Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multimodální intervence u pacientů s nespecifickou chronickou bolestí dolní části zad: projekt ZDRAVÁ ZÁDA

24. března 2026 aktualizováno: Víctor Segura Jiménez, IBS Granada

Multimodální intervence ke zlepšení bolesti a zdraví u pacientů s nespecifickou chronickou bolestí dolní části zad: projekt ZDRAVÁ ZÁDA

Bolesti bederní páteře jsou jedním z nejčastějších zdravotních problémů, se kterými se setkáváme v primární péči. Chronická bolest dolní části zad je lokalizována mezi dolní hranicí žeber a sakrální oblastí a přetrvává déle než 12 týdnů. Ve většině případů je přisuzována nespecifické příčině a klasifikována jako nespecifická chronická bolest dolních zad (NSCLBP). Žádná předchozí studie nezahrnovala multimodální supervidovaný program u pacientů s NSCLBP. Primárním cílem této studie je zjistit efektivitu cvičení + programy změny chování + vzdělávání + všímavost (intervence 1) a intervence včetně intervence 1 po tréninku funkčního odporu (intervence 2) na endogenní modulaci bolesti, invaliditu, svalovou sílu/vytrvalost , kvalita života, parametry chůze, úrovně fyzické aktivity, sedavé chování a psychické zdraví u pacientů s NSCLBP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Granada
      • Granada, Granada, Španělsko, 18012
        • IBS.Granada

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být dříve diagnostikován s bolestí NSCLBP zdravotnickým pracovníkem podle kritérií stanovených O'Sullivanem et al1.
  • Máte v úmyslu zúčastnit se intervence a provést všechny testy zahrnuté ve studii.
  • Schopnost číst a porozumět informovanému souhlasu a také cíli studie.
  • Dokáže chodit a pohybovat se bez cizí pomoci.
  • Bez problémů komunikovat.

Kritéria vyloučení:

  • Být mladší 20 let nebo starší 65 let.
  • S akutním nebo terminálním onemocněním.
  • Mít lékařský předpis, který brání provedení testů.
  • Zranění nebo okolnosti, které znemožňují správné provedení testů.
  • Máte jiné fyzické nebo duševní onemocnění, které brání účasti na intervenci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Tato skupina nebude během intervenčního období léčena.
Jiný: Kontrolní skupina
Žádný experimentální zásah. Po skončení experimentálního období obdrží skupina stejný multimodální zásah jako experimentální skupina.
Experimentální: Program Multimodal + Resistance
Multimodální program včetně cvičebního programu 2 dny / týden (45 minut na sezení) po dobu 8 týdnů + Program změny chování denně / 24 hodin prostřednictvím zařízení pro aktivaci na zápěstí po dobu 8 týdnů + Vzdělávací program 2 dny / týden (1,5 hodiny na sezení, kromě posledního sezení trvajícího 2 hodiny) po dobu 3 týdnů + intervence všímavosti 1 den / týden (2,5 hodiny na sezení) po dobu 8 týdnů a bude pokračovat prodlouženým cvičebním programem (funkční odporový trénink) navíc 3 dny / týden (50 minut na lekci) po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Multimodální + Odporové programy

Cvičení: zaměří se na práci celého těla prováděním funkčních úkolů. Změna chování: „Upozornění na nečinnost“ upozornění na aktivitu na zápěstí bude nastaveno tak, aby vibrovalo po 45 minutách bez pohybu. Účastníci budou vyzváni, aby si udělali 1-2minutovou přestávku na aktivitu.

Edukace: Základní obsah vysvětlí pacientovi hlavní mechanismus vzniku chronické bolesti (bolest jako ochranný systém, důsledky atd.).

Program Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) bude přísně dodržovat protokol vyvinutý Jonem Kabatem Zinnem. Každé sezení bude zahrnovat tři aktivity: představení tématu, chvíle dialogu a zkoumání ve skupině a cvičení všímavosti.

Odporová funkční cvičení budou replikovat funkční pohyby, jako je stání z postele, nošení tašek, sbírání potravin ze země atd.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty Tlakový práh bolesti (PPT) v dolní části zad po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Měřit se bude pomocí ručního standardního tlakového algometru (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí modulace podmíněné bolesti (CPM) v dolní části zad po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Měří se pomocí sfygmomanometru na nadloktí kontralaterálně k nejbolestivější bederní straně.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu podmíněné modulace bolesti (CPM) v dolní části zad po 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Měří se pomocí sfygmomanometru na nadloktí kontralaterálně k nejbolestivější bederní straně.
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí modulace podmíněné bolesti (CPM) v dolní části zad po 5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících (opakovaný test mínus předtest)
Měří se pomocí sfygmomanometru na nadloktí kontralaterálně k nejbolestivější bederní straně.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí hodnoty Temporal Sumation of Pain (TSP) v dolní části zad po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Měřit se bude pomocí ručního standardního tlakového algometru (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí hodnoty Temporal Sumation of Pain (TSP) v dolní části zad ve 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Měřit se bude pomocí ručního standardního tlakového algometru (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí hodnoty Temporal Sumation of Pain (TSP) v dolní části zad po 5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících (Posttest mínus Předtest)
Měřit se bude pomocí ručního standardního tlakového algometru (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího prahu tlakové bolesti (PPT) v dolní části zad po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Měřit se bude pomocí ručního standardního tlakového algometru (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna prahu tlakové bolesti (PPT) v dolní části zad po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Měřit se bude pomocí ručního standardního tlakového algometru (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 2 měsících: Vytrvalost trupového svalu
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude měřen Biering-Sørensenovým testem (sekundy za minutu) a testem náchylného přemostění (sekundy za minutu).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 3,5 měsících: Vytrvalost trupového svalu
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Bude měřen Biering-Sørensenovým testem (sekundy za minutu) a testem náchylného přemostění (sekundy za minutu).
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 5 měsících: Vytrvalost trupového svalu
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících (opakovaný test mínus předtest)
Bude měřen Biering-Sørensenovým testem (sekundy za minutu) a testem náchylného přemostění (sekundy za minutu).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 2 měsících: vytrvalost dolní části těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude to měřeno 30s testem stojánku na židli.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost ve 3,5 měsících: vytrvalost v dolní části těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Bude to měřeno 30s testem stojánku na židli.
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1: vytrvalost v dolní části těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude to měřeno 30s testem stojánku na židli.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 2 měsících: síla horní části těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude měřena pomocí testu síly rukojeti (dynamometr TKK 5101 Grip-D; Takei Scientific Instruments Co., Ltd., Tokio, Japonsko).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost ve 3,5 měsících: síla horní části těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Bude měřena pomocí testu síly rukojeti (dynamometr TKK 5101 Grip-D; Takei Scientific Instruments Co., Ltd., Tokio, Japonsko).
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1: síla horní části těla
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude měřena pomocí testu síly rukojeti (dynamometr TKK 5101 Grip-D; Takei Scientific Instruments Co., Ltd., Tokio, Japonsko).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 2 měsících: kardiorespirační zdatnost
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude měřena pomocí YMCA 3minutového krokového testu
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1: kardiorespirační zdatnost
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude měřena pomocí YMCA 3minutového krokového testu
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1: kardiorespirační zdatnost
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude měřena pomocí YMCA 3minutového krokového testu
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 2 měsících: izometrický a izokinetický flexor a extenzorová vytrvalost/síla
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude mě měřit elektromechanickým funkčním dynamometrem (DYNASYSTEM, Granada, Španělsko)
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1: izometrická a izokinetická síla flexorů a extenzorů trupu
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude mě měřit elektromechanickým funkčním dynamometrem (DYNASYSTEM, Granada, Španělsko)
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího stavu Svalová zdatnost po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1: izometrická a izokinetická síla flexorů a extenzorů trupu
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude mě měřit elektromechanickým funkčním dynamometrem (DYNASYSTEM, Granada, Španělsko)
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího stavu invalidita v důsledku bolesti po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude hodnocena pomocí Oswestry stupnice bolesti dolní části zad. Celkové skóre bude vypočítáno sečtením hodnoty 10 položek a reprezentováno v procentech (%), kde 0-20% znamená minimální funkční omezení; 20%-40% střední funkční omezení; 40%-60% intenzivní funkční omezení; 60%-80% invalidita a více než 80% maximální funkční omezení.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna oproti výchozímu stavu invalidita v důsledku bolesti ve 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Bude hodnocena pomocí Oswestry stupnice bolesti dolní části zad. Celkové skóre bude vypočítáno sečtením hodnoty 10 položek a reprezentováno v procentech (%), kde 0-20% znamená minimální funkční omezení; 20%-40% střední funkční omezení; 40%-60% intenzivní funkční omezení; 60%-80% invalidita a více než 80% maximální funkční omezení.
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího postižení kvůli bolesti v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude hodnocena pomocí Oswestry stupnice bolesti dolní části zad. Celkové skóre bude vypočítáno sečtením hodnoty 10 položek a reprezentováno v procentech (%), kde 0-20% znamená minimální funkční omezení; 20%-40% střední funkční omezení; 40%-60% intenzivní funkční omezení; 60%-80% invalidita a více než 80% maximální funkční omezení.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí hodnoty Intenzita bolesti po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Pacienti budou instruováni, aby označili intenzitu bolesti, kterou pociťovali, na platné a spolehlivé 10 cm dlouhé přímce označené skóre od 0 do 10.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí hodnoty Intenzita bolesti po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Pacienti budou instruováni, aby označili intenzitu bolesti, kterou pociťovali, na platné a spolehlivé 10 cm dlouhé přímce označené skóre od 0 do 10.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna intenzity bolesti od výchozí hodnoty po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Pacienti budou instruováni, aby označili intenzitu bolesti, kterou pociťovali, na platné a spolehlivé 10 cm dlouhé přímce označené skóre od 0 do 10.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí fyzické aktivity a doby sezení po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Budou zaznamenávány pomocí akcelerometru GT3X+ (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, FL, USA).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí fyzické aktivity a doby sezení po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Budou zaznamenávány pomocí akcelerometru GT3X+ (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, FL, USA).
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozí fyzické aktivity a doby sezení po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Budou zaznamenávány pomocí akcelerometru GT3X+ (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, FL, USA).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích parametrů chůze po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je rychlost chůze (m/s), budou vypočítány pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je rychlost chůze (m/s), budou vypočítány pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je rychlost chůze (m/s), budou vypočítány pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je délka kroku (cm), budou vypočteny pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je délka kroku (cm), budou vypočteny pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je délka kroku (cm), budou vypočteny pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je odezva na zátěž (gr/cm^2), budou vypočítány pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je odezva na zátěž (gr/cm^2), budou vypočítány pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je odezva na zátěž (gr/cm^2), budou vypočítány pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je dvojitá podpora (y), budou vypočteny pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v kontrolní a intervenční skupině 1 po 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je dvojitá podpora (y), budou vypočteny pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích parametrů chůze v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Časoprostorové parametry chůze, jako je dvojitá podpora (y), budou vypočteny pomocí platformy Optogait.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího procenta tuku po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude měřeno analýzou bioelektrické impedance (InBody R20, Biospace)
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího procenta tuku v kontrolní a intervenční skupině 1 po 3,5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude měřeno analýzou bioelektrické impedance (InBody R20, Biospace)
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího procenta tuku v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude měřeno analýzou bioelektrické impedance (InBody R20, Biospace)
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna z výchozí hmotnosti (kg) a výšky (cm) na uvádění BMI v kg/m^2 po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Budou měřeny bioelektrickou impedanční analýzou (InBody R20, Biospace) a výškovou tyčí (Seca 22).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna z výchozí hmotnosti (kg) a výšky (cm) na uváděný BMI v kg/m^2 po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Budou měřeny bioelektrickou impedanční analýzou (InBody R20, Biospace) a výškovou tyčí (Seca 22).
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna z výchozí hmotnosti (kg) a výšky (cm) na BMI v kg/m^2 po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Budou měřeny bioelektrickou impedanční analýzou (InBody R20, Biospace) a výškovou tyčí (Seca 22).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí kvality života související se zdravím po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude posouzeno pomocí Short-Form Health Survey (SF-36). Obsahuje 36 položek seskupených do 8 dimenzí: fyzické fungování, fyzická role, bolest těla, celkové zdraví, vitalita, sociální fungování, emocionální role a duševní zdraví. Skóre se pohybuje od 0 do 100 v každé dimenzi, kde vyšší skóre znamená lepší zdraví.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí kvality života související se zdravím po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude posouzeno pomocí Short-Form Health Survey (SF-36). Obsahuje 36 položek seskupených do 8 dimenzí: fyzické fungování, fyzická role, bolest těla, celkové zdraví, vitalita, sociální fungování, emocionální role a duševní zdraví. Skóre se pohybuje od 0 do 100 v každé dimenzi, kde vyšší skóre znamená lepší zdraví.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího stavu Kvalita života související se zdravím po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude posouzeno pomocí Short-Form Health Survey (SF-36). Obsahuje 36 položek seskupených do 8 dimenzí: fyzické fungování, fyzická role, bolest těla, celkové zdraví, vitalita, sociální fungování, emocionální role a duševní zdraví. Skóre se pohybuje od 0 do 100 v každé dimenzi, kde vyšší skóre znamená lepší zdraví.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí centrální senzibilizace po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Použije se Centrální senzibilizační inventář. Jedná se o self-reportový dotazník určený k identifikaci pacientů, kteří mají příznaky, které mohou souviset s centrální senzibilizací. Představuje 25 otázek a pacient hodnotí každou odpověď na stupnici od 0 (nikdy) do 4 (vždy). Skóre vyšší než 40 ukazuje na přítomnost centrální senzibilizace.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí hodnoty Centrální senzibilizace po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Použije se Centrální senzibilizační inventář. Jedná se o self-reportový dotazník určený k identifikaci pacientů, kteří mají příznaky, které mohou souviset s centrální senzibilizací. Představuje 25 otázek a pacient hodnotí každou odpověď na stupnici od 0 (nikdy) do 4 (vždy). Skóre vyšší než 40 ukazuje na přítomnost centrální senzibilizace.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozí hodnoty Centrální senzibilizace po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Použije se Centrální senzibilizační inventář. Jedná se o self-reportový dotazník určený k identifikaci pacientů, kteří mají příznaky, které mohou souviset s centrální senzibilizací. Představuje 25 otázek a pacient hodnotí každou odpověď na stupnici od 0 (nikdy) do 4 (vždy). Skóre vyšší než 40 ukazuje na přítomnost centrální senzibilizace.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí hodnoty Katastrofyzace bolesti po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
K posouzení bolestivých zážitků a myšlenek nebo pocitů ohledně bolesti bude použita škála katastrofizující bolest. Obsahuje 13 položek na 5bodové škále. Vyšší skóre představuje negativnější hodnocení bolesti.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí hodnoty Katastrofyzující bolest po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
K posouzení bolestivých zážitků a myšlenek nebo pocitů ohledně bolesti bude použita škála katastrofizující bolest. Obsahuje 13 položek na 5bodové škále. Vyšší skóre představuje negativnější hodnocení bolesti.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozí hodnoty Katastrofyzující bolest po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
K posouzení bolestivých zážitků a myšlenek nebo pocitů ohledně bolesti bude použita škála katastrofizující bolest. Obsahuje 13 položek na 5bodové škále. Vyšší skóre představuje negativnější hodnocení bolesti.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna oproti výchozímu stavu Závažnost deprese po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude použit Beckův inventář deprese II. Obsahuje 21 položek a rozsah skóre je 0-63, přičemž vyšší hodnoty značí větší depresi.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna oproti výchozímu stavu Závažnost deprese po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude použit Beckův inventář deprese II. Obsahuje 21 položek a rozsah skóre je 0-63, přičemž vyšší hodnoty značí větší depresi.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího stavu Závažnost deprese v 5měsíční kontrolní a intervenční skupině 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude použit Beckův inventář deprese II. Obsahuje 21 položek a rozsah skóre je 0-63, přičemž vyšší hodnoty značí větší depresi.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího stavu úzkosti po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
K posouzení stavu úzkosti (tj. úrovně současné úzkosti) bude použit State Trait Anxiety Inventory-I. Jedná se o 20položkový dotazník, který si sami zadávají a rozsah skóre je 20–80, přičemž vyšší skóre ukazuje na stav větší úzkosti.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího stavu úzkosti po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
K posouzení stavu úzkosti (tj. úrovně současné úzkosti) bude použit State Trait Anxiety Inventory-I. Jedná se o 20položkový dotazník, který si sami zadávají a rozsah skóre je 20–80, přičemž vyšší skóre ukazuje na stav větší úzkosti.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího stavu úzkosti po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
K posouzení stavu úzkosti (tj. úrovně současné úzkosti) bude použit State Trait Anxiety Inventory-I. Jedná se o 20položkový dotazník, který si sami zadávají a rozsah skóre je 20–80, přičemž vyšší skóre ukazuje na stav větší úzkosti.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího trvání a kvality spánku po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude posuzována pomocí Pittsburghského indexu kvality spánku. Skládá se z 19 otázek se čtyřbodovými Likertovými stupnicemi (0-3), které se zabývají sedmi komponentami: subjektivní kvalitou spánku, spánkovou latencí, dobou spánku, účinností spánku, poruchami spánku, léky na spánek a denní dysfunkcí. Globální skóre kvality spánku je součtem všech složek. Vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího trvání a kvality spánku ve 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude posuzována pomocí Pittsburghského indexu kvality spánku. Skládá se z 19 otázek se čtyřbodovými Likertovými stupnicemi (0-3), které se zabývají sedmi komponentami: subjektivní kvalitou spánku, spánkovou latencí, dobou spánku, účinností spánku, poruchami spánku, léky na spánek a denní dysfunkcí. Globální skóre kvality spánku je součtem všech složek. Vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího trvání a kvality spánku u kontrolní a intervenční skupiny 1 po 5 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude posuzována pomocí Pittsburghského indexu kvality spánku. Skládá se z 19 otázek se čtyřbodovými Likertovými stupnicemi (0-3), které se zabývají sedmi komponentami: subjektivní kvalitou spánku, spánkovou latencí, dobou spánku, účinností spánku, poruchami spánku, léky na spánek a denní dysfunkcí. Globální skóre kvality spánku je součtem všech složek. Vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí hodnoty hemostázy po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Hemostáza bude zahrnovat protrombinový čas (sekundy)
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí hodnoty hemostázy po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude provedeno odběrem krve. Hemostáza bude zahrnovat protrombinový čas (sekundy)
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozí hodnoty hemostázy po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Hemostáza bude zahrnovat protrombinový čas (sekundy)
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích specifických proteinů po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Specifickými proteiny bude reaktivní protein C (mg/l)
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozích specifických proteinů za 3,5 měsíce
Časové okno: Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Specifickými proteiny bude reaktivní protein C (mg/l)
Změna od výchozího stavu za 3,5 měsíce (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozích specifických proteinů po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Specifickými proteiny bude reaktivní protein C (mg/l)
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích specifických proteinů po 2 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude provedeno odběrem krve. Specifickými proteiny bude interleukin 6 (pg/ml)
Změna od výchozího stavu po 2 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích specifických proteinů po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude provedeno odběrem krve. Specifickými proteiny bude interleukin 6 (pg/ml)
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích specifických proteinů po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Specifickými proteiny bude interleukin 6 (pg/ml)
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozích hormonů po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Hormony budou kortizol (μg/dl).
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozích hormonů po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude provedeno odběrem krve. Hormony budou kortizol (μg/dl).
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozích hormonů po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Hormony budou kortizol (μg/dl).
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozího vitamínu D-25OH po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Vitamin D-25OH (ng/ml) bude proveden s odběrem krve.
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozího vitaminu D-25OH po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Vitamin D-25OH (ng/ml) bude proveden s odběrem krve.
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozího vitaminu D-25OH po 5 měsících kontrolní a intervenční skupiny 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Vitamin D-25OH (ng/ml) bude proveden s odběrem krve.
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Změna od výchozí imunologie po 2 měsících
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Obecná imunologie bude zahrnovat komplement C3 a C4 (mg/dl)
Změna od výchozího stavu po 2 měsících (Posttest mínus Předtest)
Změna od výchozí imunologie po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Bude provedeno odběrem krve. Obecná imunologie bude zahrnovat komplement C3 a C4 (mg/dl)
Změna od výchozího stavu po 3,5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (Posttest mínus Pretest)
Změna od výchozí imunologie po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)
Bude provedeno odběrem krve. Obecná imunologie bude zahrnovat komplement C3 a C4 (mg/dl)
Změna od výchozího stavu po 5 měsících kontrolní a intervenční skupina 1 (opakovaný test mínus předtest)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

IBS Granada

Spolupracovníci

Instituto de Salud Carlos III
University Hospital Virgen de las Nieves

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • iBSGranada

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrolní skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit