Liquid Biopsy Collection -tutkimus
tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Central Florida
Ihmisveren kerääminen nestebiopsian kehittämiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää nestebiopsiamenetelmä kiertävien kasvainsolujen (CTC) havaitsemiseen, jota voitaisiin käyttää invasiivisempien ja mahdollisesti riskialttiiden kudosbiopsiamenetelmien sijaan.
Hankkeen tavoitteet ovat: (a) selvittää, voidaanko chaperoniinia sisältävää TCP-1 (CCT) -chaperoniinia käyttää harvinaisten syöpäsolujen tunnistamiseen verestä, ja (b) selvittää, onko CCT-chaperoniinilla tunnistukseen havaituilla syöpäsoluilla. invasiivinen tai metastaattinen mahdollisuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Odotamme 60 otoskoon riittävän tilastolliseen analyysiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies vai nainen
- Ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 18 ja vähemmän tai yhtä suuri kuin 80 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä täysi-ikäisiä (vauvat, lapset, teini-ikäiset; alle 18-vuotiaat)
- Henkilöt, jotka painavat alle 110 paunaa (normaalisti kliinisesti neuvottu olemaan luovuttamatta verta)
- Raskaana olevat naiset (veren hormonaalisten muutosten vuoksi)
- vangit
- Henkilöt, jotka ilmoittavat nykyisestä mikrobi- (bakteeri-, virus- tai sieni-) infektiosta
- Henkilöt, jotka ilmoittavat käyttävänsä parhaillaan antibioottilääkkeitä
- Henkilöt, joiden ruumiinlämpö on yli 99 oF (osoittaa kuumetta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sen määrittämiseksi, voidaanko biomarkkeria, Chaperonin-Containing TCP-1:tä (CCT), käyttää verenkierrossa olevien kasvainsolujen (CTC) havaitsemiseen.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sen määrittämiseksi, voiko CCT-chaperoniini tarjota tietoa CTC:n metastaattisesta potentiaalista.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Annette Khaled, PhD, University of Central Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003221
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .