Emergency Structured Clinical Examination Training BOX (ECOX)
ECOX-opetustyökalun käytön vaikutus päivystysosastolla lääketieteen opiskelijoiden ETYJ:iin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämä on pragmaattinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka suoritetaan Angersin yliopistollisen sairaalan ensiapuosastolla.
Kaikki 10 viikon harjoittelujakson aikana olevat opiskelijat voivat osallistua tutkimukseen. Kun tervetulokokouksen aikana opiskelijoille on annettu selkeä selitys, jonka jälkeen on kerätty ilmaisia ja tietoisia ei-vastustuksia, opiskelijat jaetaan "ECOX" tai "perinteisen" lähestymistavan mukaan, riippuen harjoittelujakson satunnaistuksen tilasta. . Osallistumishaara on sama kaikille opiskelijoille harjoittelujakson aikana.
Perinteisessä lähestymistavassa (vertailuryhmässä) opiskelijat osallistuvat harjoittelun päätteeksi sovittujen Etyj-palveluiden palveluihin. Opiskelijat käyttävät erilaisia revisiomenetelmiä, joita tiedekunnassa tai ensiapuosastolla heille tavallisesti tarjotaan "ECOX-työkalun" lisäksi. Revisiomenetelmät jätetään oman harkintansa mukaan. Opiskelijat suorittavat harjoittelun ilman ECOX-työkalun tuntemusta.
ECOX-lähestymistavassa interventioryhmään kuuluvia opiskelijoita pyydetään käyttämään ECOX-työkalua. Heillä on käytössään erilaiset ECOX-ritikot ja sekuntikello päivystyksen kahdessa yksikössä. Heillä on käytössään noin kolmekymmentä arviointitaulukkoa. Opiskelijat valitsevat lähtötilannetta vastaavan ECOX-ruudukon hoitajan potilaan luokittelun perusteella. Heidän on pyydettävä potilaalta lupa harjoitella heidän kanssaan. He eivät saa katsoa ECOX-ristikkoa. Kuten päivystävässä ECOSissa, heillä on 7 minuuttia aikaa haastattelun ja kliinisen tutkimuksen suorittamiseen. Kun tämä aika on kulunut, heidän on verrattava vastauksiaan ruudukon odotuksiin. Niitä voi tarkkailla myös toinen ulkopuolinen tutkimukseen osallistuja, osastoharjoittelija tai vanhempi toimihenkilö, joka ei ole mukana Etyjin arvioinnissa. He toimivat tarkkailijoina ja täydentävät ruudukon. Tämän jälkeen opiskelijat voivat ehdottaa muutoksia ruudukoihin. Jokainen valmis ruudukko palautetaan kaapin laatikkoon, jossa arvioidaan työkalun noudattamista ja ehdotuksia ruudukon muutosten tekemiseksi sekä mahdolliset kommentit.
Opiskelijat voivat käyttää niitä niin monta kertaa kuin haluavat kurssin aikana ja ennen ECOS-palvelua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49000
- CHU Angers
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Lääketieteen opiskelija ei-ERASMUS-päivystysosastolla
- Osallistuminen harjoittelun päätteeksi suunniteltuun ECOS-palveluun
- Ei opiskelijan vapaata ja tietoista suostumusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.
- Opiskelija palaa päivystykseen ja on jo osallistunut tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjausryhmä
Opiskelijat osallistuvat harjoittelun päätteeksi suunniteltuun osastojen ECOS-tapahtumaan.
Opiskelija käyttää ECOX-työkalua lukuun ottamatta erilaisia tarkastusmenetelmiä, joita heille yleensä tarjotaan tiedekunnassa tai ensiapuosastolla.
Revisiomenetelmät jätetään oman harkintansa mukaan.
|
|
|
ECOX-interventioryhmä
Opiskelijat osallistuvat harjoittelun päätteeksi suunniteltuun osastojen ECOS-tapahtumaan.
Opiskelijat harjoittelevat päivystysosastolla saatavilla olevaa ECOX-työkalua ennen ETYJ-päivystystä.
|
ECOX-lähestymistapaa varten heillä on käytössään erilaiset ECOX-ritikot ja sekuntikello päivystysosaston kahdessa yksikössä.
Heidän käytössään on noin kolmekymmentä arviointitaulukkoa.
Opiskelijat valitsevat lähtötilannetta vastaavan ECOX-ruudukon.
Kun aikaraja on kulunut, heidän on verrattava vastauksiaan ruudukon odotuksiin.
Jokainen valmis ruudukko palautetaan laatikossa olevaan laatikkoon, jossa arvioidaan työkalun noudattamista ja ehdotuksia ruudukon muutosten tekemiseksi sekä mahdolliset kommentit.
Opiskelijat voivat käyttää niitä niin monta kertaa kuin haluavat kurssin aikana ja ennen ECOS-palvelua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
evaluate the value of the ECOX tool in improving the final grade for service OSCE compared with standard learning during the training course.
Aikaikkuna: 10 weeks
|
the students' average score on the end-of-course OSCEs.
This criterion will correspond to the average of all students per arm, who passed the same OSCE stations from one course to the next.
|
10 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Describing the OSCE tool versus control of psychological status prior to OSCE
Aikaikkuna: 10 weeks
|
Average STAI-Y (State-Trait Anxiety) scores between the two groups.
|
10 weeks
|
|
Evaluate the OSCE tool versus control of student know-how
Aikaikkuna: 10 weeks
|
The average scores on the behavioral assessment during the service OSCE between the two groups.
|
10 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202300116
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .