNIVERSITY, ANKARA, TURKEY
  • Opintojohtaja: ESRA BAŞKAYA, Dr., ANKARA YILDIRIM BEYAZIT UNIVERSITY, ANKARA, TURKEY

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat saatavilla pyynnöstä vastaavalta kirjoittajalta. Tiedot eivät ole julkisesti saatavilla tietosuoja- tai eettisten rajoitusten vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa