Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi ja käyttöönotto Ennakoivan palliatiivisen hoitomallin (ENABLE-SG) valmistelu (ENABLE-SG)

sunnuntai 26. huhtikuuta 2026 päivittänyt: National Cancer Centre, Singapore

ENABLE-SG (Educate, Nurture, Advise, Before Life Ends for Singapore) proaktiivisena palliatiivisen hoidon mallina: arviointi ja täytäntöönpanon valmistelu

Nykyinen monitieteinen palliatiivisen hoidon erikoislääkärimalli keskittyy tukemaan pitkälle edennyt syöpäpotilaita, joilla on monimutkaisia ​​ongelmia viimeisten elämänviikkojen aikana. Tästä syystä palliatiivista hoitoa tarjotaan usein myöhään ja kriisin aikana hallitsemattomiin oireisiin. Palliatiivisten hoitomallien tulisi siirtyä tästä taantumuksellisesta sairauden ja stressin paradigmasta ennakoivaan terveys-hyvinvointilähestymistapaan, joka integroidaan varhaisessa vaiheessa potilaan sairauden kehityskulkuun.

Yhdysvalloissa kehitettiin ennakoiva varhaisen palliatiivisen hoidon etäterveysmalli, ENABLE (Educate, Nurture, Advise, Before Life Ends), valmentamaan edenneen syövän sairastavia potilaita ja heidän omaishoitajiaan selviytymään tehokkaasti vakavasta sairaudesta. Antamalla yksilöille voimavaroja hyvissä ajoin ennen akuutin ahdistuksen ja oireiden ilmaantumista potilaat ja perheet voivat paremmin lieventää ja välttää kriisejä. USA:n ENABLE-mallin osoittamien myönteisten terveysvaikutusten pohjalta tutkimusryhmä on onnistuneesti pilottitestannut kulttuurisesti mukautetun ENABLE-SG-mallin Singaporessa. Tällä tutkimuksella pyritään testaamaan tämän ENABLE-SG-mallin tehokkuutta potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu edennyt syöpä, ja heidän hoitajiensa keskuudessa ja samalla kerätä tietoja todellisesta toteutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENABLE-SG-mallin tehokkuuden arvioimiseksi suoritamme satunnaistetun jonotuslistalla kontrolloidun tutkimuksen, jossa verrataan kliinisiä tuloksia 6 kuukauden kohdalla potilaiden ja hoitajien välillä, jotka saavat varhaista ENABLE-SG:tä ja heidän odotuslistalla olevia kollegansa, jotka saavat tavallista hoitoa. Tukikelpoiset potilaat ja heidän hoitajansa määrätään satunnaisesti lähtötilanteessa saamaan ENABLE-SG joko välittömästi tai 6 kuukauden odotusajan jälkeen. Toteutuksen parantamiskeinojen arvioimiseksi CFIR:n (Consolidated Framework for Implementation Research) avulla tunnistetaan systemaattisesti toteutuksen tuloksiin vaikuttavia prosesseja.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ja hypoteesit ovat:

  1. Arvioi ENABLE-SG:n tehokkuus potilailla, joilla on edennyt syöpä. Oletamme, että 6 kuukauden kuluttua tavanomaiseen hoitoon verrattuna ENABLE-SG:tä saaneiden potilaiden terveyteen liittyvä elämänlaatu (QoL), mieliala, terveydentila, selviytymisstrategiat, vähemmän palliatiivisen hoidon huolia, vähemmän akuuttia terveydenhuoltoa ja pienempi sairaalalasku. 12 kuukauden kohdalla jonotuslistalla olevaan kontrolliryhmään verrattuna ENABLE-SG:n varhaisten vastaanottajien ensisijainen ja toissijainen lopputulos on parempi.
  2. Arvioi ENABLE-SG:n tehokkuutta edenneen syöpäpotilaiden hoitajien keskuudessa. Oletamme, että 6 kuukauden kuluttua ENABLE-SG:tä saaneilla omaishoitajilla on parempi terveydenhuoltoon liittyvä elämänlaatu, mieliala, selviytymisstrategiat, tyytyväisyys hoitoon ja alhaisemmat hoitokustannukset. 12 kuukauden kohdalla jonotuslistalla olevaan kontrolliryhmään verrattuna ENABLE-SG:n varhaisten vastaanottajien ensisijainen ja toissijainen lopputulos on parempi.
  3. Arvioi tapoja parantaa ENABLE-SG:n toteutusta reaalimaailmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

715

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 168583
        • Rekrytointi
        • National Cancer Centre Singapore
        • Päätutkija:
          • Grace M Yang, MRCP
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden mukaanottokriteerit:

    1. 21 vuotta täyttänyt aikuinen
    2. 60 päivän kuluessa siitä, kun on ilmoitettu edenneestä syöpädiagnoosista, joka määritellään metastaattiseksi tai uusiutuvaksi/progressiiviseksi vaiheen III/IV kiinteäksi kasvaimeksi
    3. Pystyy puhumaan englantia tai kiinaa
    4. Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
    5. Potilailla EI tarvitse olla omaishoitajaa, joka haluaa osallistua ENABLE-SG-ohjelmaan.

  • Omaishoitajan mukaanottokriteerit:

    1. 21 vuotta täyttänyt aikuinen
    2. Ilmoittautuneen potilaan itsensä hyväksymä tai tunnistama palkattomaksi puolisoksi/kumppaniksi, sukulaiseksi tai ystäväksi, joka tuntee hänet hyvin ja joka tarjoaa säännöllistä tukea (vähintään 7 tuntia viikossa) syövän vuoksi ja jonka ei tarvitse asua samassa asunnossa asunto
    3. Pitkälle edenneen syövän potilaan hoito (katso määritelmä yllä potilaskriteerit).
    4. Pystyy puhumaan englantia tai kiinaa.
    5. Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus

  • Terveydenhuollon ammattien osallistumiskriteerit:

    1. 21 vuotta tai vanhempi.
    2. Lähestyttiin osallistumaan ENABLE-SG-tutkimukseen
    3. Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaiden poissulkemiskriteerit:

    1. Lääketieteelliset asiakirjat aktiivisesta vakavasta mielenterveyssairaudesta, dementiasta, aktiivisista itsemurha-ajatuksista, korjaamattomasta kuulonalenemasta
    2. Potilaan ilmoittamia tulosmittauksia ei voida suorittaa loppuun
    3. On arvioitu palliatiivisen hoidon palveluissa nykyisessä palliatiivisen hoidon mallissa.

  • Omaishoitajien poissulkemiskriteerit:

    1. Itse ilmoittama vakava mielisairaus, dementia, aktiiviset itsemurha-ajatukset, korjaamaton kuulonmenetys
    2. Ei voida suorittaa hoitajan ilmoittamia tuloksia.

  • Terveydenhuollon ammattilaisten poissulkemiskriteerit:

    1. Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät tarjoa hoitoa syöpäpotilaille.
    2. Haastatteluja ei voi suorittaa loppuun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ENABLE-SG (välitön ryhmä)
  • Osallistujat saavat ENABLE-SG-mallin välittömästi (kuusi hoitokertaa potilaille ja neljä hoitokertaa hoitajille) noin viikon välein.
  • Interventiot: ENABLE-SG malli
Käyttäytyminen: ENABLE-SG malli
Potilaat ja omaishoitajat saavat yksilöllisiä strukturoituja psykokasvatustunteja terveysvalmentajan kanssa. Nämä istunnot toimitetaan ensisijaisesti puhelimitse. Potilas- ja hoitajadiadeilla on erilaiset terveysvalmentajat. Potilailla on kuusi istuntoa, joissa käsitellään positiivisuuden säilyttämistä, itsehoitoa, stressin selviytymistä, oireiden hallintaa, tärkeimmän tutkimista ja elämänkatsausta. Omaishoitajille järjestetään neljä istuntoa, joiden aiheina ovat positiivisuuden ylläpitäminen, itsehoito, stressin selviytyminen ja oireiden hallinta. Kaikki istunnot alkavat hätäseulonnalla käyttämällä hätälämpömittaria ja ongelmalistaa, joka on kulttuurisesti mukautettu National Comprehensive Cancer Network -verkostosta. Seulontatuloksista terveysvalmentaja voi joustavasti muuttaa aiheiden järjestystä tiettyjen ongelmien ratkaisemiseksi. Kaikkien istuntojen suorittaminen kestää noin kolme kuukautta.
Muut: Odotuslistan hallinta
  • 6 kuukauden jonotuslistan hallinta. Osallistujat saavat ENABLE-SG-mallin kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta (kuusi hoitokertaa potilaille ja neljä hoitokertaa hoitajille) noin viikon välein.
  • Interventiot: ENABLE-SG malli
Muut: Odotuslistan hallinta
  • 6 kuukauden jonotuslistan hallinta. Osallistujat saavat ENABLE-SG-mallin kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta (kuusi hoitokertaa potilaille ja neljä hoitokertaa hoitajille) noin viikon välein.
  • Interventiot: ENABLE-SG malli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkälle edenneen syövän potilaiden terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6. kuukausi.
Elämänlaadun pisteet mitataan kroonisen sairauden hoidon funktionaalisella arvioinnilla - Palliatiivinen (FACIT-Pal), joka on 46 pisteen mitta, jossa on elämänlaatuasteikko (4 aluetta: fyysinen, emotionaalinen, sosiaalinen ja toiminnallinen hyvinvointi) ja palliatiivisen hoidon alaasteikko. Se on osoittanut sisäisen johdonmukaisuuden, luotettavuuden ja pätevyyden henkilöille, joilla on pitkälle edennyt syöpä. Pisteet vaihtelevat 0–184, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
6. kuukausi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajien terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6. kuukausi.
Elämänlaatupisteet mitataan Singaporen Caregiver Life Quality of Life Scale -asteikolla (SCQOLS), 15 kohdan elämänlaadun mittarilla, joka kattaa 5 osa-aluetta: fyysinen hyvinvointi, henkinen hyvinvointi, kokemus ja merkitys, vaikutukset päivittäiseen elämään ja taloudellinen. hyvinvointi. Verkkotunnuksen pisteet skaalataan välillä 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua.
6. kuukausi.
Pitkälle edenneen syöpää sairastavien potilaiden terveyteen liittyvän elämänlaadun pitkittäiset muutokset arvioinnin aikapisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkittäiset muutokset elämänlaadussa mitattuna käyttämällä kroonisen sairauden hoidon funktionaalista arviointia - Palliatiivista (FACIT-Pal) arviointiajankohtien välillä. FACIT-Pal on 46 kohdan mitta, jossa on elämänlaatuasteikko (4 aluetta: fyysinen, emotionaalinen, sosiaalinen ja toiminnallinen hyvinvointi) ja palliatiivisen hoidon alaasteikko. Se on osoittanut sisäisen johdonmukaisuuden, luotettavuuden ja pätevyyden henkilöille, joilla on pitkälle edennyt syöpä. Pisteet vaihtelevat 0–184, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkittäiset muutokset omaishoitajien terveyteen liittyvässä elämänlaadussa arviointiajankohdissa
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkittäiset muutokset elämänlaatupisteissä mitattuna Singapore Caregiver Quality of Life Scale (SCQOLS) -asteikolla arvioinnin aikapisteissä. SCQOLS on 15 kohdan elämänlaadun mitta, joka kattaa 5 osa-aluetta: fyysinen hyvinvointi, henkinen hyvinvointi, kokemus ja merkitys, vaikutus jokapäiväiseen elämään ja taloudellinen hyvinvointi. Verkkotunnuksen pisteet skaalataan välillä 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua.
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkälle edenneen syöpäpotilaiden ja heidän hoitajiensa mieliala
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Mieliala mitataan Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D) avulla, joka on 20 yksikön oireiden mitta, joka on ryhmitelty neljään osa-alueeseen: masentuneisuus, somaattiset vaivat, positiivinen vaikutus ja ihmisten välinen aktiivisuus. Pisteet pisteytetään kokonaispistemäärään, joka vaihtelee välillä 0–60, korkeammat pisteet osoittavat useammin masennuskokemuksia.
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkälle edenneen syövän potilaiden ja heidän hoitajiensa selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Selviytymisstrategiat mitataan Brief Coping Orientation to Problems Experienced (Brief-COPE) Inventory, 28 kohdan selviytymisstrategioiden mittari 14 ala-asteikolla: itsensä häiriötekijä, aktiivinen selviytyminen, kieltäminen, päihteiden käyttö, tunnetuen käyttö, instrumenttien käyttö tuki, käyttäytymisen irrottautuminen, purkaminen, positiivinen uudelleenkehystys, suunnittelu, huumori, hyväksyminen, uskonto ja itsesyytös. Tämä asteikko on validoitu syöpäpopulaatiossa. Kukin ala-asteikko johdetaan kahden vastaavan kohteen summasta, jotka on pisteytetty 4-pisteen Likert-asteikolla "en tee tätä ollenkaan" - "teen yleensä tätä paljon".
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkälle edennyt syöpäpotilaiden palliatiivinen hoito
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Palliatiivisen hoidon huolenaiheet mitataan Integrated Palliative Care Outcomes Scale (IPOS) -asteikolla, joka on lyhyt mitta palliatiivisen hoidon ongelmista ja joka kattaa fyysiset ja psyykkiset oireet, sosiaaliset ja henkiset ongelmat, viestintä-, tiedontarpeet ja käytännön huolenaiheet. Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemäärä on 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän hoitotarpeita.
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Pitkälle edenneen syöpäpotilaiden terveydentila
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden välein kuolemaan tai tutkimuksen loppuun asti.
Terveystilat mitataan EuroQOL Groupin 5-ulotteisella terveyteen liittyvällä elämänlaadun mittauksella (EQ-5D-5L), joka sisältää 5-osaisen kuvaavan järjestelmän, joka mittaa viittä ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus; visuaalinen analoginen asteikko, joka mittaa yleistä terveydentilaa.
Lähtötilanne, 3 kuukauden välein kuolemaan tai tutkimuksen loppuun asti.
Edistynyttä syöpää sairastavien potilaiden terveydenhuollon resurssien käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuolemaan tai tutkimuksen loppuun asti.
Sähköisistä potilaskertomuksista poimitaan seuraavat tiedot: päivystyskäyntien ja sairaalaan käyntien päivämäärät, sairaalalaskujen koko, olemassa olevien palliatiivisten hoitopalvelujen ensimmäisen tarkastuksen päivämäärä, kuolinpäivä ja kuolinpaikka.
Lähtötilanne kuolemaan tai tutkimuksen loppuun asti.
Omaishoitajien tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Tyytyväisyyttä hoitoon mitataan FAMCARE (Family Satisfaction with End-of-Life Care) -asteikolla, joka on 10 yksikön yksiulotteinen asteikko, joka mittaa perheen tyytyväisyyttä. Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemäärä on 0–20, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä.
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Omaishoitajien terveydenhuollon resurssien käyttö
Aikaikkuna: Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.
Terveydenhuollon resurssien käyttö ja hoitokustannukset. Kyselylomake, jossa kirjataan työllisyystilanne ja tuottavuuden heikkeneminen (työstä poissa olevat työtunnit, heikentyminen työssä ja säännöllisten toimintojen heikkeneminen) hoidosta. Sähköisistä potilaskertomuksista poimitaan seuraavat tiedot: päivystyskäyntien ja sairaalakäyntien päivämäärät sekä sairaalalaskujen koko.
Perustaso, 3. kuukausi, 6. kuukausi, 9. kuukausi, 12. kuukausi.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ENABLE-SG:n hyväksyttävyys ja käyttöönotto edenneen syöpäpotilaiden ja heidän hoitajiensa keskuudessa.
Aikaikkuna: Opintojakson päätyttyä 12. kuukauteen asti.
Tutkijan suunnittelema jäsennelty palautekysely hyväksyttävyydestä, relevanssista, mukavuustasosta, yleisestä tyytyväisyydestä ja aikomuksesta suositella ENABLE-SG:tä muille samanlaisissa tilanteissa. Kaikki tuotteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Opintojakson päätyttyä 12. kuukauteen asti.
ENABLE-SG:n asianmukaisuus ja toteutettavuus edenneen syöpäpotilaiden, heidän hoitajiensa ja terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa
Aikaikkuna: ≥6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Puolistrukturoidut haastattelut toteutettiin Consolidated Framework for Implementation Researchin (CFIR) pohjalta kehitetyn haastatteluoppaan avulla.
≥6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
ENABLE-SG:n toimituksen tarkkuus
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua, oletetaan jopa 3 vuotta.
Tarkkuus terveysvalmennusprotokollalle (interventio) arvioidaan narratiivisen synteesin avulla kaikista protokollasta tehdyistä muutoksista tai poikkeamista. Nämä muutokset/poikkeamat poimitaan itseraportoivista tarkistuslistoista, kenttämuistiinpanoista, varsinaisten terveysvalmennusistuntojen tallenteista ja keskusteluista suoritetuista terveysvalmennusistunnoista.
Opintojen valmistuttua, oletetaan jopa 3 vuotta.
Toteutuskustannukset
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua, oletetaan jopa 3 vuotta.
Prosessikartat ja projektitietueet, joissa on yksityiskohtaiset tiedot tärkeimmistä interventiotoimista, selventääksesi mukana olevan henkilöstön ja resurssien kustannukset ajanseurantajärjestelmän ja toimintoperusteisen kustannuslaskentatavan avulla.
Opintojen valmistuttua, oletetaan jopa 3 vuotta.
Läpäisy
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.
Tutkimustietoihin perustuen sellaisten onkologien lukumäärä ja osuus, jotka suostuvat tutkimukseen heidän klinikoillaan.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Centre, Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Grace M Yang, MRCP, National Cancer Centre, Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ENABLE-SG
  • HCSAINV23jan-0001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NMRC - HPHSR Clinician Scientist Award (HCSA))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa