Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamlingsundersøgelse af flydende biopsi

3. december 2024 opdateret af: University of Central Florida

Indsamling af humant blod til udvikling af flydende biopsianalyse

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en flydende biopsi-tilgang til påvisning af cirkulerende tumorceller (CTC), som kunne bruges i stedet for de mere invasive og potentielt risikable metoder til vævsbiopsi. Formålet med projektet er: (a) at afgøre, om Chaperonin-holdig TCP-1 (CCT) chaperonin kan bruges til at identificere sjældne kræftceller i blod, og (b) fastslå, om de kræftceller, der er påvist ved hjælp af CCT-chaperonin til identifikation, har invasivt eller metastatisk potentiale.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
        • University of Central Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi forventer, at stikprøvestørrelsen på 60 vil være tilstrækkelig til statistisk analyse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • Alder større end eller lig med 18 og under eller lig med 80 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne er ikke i stand til at give informeret samtykke
  • Personer, der endnu ikke er voksne (spædbørn, børn, teenagere, under 18 år)
  • Personer, der vejer mindre end 110 lbs (som standard klinisk anbefalet ikke at give blod)
  • Gravide kvinder (på grund af hormonelle ændringer i blodet)
  • Fanger
  • Personer, der rapporterer en aktuel mikrobiel (bakteriel, viral eller svampe) infektion
  • Personer, der rapporterer, at de i øjeblikket tager antibiotika
  • Personer med kropstemperaturer over 99oF (indikerer feber)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme om biomarkøren, Chaperonin-Containing TCP-1 (CCT), kan bruges til at påvise cirkulerende tumorceller (CTC) i blod.
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme, om CCT-chaperonin kan give information om CTC's metastatiske potentiale.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annette Khaled, PhD, University of Central Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2023

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00003221

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cirkulerende tumorceller

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner