Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalinen interventio potilailla, joilla on epäspesifinen krooninen alaselkäkipu: TERVE SELKÄ -projekti

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Víctor Segura Jiménez, IBS Granada

Multimodaalinen interventio kivun ja terveyden parantamiseksi potilailla, joilla on epäspesifinen krooninen alaselkäkipu: TERVE SELKÄ -projekti

Alaselän kipu on yksi yleisimmistä perusterveydenhuollon terveysongelmista. Krooninen alaselän kipu sijoittuu kylkiluiden alarajan ja ristin alueen väliin ja kestää yli 12 viikkoa. Useimmissa tapauksissa se johtuu epäspesifisestä syystä ja luokitellaan epäspesifiseksi krooniseksi alaselkäkivuksi (NSCLBP). Mikään aikaisempi tutkimus ei ole sisältänyt multimodaalista valvottua ohjelmaa potilailla, joilla on NSCLBP. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää harjoituksen + käyttäytymisen muutoksen + koulutus + mindfulness -ohjelmien (interventio 1) ja interventio, johon sisältyy interventio 1 toiminnallisen vastustusharjoittelun jälkeen (interventio 2) endogeenisen kivun modulaatiosta, vammaisuudesta, lihasvoimasta/kestävyydestä. , elämänlaatu, kävelyparametrit, fyysisen aktiivisuuden tasot, istumiskäyttäytyminen ja psyykkinen terveys potilailla, joilla on NSCLBP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Granada
      • Granada, Granada, Espanja, 18012
        • IBS.Granada

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilainen on aiemmin diagnosoinut NSCLBP-kivun O'Sullivanin et al1 määrittelemien kriteerien mukaisesti.
  • Aikoo osallistua interventioon ja suorittaa kaikki tutkimukseen sisältyvät testit.
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään tietoisen suostumuksen sekä tutkimuksen tavoitteen.
  • Pystyy kävelemään ja liikkumaan ilman ulkopuolista apua.
  • Pystyy kommunikoimaan ilman ongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ole alle 20-vuotias tai yli 65-vuotias.
  • Akuutti tai terminaalinen sairaus.
  • Lääkärin määräys, joka estää testien suorittamisen.
  • Jos sinulla on vamma tai tilanne, joka tekee mahdottomaksi suorittaa testejä oikein.
  • Jos sinulla on jokin muu fyysinen tai henkinen sairaus, joka estää osallistumasta interventioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Tämä ryhmä ei saa mitään hoitoa interventiojakson aikana.
Muut: Kontrolliryhmä
Ei kokeellista interventiota. Ryhmä saa saman multimodaalisen intervention kuin koeryhmä, kun koejakso on ohi.
Kokeellinen: Multimodaalinen + vastusohjelma
Multimodaalinen ohjelma sisältää harjoitusohjelman 2 päivää / viikko (45 minuuttia per harjoitus) 8 viikon ajan + Käyttäytymisen muutosohjelma päivittäin /24 tuntia ranteessa pidettävän aktiivisuutta kehottavan laitteen kautta 8 viikon aikana + Koulutusohjelma 2 päivää / viikko (1,5 tuntia per harjoitus, paitsi viimeinen 2 tuntia kestävä istunto) 3 viikon aikana + Mindfulness-interventio 1 päivä / viikko (2,5 tuntia per istunto) 8 viikon aikana ja jatkuu pidennetyllä harjoitusohjelmalla (toiminnallinen). vastustusharjoittelu) lisäksi 3 päivää / viikko (50 minuuttia per harjoitus) 8 viikon aikana.
Käyttäytyminen: Multimodaaliset + vastusohjelmat

Harjoitus: keskittyy koko kehon työstämiseen suorittamalla toiminnallisia tehtäviä. Käyttäytymisen muutos: Ranteessa pidettävän aktiivisuussovittimen "tyhjäkäyntihälytys" asetetaan värisemään 45 minuutin kuluttua ilman liikettä. Osallistujia kannustetaan pitämään 1-2 minuutin aktiviteettitauko.

Koulutus: Perussisällössä selitetään potilaalle kroonisen kivun päämekanismi (kipu suojajärjestelmänä, seuraukset jne.).

Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) -ohjelma noudattaa tiukasti Jon Kabat Zinnin kehittämää protokollaa. Jokainen istunto sisältää kolme aktiviteettia: aiheen esittelyn, dialogin ja tutkimisen hetkiä ryhmässä sekä Mindfulness-harjoituksen.

Resistenssitoiminnalliset harjoitukset toistavat toiminnallisia liikkeitä, kuten sängystä seisomista, laukkujen kantamista, elintarvikkeiden poimimista maasta jne.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Painekipukynnys (PPT) alaselässä 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan kädessä pidettävällä vakiopainealgometrilla (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta konditionoidun kivun modulaatiosta (CPM) alaselässä 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan olkavarren verenpainemittarilla kivuliaimman lannerangan vastakkaisella puolella.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta konditionoidun kivun modulaatiosta (CPM) alaselässä 3,5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan olkavarren verenpainemittarilla kivuliaimman lannerangan vastakkaisella puolella.
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta konditionoidun kivun modulaatiosta (CPM) alaselässä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kohdalla (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan olkavarren verenpainemittarilla kivuliaimman lannerangan vastakkaisella puolella.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kohdalla (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteesta ajalliseen kivun summaukseen (TSP) alaselässä 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan kädessä pidettävällä vakiopainealgometrilla (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Temporal Sumation of Pain (TSP) alaselässä 3,5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan kädessä pidettävällä vakiopainealgometrilla (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta ajalliseen kivun summaukseen (TSP) alaselässä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan kädessä pidettävällä vakiopainealgometrilla (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Painekipukynnys (PPT) alaselässä 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se mitataan kädessä pidettävällä vakiopainealgometrilla (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta paineen kipukynnys (PPT) alaselässä 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan kädessä pidettävällä vakiopainealgometrilla (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Lihaskunto 2 kuukauden kohdalla: Vartalon lihasten kestävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan Biering-Sørensen-testillä (sekuntia minuutissa) ja altistumissiltatestillä (sekuntia minuutissa).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 3,5 kuukauden kohdalla: Vartalon lihasten kestävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan Biering-Sørensen-testillä (sekuntia minuutissa) ja altistumissiltatestillä (sekuntia minuutissa).
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 5 kuukauden kohdalla: Vartalon lihasten kestävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kohdalla (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan Biering-Sørensen-testillä (sekuntia minuutissa) ja altistumissiltatestillä (sekuntia minuutissa).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kohdalla (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 2 kuukauden kohdalla: alavartalon kestävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan 30-luvun tuolien seisontatestillä.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Lihaskunto 3,5 kuukauden kohdalla: alavartalon kestävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan 30-luvun tuolien seisontatestillä.
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmä 1: Alavartalon kestävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan 30-luvun tuolien seisontatestillä.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 2 kuukauden kohdalla: ylävartalon voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan kädensijan lujuustestillä (TKK 5101 Grip-D dynamometri; Takei Scientific Instruments Co., Ltd., Tokio, Japani).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 3,5 kuukauden kohdalla: ylävartalon voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan kädensijan lujuustestillä (TKK 5101 Grip-D dynamometri; Takei Scientific Instruments Co., Ltd., Tokio, Japani).
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Lihaskunto 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmä 1: ylävartalon voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan kädensijan lujuustestillä (TKK 5101 Grip-D dynamometri; Takei Scientific Instruments Co., Ltd., Tokio, Japani).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteesta Lihaskunto 2 kuukauden kohdalla: sydän-hengityskunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan YMCA:n 3 minuutin askeltestillä
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1: sydän-hengityskunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se mitataan YMCA:n 3 minuutin askeltestillä
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Lihaskunto 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmä 1: sydän-hengityskunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan YMCA:n 3 minuutin askeltestillä
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 2 kuukauden kohdalla: isometrinen ja isokineettinen vartalon koukistus- ja ojentajakestävyys/voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se mitataan sähkömekaanisella toiminnallisella dynamometrillä (DYNASYSTEM, Granada, Espanja)
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1: isometrinen ja isokineettinen vartalon koukistus- ja ojentajavoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se mitataan sähkömekaanisella toiminnallisella dynamometrillä (DYNASYSTEM, Granada, Espanja)
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Lihaskunto 5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1: isometrinen ja isokineettinen vartalon koukistus- ja ojentajavoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se mitataan sähkömekaanisella toiminnallisella dynamometrillä (DYNASYSTEM, Granada, Espanja)
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Kivusta johtuva vamma 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se arvioidaan Oswestryn alaselkäkipuasteikolla. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla 10 kohteen arvot ja ilmaistaan ​​prosentteina (%), missä 0-20 % tarkoittaa vähimmäistoiminnallista rajoitusta; 20–40 % kohtalainen toimintarajoitus; 40-60 % voimakas toiminnallinen rajoitus; 60–80 %:n vamma ja yli 80 %:n maksimi toimintarajoitus.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Kivusta johtuva vammaisuus 3,5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se arvioidaan Oswestryn alaselkäkipuasteikolla. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla 10 kohteen arvot ja ilmaistaan ​​prosentteina (%), missä 0-20 % tarkoittaa vähimmäistoiminnallista rajoitusta; 20–40 % kohtalainen toimintarajoitus; 40-60 % voimakas toiminnallinen rajoitus; 60–80 %:n vamma ja yli 80 %:n maksimi toimintarajoitus.
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Kivusta johtuva vamma 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se arvioidaan Oswestryn alaselkäkipuasteikolla. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla 10 kohteen arvot ja ilmaistaan ​​prosentteina (%), missä 0-20 % tarkoittaa vähimmäistoiminnallista rajoitusta; 20–40 % kohtalainen toimintarajoitus; 40-60 % voimakas toiminnallinen rajoitus; 60–80 %:n vamma ja yli 80 %:n maksimi toimintarajoitus.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Kivun voimakkuus 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Potilaita neuvotaan osoittamaan tuntemansa kivun voimakkuus pätevällä ja luotettavalla 10 cm pitkällä suoralla viivalla, joka on merkitty arvolla 0-10.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Kivun voimakkuus 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Potilaita neuvotaan osoittamaan tuntemansa kivun voimakkuus pätevällä ja luotettavalla 10 cm pitkällä suoralla viivalla, joka on merkitty arvolla 0-10.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Kivun voimakkuus 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Potilaita neuvotaan osoittamaan tuntemansa kivun voimakkuus pätevällä ja luotettavalla 10 cm pitkällä suoralla viivalla, joka on merkitty arvolla 0-10.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta fyysiseen aktiivisuuteen ja istuma-aikaan 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Ne tallennetaan GT3X+-kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, FL, USA).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötason fyysiseen aktiivisuuteen ja istuma-aikaan verrattuna 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Ne tallennetaan GT3X+-kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, FL, USA).
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötason fyysiseen aktiivisuuteen ja istuma-aikaan verrattuna 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Ne tallennetaan GT3X+-kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, FL, USA).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötason kävelyparametreista 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kävelynopeus (m/s), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kävelynopeus (m/s), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kävelynopeus (m/s), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten askelpituus (cm), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten askelpituus (cm), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten askelpituus (cm), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kuormitusvaste (gr/cm^2), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kuormitusvaste (gr/cm^2), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kuormitusvaste (gr/cm^2), lasketaan käyttämällä Optogait-alustaa.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kaksoistuki(t), lasketaan Optogait-alustan avulla.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kaksoistuki(t), lasketaan Optogait-alustan avulla.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteen kävelyparametreista 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Spatiotemporaaliset kävelyparametrit, kuten kaksoistuki(t), lasketaan Optogait-alustan avulla.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Rasvaprosentti 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (InBody R20, Biospace)
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Rasvaprosentti 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (InBody R20, Biospace)
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Rasvaprosentti 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (InBody R20, Biospace)
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos peruspainosta (kg) ja pituudesta (cm) ilmoittamaan BMI:ssä kg/m^2 2 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Ne mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (InBody R20, Biospace) ja korkeussauvalla (Seca 22).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos peruspainosta (kg) ja pituudesta (cm) ilmoittamaan BMI kg/m^2 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Ne mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (InBody R20, Biospace) ja korkeussauvalla (Seca 22).
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos peruspainosta (kg) ja pituudesta (cm) ilmoittamaan BMI kg/m^2 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Ne mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä (InBody R20, Biospace) ja korkeussauvalla (Seca 22).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Terveyteen liittyvän elämänlaadun 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Arvioidaan lyhytmuotoisella terveystutkimuksella (SF-36). Se sisältää 36 kohdetta, jotka on ryhmitelty 8 ulottuvuuteen: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys. Pisteet vaihtelevat 0-100 jokaisessa ulottuvuudessa, missä korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Terveyteen liittyvä elämänlaatu 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Arvioidaan lyhytmuotoisella terveystutkimuksella (SF-36). Se sisältää 36 kohdetta, jotka on ryhmitelty 8 ulottuvuuteen: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys. Pisteet vaihtelevat 0-100 jokaisessa ulottuvuudessa, missä korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Terveyteen liittyvä elämänlaatu 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Arvioidaan lyhytmuotoisella terveystutkimuksella (SF-36). Se sisältää 36 kohdetta, jotka on ryhmitelty 8 ulottuvuuteen: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys. Pisteet vaihtelevat 0-100 jokaisessa ulottuvuudessa, missä korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteesta Keskiherkkyys 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Keskitettyä herkistymisluetteloa käytetään. Se on itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu tunnistamaan potilaita, joilla on oireita, jotka voivat liittyä keskusherkistymiseen. Siinä on 25 kysymystä ja potilas pisteyttää jokaisen vastauksen asteikolla 0 (ei koskaan) 4 (aina). Yli 40 pistettä osoittaa keskusherkistymisen olemassaolon.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Keskiherkistys 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Keskitettyä herkistymisluetteloa käytetään. Se on itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu tunnistamaan potilaita, joilla on oireita, jotka voivat liittyä keskusherkistymiseen. Siinä on 25 kysymystä ja potilas pisteyttää jokaisen vastauksen asteikolla 0 (ei koskaan) 4 (aina). Yli 40 pistettä osoittaa keskusherkistymisen olemassaolon.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Keskiherkistys 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Keskitettyä herkistymisluetteloa käytetään. Se on itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu tunnistamaan potilaita, joilla on oireita, jotka voivat liittyä keskusherkistymiseen. Siinä on 25 kysymystä ja potilas pisteyttää jokaisen vastauksen asteikolla 0 (ei koskaan) 4 (aina). Yli 40 pistettä osoittaa keskusherkistymisen olemassaolon.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteesta Kipu Katastrofiikassa 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Pain Catastrophizing Scale -asteikolla arvioidaan tuskallisia kokemuksia ja kipua koskevia ajatuksia tai tunteita. Se sisältää 13 kohtaa 5 pisteen asteikolla. Korkeampi pistemäärä edustaa negatiivisempaa arviota kivusta.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Kivun katastrofi 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Pain Catastrophizing Scale -asteikolla arvioidaan tuskallisia kokemuksia ja kipua koskevia ajatuksia tai tunteita. Se sisältää 13 kohtaa 5 pisteen asteikolla. Korkeampi pistemäärä edustaa negatiivisempaa arviota kivusta.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Kivun katastrofaalinen 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Pain Catastrophizing Scale -asteikolla arvioidaan tuskallisia kokemuksia ja kipua koskevia ajatuksia tai tunteita. Se sisältää 13 kohtaa 5 pisteen asteikolla. Korkeampi pistemäärä edustaa negatiivisempaa arviota kivusta.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Masennuksen vaikeusaste 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Beck Depression Inventory-II:ta käytetään. Se sisältää 21 kohdetta ja pisteet vaihtelevat 0–63, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa masennusta.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Masennuksen vaikeusaste 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Beck Depression Inventory-II:ta käytetään. Se sisältää 21 kohdetta ja pisteet vaihtelevat 0–63, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa masennusta.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Masennuksen vaikeusaste 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Beck Depression Inventory-II:ta käytetään. Se sisältää 21 kohdetta ja pisteet vaihtelevat 0–63, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa masennusta.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteesta Ahdistuneisuustilasta 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
State Trait Anxiety Inventory-I:tä käytetään ahdistuneisuustilan (eli nykyisen ahdistuneisuuden tason) arvioimiseen. Se on 20-kohdan itsetehtävä kyselylomake, jonka pistemäärä on 20-80, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa ahdistuneisuutta.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Ahdistuneisuustila 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
State Trait Anxiety Inventory-I:tä käytetään ahdistuneisuustilan (eli nykyisen ahdistuneisuuden tason) arvioimiseen. Se on 20-kohdan itsetehtävä kyselylomake, jonka pistemäärä on 20-80, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa ahdistuneisuutta.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Ahdistuneisuustila 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
State Trait Anxiety Inventory-I:tä käytetään ahdistuneisuustilan (eli nykyisen ahdistuneisuuden tason) arvioimiseen. Se on 20-kohdan itsetehtävä kyselylomake, jonka pistemäärä on 20-80, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa ahdistuneisuutta.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Unen kesto ja laatu 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Sitä arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksillä. Se koostuu 19 kysymyksestä, joissa on nelipisteinen Likert-asteikko (0-3), jotka käsittelevät seitsemää osaa: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkitys ja päiväsaikaan toimintahäiriö. Unen laadun globaali pistemäärä on kaikkien komponenttien summa. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Unen kesto ja laatu 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Sitä arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksillä. Se koostuu 19 kysymyksestä, joissa on nelipisteinen Likert-asteikko (0-3), jotka käsittelevät seitsemää osaa: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkitys ja päiväsaikaan toimintahäiriö. Unen laadun globaali pistemäärä on kaikkien komponenttien summa. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Unen kesto ja laatu 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Sitä arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksillä. Se koostuu 19 kysymyksestä, joissa on nelipisteinen Likert-asteikko (0-3), jotka käsittelevät seitsemää osaa: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkitys ja päiväsaikaan toimintahäiriö. Unen laadun globaali pistemäärä on kaikkien komponenttien summa. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötilanteesta Hemostaasi 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Hemostaasi sisältää protrombiiniajan (sekunteina)
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Hemostaasi 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Hemostaasi sisältää protrombiiniajan (sekunteina)
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötilanteesta Hemostaasi 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se suoritetaan verikokeella. Hemostaasi sisältää protrombiiniajan (sekunteina)
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Spesifiset proteiinit 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Spesifiset proteiinit ovat reaktiivista proteiinia C (mg/l)
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Spesifiset proteiinit 3,5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Spesifiset proteiinit ovat reaktiivista proteiinia C (mg/l)
Muutos lähtötasosta 3,5 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Spesifiset proteiinit 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se suoritetaan verikokeella. Spesifiset proteiinit ovat reaktiivista proteiinia C (mg/l)
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Spesifiset proteiinit 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Se suoritetaan verikokeella. Spesifiset proteiinit ovat interleukiini 6 (pg/ml)
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (testin jälkeinen miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Spesifiset proteiinit 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Spesifiset proteiinit ovat interleukiini 6 (pg/ml)
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Spesifiset proteiinit 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se suoritetaan verikokeella. Spesifiset proteiinit ovat interleukiini 6 (pg/ml)
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta Hormonit 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Hormonit ovat kortisoli (μg/dl).
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Hormonit 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Hormonit ovat kortisoli (μg/dl).
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Hormonit 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se suoritetaan verikokeella. Hormonit ovat kortisoli (μg/dl).
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos lähtötasosta D-25OH-vitamiini 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
D-25OH-vitamiini (ng/ml) otetaan verikokeella.
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta D-25OH-vitamiini 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
D-25OH-vitamiini (ng/ml) otetaan verikokeella.
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos D-25OH-vitamiinin lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
D-25OH-vitamiini (ng/ml) otetaan verikokeella.
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Muutos immunologian lähtötilanteesta 2 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Yleinen immunologia sisältää C3- ja C4-komplementin (mg/dl)
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla (Posttest miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Immunologia 3,5 kuukauden kohdalla kontrolli- ja interventioryhmä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Se suoritetaan verikokeella. Yleinen immunologia sisältää C3- ja C4-komplementin (mg/dl)
Muutos lähtötilanteesta 3,5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Jälkeinen miinus Pretest)
Muutos lähtötasosta Immunologia 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)
Se suoritetaan verikokeella. Yleinen immunologia sisältää C3- ja C4-komplementin (mg/dl)
Muutos lähtötasosta 5 kuukauden kontrolli- ja interventioryhmässä 1 (Uudelleentesti miinus esitesti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IBS Granada

Yhteistyökumppanit

Instituto de Salud Carlos III
University Hospital Virgen de las Nieves

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iBSGranada

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa