Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Emergency Structured Clinical Examination Training bOX (ECOX)

4 september 2026 uppdaterad av: Nicolas RIFFET-VIDAL, University Hospital, Angers

Effekten av att använda ECOX Teaching Tool på akutmottagningen på OSSE för medicinska studenter: Randomized Controlled Trial

Detta är en pragmatisk, randomiserad, kontrollerad studie utförd på akutmottagningen på Angers Universitetssjukhus.

Alla studenter på praktik under en 10-veckorsperiod kommer att kunna delta i studien. Efter en tydlig förklaring till studenterna under välkomstmötet, följt av insamling av gratis och informerad icke-opposition, kommer studenterna att tilldelas enligt "ECOX" eller "traditionellt" tillvägagångssätt, beroende på randomiseringsstatusen för praktikperioden . Inklusionsarmen kommer att vara densamma för alla studenter under praktikperioden.

För det traditionella tillvägagångssättet (kontrollgruppen) kommer studenterna att delta i OSSE:erna för de tjänster som planeras i slutet av praktiken. Studenterna kommer att använda de olika revisionsmetoder som vanligtvis erbjuds dem av fakulteten eller på akutmottagningen, förutom "ECOX-verktyget". Revisionsmetoder lämnas till deras eget gottfinnande. Studenter kommer att slutföra praktiken utan någon kunskap om ECOX-verktyget.

För ECOX-metoden kommer elever som ingår i interventionsarmen att bjudas in att använda ECOX-verktyget. De kommer att ha de olika ECOX-näten och ett stoppur till sitt förfogande på akutmottagningens 2 enheter. De kommer att ha ett trettiotal utvärderingsnät till sitt förfogande. Studenterna kommer att välja ECOX-rutnät som motsvarar deras initiala situation, baserat på sjuksköterskans triage av patienten. De måste be patientens tillåtelse att få öva med dem. De får inte titta på ECOX-nätet. Precis som med den jourhavande ECOS kommer de att ha 7 minuter på sig att slutföra intervjun och den kliniska undersökningen. När denna tid har förflutit måste de jämföra sina svar med förväntningarna på nätet. De kan också observeras av en co-extern studiedeltagare, en institutionspraktikant eller en senior personal som inte är involverad i OSSE:s utvärdering. De kommer att fungera som observatörer och komplettera rutnätet. Eleverna kommer sedan att kunna föreslå ändringar av rutnäten. Varje färdigt rutnät kommer att returneras till en låda i skåpet, för att bedöma följsamheten till verktyget och förslag på rutnätsändringar, samt eventuella kommentarer.

Studenterna kommer att kunna använda dem hur många gånger de vill under kursen och innan tjänsten ECOS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

310

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49000
        • CHU Angers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter som är närvarande under sin praktik på akutmottagningen kommer att erbjudas möjlighet att delta i en studie av utbildningsforskning på akutmottagningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Läkarstudent på en akutmottagning som inte tillhör ERASMUS
  • Att delta i tjänsten ECOS planerad i slutet av praktiken
  • Inget fritt och informerat samtycke från studenten.

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien.
  • Student återvänder till akutmottagningen och har redan deltagit i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Studenter kommer att delta i ECOS för institutionerna som planeras i slutet av sin praktik. Studenterna kommer att använda de olika revisionsmetoder som vanligtvis erbjuds dem av fakulteten eller på akutmottagningen, förutom verktyget ECOX. Revisionsmetoder lämnas till deras eget gottfinnande.
ECOX Interventionsgrupp
Studenter kommer att delta i ECOS för institutionerna som planeras i slutet av sin praktik. Eleverna kommer att använda ECOX-verktyget som finns på akutmottagningen för att öva innan de tar tjänstgörande OSCE.
Övrig: ECOX box
För ECOX-upplägget kommer de att ha de olika ECOX-näten och ett stoppur till sitt förfogande på akutmottagningens 2 enheter. Det kommer att finnas ett trettiotal utvärderingsnät till deras förfogande. Eleverna väljer ECOX-rutnät som motsvarar en startsituation. När tidsfristen har gått ut måste de jämföra sina svar med nätets förväntningar. Varje färdigt rutnät kommer att returneras till en låda i lådan, för att bedöma efterlevnaden av verktyget och förslag på rutnätsändringar, samt eventuella kommentarer. Studenter kommer att kunna använda dem så många gånger de vill under kursen och innan tjänsten ECOS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
evaluate the value of the ECOX tool in improving the final grade for service OSCE compared with standard learning during the training course.
Tidsram: 10 weeks
the students' average score on the end-of-course OSCEs. This criterion will correspond to the average of all students per arm, who passed the same OSCE stations from one course to the next.
10 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Describing the OSCE tool versus control of psychological status prior to OSCE
Tidsram: 10 weeks
Average STAI-Y (State-Trait Anxiety) scores between the two groups.
10 weeks
Evaluate the OSCE tool versus control of student know-how
Tidsram: 10 weeks
The average scores on the behavioral assessment during the service OSCE between the two groups.
10 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2023

Första postat (Faktisk)

9 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202300116

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera