Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten harjoitusmuotojen harjoittelun vaikutus obstruktiivista uniapneaa sairastaville potilaille.

tiistai 17. lokakuuta 2023 päivittänyt: Chulalongkorn University

Erilaisten harjoitusmenetelmien vaikutukset apnea-hypopneaindeksiin ja oksidatiiviseen stressiin potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata erilaisia ​​liikuntamuotoja (kohtalainen jatkuva intensiivinen harjoittelu, korkean intensiteetin intervalliharjoittelu ja sisäänhengityslihasharjoittelu) apnea-hypopneaindeksin ja oksidatiivisen stressin suhteen obstruktiivista uniapneaa sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentä OSA-potilasta iältään 20 ja 50 vuotta, jaettuna 4 ryhmään (MICT, HIIT, IMT ja CON) ositetun (sukupuolen, iän ja OSA:n vakavuuden mukaan) ja yhden satunnaisotoksen perusteella. MICT-ryhmä sai 50 minuuttia juoksua 65-70 % maksimisykkeestä 3 päivää/viikko 12 viikon ajan. HIIT-ryhmät saivat 28 minuuttia juoksua (korkea intensiteetti 85-90 % maksimisykkeestä 2 minuutin intervalli matalalla intensiteetillä 50-55 % maksimisykkeestä 2 minuuttia) 3 päivää/viikko 12 viikon ajan. IMT-ryhmä sai Powerbreathe ® -laitteen, joka suoritti 240 hengitystä (8 sarjaa) päivässä 50 %:lla suurimmasta sisäänhengityspaineesta (MIP), 5 päivää viikossa 12 viikon ajan. CON-ryhmällä ei ollut mitään väliintuloa vaan tavallista hoitoa. Tiedonkeruu jaettiin kahdelle päivälle (1. päivä polysomnografiaarviointia varten ja 2. päivä kyselyä, verenottoa, kehon koostumusta, uloshengitettyä typpioksidia, keuhkojen toimintaa, hengityslihasten voimaa ja aerobista kapasiteettia varten). Kaikki muuttujat mitattiin ennen ja jälkeen harjoitusohjelman.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnosoitu lievä (AHI 5-15) tai keskivaikea (AHI 15-30) OSA, ikä 20-50 vuotta.
  2. BMI välillä 18,5 - 24,9 kg/m2.
  3. Ei aiempia harjoituksia yli 150 min/viikko 4 viikon ajan.
  4. Ei käyttänyt CPAP:tä tai keskeytä vähintään 2 viikkoa.
  5. Ei historiaa OSA-hoidon leikkauksesta. Lääkärin seulonnassa, että potilailla ei ole ollut hallitsematonta diabetesta (verensokeri 180 mg/dl) Hallitsematon verenpainetauti (BP 139/89 mmHg) Mikä tahansa sepelvaltimotauti Mikä tahansa hermo-lihassairaus Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus; COPD Mikä tahansa kognitiivinen sairaus Muut uneen liittyvät häiriöt Syöpä

7. Ei henkilö, jolla on nykyinen tupakoitsija, vaihdevuodet tai raskaus. 8. Stabiili lääkitys. 9. Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Et voi osallistua vähintään 80 %:iin harjoitusohjelmasta.
  2. Välttämätön tapahtuma (vamma, sairaus jne.)
  3. Ei halua jatkaa tätä tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohtalainen jatkuva koulutus (MICT)
Osallistujat saivat kohtalaisen jatkuvan harjoitusohjelman (MICT) kävellen tai juoksumatolla 3 päivää/viikko, 12 viikkoa. Tämä harjoitus sisältää 5 minuuttia lämmittelyä 50-55 % maksimisykkeestä, jonka jälkeen 50 minuuttia harjoittelua 65-70 % maksimisykkeestä ja 5 minuuttia jäähdytystä 50-55 % maksimisykkeestä. Harjoituksen intensiteetti nousee 70-75 %:iin maksimisykkeestä viikolla 7-12.
Muut: Kohtalainen jatkuva koulutus (MICT)
Osallistujat saivat kohtalaisen jatkuvan harjoitusohjelman (MICT) kävellen tai juoksumatolla 3 päivää/viikko, 12 viikkoa. Tämä harjoitus sisältää 5 minuuttia lämmittelyä 50-55 % maksimisykkeestä, jonka jälkeen 50 minuuttia harjoittelua 65-70 % maksimisykkeestä ja 5 minuuttia jäähdytystä 50-55 % maksimisykkeestä. Harjoituksen intensiteetti nousee 70-75 %:iin maksimisykkeestä viikolla 7-12.
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
Osallistujat saivat 7x2 korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) -ohjelman, jossa he kävelivät tai juoksivat juoksumatolla 3 päivää/viikko, 12 viikkoa. Tämä harjoitus koostuu 5 minuutin lämmittelystä 50-55 % maksimisykkeestä, jota seuraa 28 minuutin harjoitus (2 minuuttia korkeaa intensiteettiä 85-90 % maksimisykkeestä ja 2 minuuttia matalalla intensiteetillä 50 asteessa -55 % maksimisykkeestä 7 kertaa) ja 5 minuutin viilennys 50-55 % maksimisykkeestä. Korkean intensiteetin harjoittelun intensiteetti nousee 90-95 %:iin maksimisykkeestä viikolla 7-12.
Muut: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
Osallistujat saivat 7x2 korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) -ohjelman, jossa he kävelivät tai juoksivat juoksumatolla 3 päivää/viikko, 12 viikkoa. Tämä harjoitus koostuu 5 minuutin lämmittelystä 50-55 % maksimisykkeestä, jota seuraa 28 minuutin harjoitus (2 minuuttia korkeaa intensiteettiä 85-90 % maksimisykkeestä ja 2 minuuttia matalalla intensiteetillä 50 asteessa -55 % maksimisykkeestä 7 kertaa) ja 5 minuutin viilennys 50-55 % maksimisykkeestä. Korkean intensiteetin harjoittelun intensiteetti nousee 90-95 %:iin maksimisykkeestä viikolla 7-12.
Kokeellinen: Sisäänhengityslihasharjoittelu (IMT)
Osallistujat saivat Powerbreathe ® ClassicLightin tässä koulutusohjelmassa. IMT-ryhmä harjoitteli 8 sykliä 30 hengitystä, 5 päivää/viikko progressiivisella kuormituksella 50 % maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta (MIP) viikolla 1-3, 60 % MIP:stä viikolla 4-6, 70 % MIP:stä viikolla 7-9 ja 80 % MIP:stä viikolla 10-12. Joka viikon ensimmäinen päivä osallistujat joutuivat käymään kuormituksen säätöön laboratoriossa
Muut: Sisäänhengityslihasharjoittelu (IMT)
Osallistujat saivat Powerbreathe ® ClassicLightin tässä koulutusohjelmassa. IMT-ryhmä harjoitteli 8 sykliä 30 hengitystä, 5 päivää/viikko progressiivisella kuormituksella 50 % maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta (MIP) viikolla 1-3, 60 % MIP:stä viikolla 4-6, 70 % MIP:stä viikolla 7-9 ja 80 % MIP:stä viikolla 10-12. Joka viikon ensimmäinen päivä osallistujat joutuivat käymään kuormituksen säätöön laboratoriossa
Huijausvertailija: Ohjaus
CON-ryhmällä ei ollut mitään väliintuloa vaan tavallista hoitoa.
Muut: Ohjaus
CON-ryhmällä ei ollut mitään väliintuloa vaan tavallista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apnea-hypopneaindeksi (tapahtuma/tunti)
Aikaikkuna: Muutos perustilan apnea-hypopnea-indeksistä 12 viikon kohdalla.
Tutkimuksessa tehtiin polysomnografia unilaboratoriossa käyttämällä standardi-EEG:tä etujohtimilla (F1, F2), keskusjohdoilla (C3, C4), takaraivojohdoilla (O1, O2) ja rintarauhasten referenssijohdoilla (M1, M2). Käytettiin myös elektromyografiaa ja elektrookulografiaa. Happisaturaatio (SpO2) mitattiin sormimittapäällä. Ilmavirtaus mitattiin kahdella menetelmällä: nenän paineanturi ja oraali-nasaalinen termopari. Rintakehän ja vatsan hengitysliikkeitä seurattiin hengitysinduktanssipletysmografialla. Kehon asento mitattiin käyttämällä asentoanturia, joka oli kiinnitetty rintakehän etuseinään rintakehävyön.
Muutos perustilan apnea-hypopnea-indeksistä 12 viikon kohdalla.
Oksidatiivista stressiä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Oksidatiivinen stressi 12 viikon kohdalla.
Chulalongkornin yliopiston Exercise Physiology -laboratorion sairaanhoitaja keräsi veren steriileihin etyleenidiamiinitetraetikkahappoputkiin (EDTA) kubitaalilaskimosta. Lääketieteen asiantuntija analysoi kerätyn veren. Plasman saamiseksi EDTA-verinäytteet sentrifugoitiin nopeudella 3 000 rpm 10 minuuttia. Kaikki plasmanäytteet säilytettiin -80 °C:n lämpötilassa, kunnes niitä käytettiin erilaisiin määrityksiin.
Muutos lähtötilanteesta Oksidatiivinen stressi 12 viikon kohdalla.
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos perustilan uneen ja elämänlaatuun verrattuna Pittsburghin unenlaatuindeksin (PSQI) kyselylomakkeen mukaan 12 viikon kohdalla.
Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) thaimaalainen versio arvioitiin lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen subjektiivisen unen laadun arvioimiseksi edellisten 2 viikon aikana. Tämän indeksin tarkoituksena oli arvioida heidän subjektiivista unen laatuaan kahden edellisen viikon aikana. PSQI antoi seitsemän komponenttipistettä, jotka sisälsivät arvioita unen laadusta, nukahtamisajasta, unen kestosta, unen säännöllisyydestä, unenaikaisista häiriöistä, unilääkkeiden käytöstä ja päiväsaikaan liittyvistä toimintahäiriöistä. Summaamalla näiden ala-asteikkojen pisteet laskettiin globaali pistemäärä välillä 0-21. Yleisesti yli 5 arvosanaa pidetään yleensä osoituksena huonosta unenlaadusta.
Muutos perustilan uneen ja elämänlaatuun verrattuna Pittsburghin unenlaatuindeksin (PSQI) kyselylomakkeen mukaan 12 viikon kohdalla.
Lyhytlomake-36 (SF-36) kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta uneen ja elämänlaatuun The Short Form-36 (SF-36) -kyselylomakkeella 12 viikon kohdalla.
Short Form-36 (SF-36) -kyselylomakkeen thaimaalainen versio arvioitiin lähtötilanteessa ja intervention jälkeen. Tämä kyselylomake koostuu 36 kysymyksestä, joita käytetään elämänlaadun (QoL) arvioimiseen kahdeksalla sekä fyysiseen että henkiseen terveyteen liittyvällä alalla. Näitä alueita ovat fyysinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset (rooli-fyysinen), ruumiillinen kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, emotionaalisesta terveydestä johtuvat roolirajoitukset (rooli-emotionaalinen) ja mielenterveys. Jokainen alue pisteytetään asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQL) verrattuna alhaisempiin pisteisiin.
Muutos perustilanteesta uneen ja elämänlaatuun The Short Form-36 (SF-36) -kyselylomakkeella 12 viikon kohdalla.
FOSQ (The Functional Outcomes of Sleep Questionnaire)
Aikaikkuna: Muutos uneen ja elämänlaatuun liittyvästä perustilanteesta The Functional Outcomes of Sleep Questionnaire (FOSQ) -tutkimuksella 12 viikon kohdalla.
Functional Outcomes of Sleep Questionnaire (FOSQ) thaimaalainen versio arvioitiin lähtötilanteessa ja intervention jälkeen. Tämä kyselylomake on suunniteltu erityisesti arvioimaan terveyteen liittyvää elämänlaatua suhteessa unihäiriöihin. Se koostuu 30 osasta, jotka tarkastelevat viittä normaaliin jokapäiväiseen elämään liittyvää osa-aluetta: yleistä tuottavuutta (8 kohtaa), valppautta (7 kohtaa), sosiaalista tulosta (2 kohdetta), aktiivisuustasoa (9 kohdetta) ja seksuaalista suhdetta (4 kohtaa). Jokainen alaasteikko ja globaali pistemäärä laskettiin siten, että ala-asteikon pisteet vaihtelivat välillä 1 - 4 ja yleispisteet 5 - 20. Alempi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa toimintahäiriötä tai huonompaa elämänlaatua.
Muutos uneen ja elämänlaatuun liittyvästä perustilanteesta The Functional Outcomes of Sleep Questionnaire (FOSQ) -tutkimuksella 12 viikon kohdalla.
Epworthin uneliaisuusasteikko (ESS)
Aikaikkuna: Muutos uneen ja elämänlaatuun liittyvistä perustilanteista Epworthin uneliaisuusasteikon (ESS) kyselylomakkeen mukaan 12 viikon kohdalla.
Epworthin uneliaisuusasteikon (ESS) thaimaalainen versio arvioitiin lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Tätä kyselyä käytetään liiallisen päiväuneliaisuuden (EDS) arvioimiseen. Kyselylomake koostuu kahdeksasta skenaariosta, joissa yksilöt arvioivat kykyään nukahtaa tai nukahtaa asteikolla 0-3. ESS on osoittanut erinomaista sisäistä johdonmukaisuutta ja testi-uudelleentestausluotettavuutta, joten se soveltuu toimenpiteiden tehokkuuden arvioimiseen. Yli 10 ESS-pisteiden kokonaismäärä osoittaa EDS:n ja suuren uneen liittyvien hengityshäiriöiden riskin.
Muutos uneen ja elämänlaatuun liittyvistä perustilanteista Epworthin uneliaisuusasteikon (ESS) kyselylomakkeen mukaan 12 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen toiminta (pakotettu vitaalikapasiteetti; FVC)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason FVC:stä 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FVC ilmoitetaan litroina (L).
Muutos lähtötason FVC:stä 12 viikon kohdalla.
Keuhkotoiminta (pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa; FEV1)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FEV1 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FEV1 (L) ilmoitetaan litroina (L).
Muutos lähtötasosta FEV1 12 viikon kohdalla.
Keuhkojen toiminta (ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin; FEV1/FVC)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta FEV1/FVC 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FEV1/FVC ilmoitetaan prosentteina (%).
Muutos lähtötilanteesta FEV1/FVC 12 viikon kohdalla.
Keuhkotoiminta (uloshengityshuippuvirtaus; PEF)
Aikaikkuna: Muutos PEF:n perustasosta 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. PEF ilmoitetaan litroina minuutissa (l/min).
Muutos PEF:n perustasosta 12 viikon kohdalla.
Keuhkotoiminta (pakotettu uloshengitysvirtaus 25-75 % FVC:stä; FEF25-75 %)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FEF25-75 % 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FEF25-75 % ilmoitetaan litroina sekunnissa (l/s).
Muutos lähtötasosta FEF25-75 % 12 viikon kohdalla.
Keuhkojen toiminta (maksimaalinen vapaaehtoinen ventilaatio; MVV)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen MVV:stä 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. MVV-liikkeen aikana osallistujia kehotettiin osoittamaan nopeaa ja voimakasta sisään- ja uloshengitystä 10 sekunnin ajan. MVV ilmoitetaan litroina minuutissa (l/min).
Muutos lähtötilanteen MVV:stä 12 viikon kohdalla.
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Hengityslihasten voimakkuus 12 viikon kohdalla.
Hengityslihasten voimaa arvioitiin mittaamalla suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja maksimi uloshengityspaine (MEP) senttimetreinä vettä (cmH2O). Osallistujat istuivat ja käyttivät kannettavaa kädessä pidettävää suupainemittaria (MicroRPM) sekä nenäpidikettä. MIP:n arvioimiseksi osallistujia kehotettiin hengittämään ulos, kunnes he tyhjensivät keuhkonsa toiminnallisen jäännöskapasiteetin (FRC) kohdalla. Osallistujat pitivät laitetta suullaan ja hengittivät voimakkaasti 1-2 sekunnin ajan. MEP:n mittaamista varten osallistujat ohjattiin hengittämään, kunnes heidän keuhkonsa täyttyivät kokonaan ilmasta alkaen kokonaiskeuhkokapasiteetin (TLC) pisteestä. Osallistujia pyydettiin pitämään laitetta suullaan ja hengittämään voimakkaasti ulos 1-2 sekunnin ajan.
Muutos lähtötasosta Hengityslihasten voimakkuus 12 viikon kohdalla.
Uloshengitetty typpioksidi (ppb)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Uloshengitetty typpioksidi 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan pystyasennossa ja pitämään laitetta (NObreath, BedFont, UK). Heitä pyydettiin hengittämään syvään ja täyttämään keuhkot kokonaan ja hengittämään sitten ulos suukappaleen kautta varmistaen samalla, että virtausilmaisimessa oleva pallo pysyi valkoisen nauhan keskellä. Uloshengitysajaksi asetettiin 12 sekuntia. Jokaista osallistujaa pyydettiin toistamaan mittaus kolme kertaa.
Muutos lähtötasosta Uloshengitetty typpioksidi 12 viikon kohdalla.
Aerobinen kapasiteetti (ml/kg/min)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Aerobinen kapasiteetti 12 viikon kohdalla.
Osallistujat valmisteltiin 4-kytkentäiseen elektrokardiogrammiin ennen rasitustestejä kaasuanalysaattorilla varustetulla juoksumatolla. Protokolla alkoi noin 2 MET:n intensiteetillä ja sisälsi nopeuden ja/tai tason lisäyksiä 20 sekunnin välein, mikä vastaa 0,3 MET:ää. Jokaisen 3 minuutin jakson viimeisen 20 sekunnin aikana nopeus- ja tasoasetukset vastasivat standardin Bruce-protokollan asetuksia (esim. 3 minuuttia: 1,7 mph, 10 % aste). Sykemittaukset otettiin jokaisen minuutin viimeisen 5 sekunnin aikana ja huippukunnossa. Osallistujia pyydettiin arvioimaan koettu rasitus jokaisen minuutin viimeisen 5 sekunnin aikana ja välittömästi testin jälkeen (koetun rasituksen huippuarvo). Verenpaine mitattiin viimeisen 30 sekunnin aikana minuuttien 3, 6, 9 ja 11 aikana sekä välittömästi testin jälkeen.
Muutos lähtötasosta Aerobinen kapasiteetti 12 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chulalongkorn University

Tutkijat

  • Päätutkija: Wannaporn Tongtako, Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EX PHYSIO SPSC 8

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa