Rytmin vaikutus tanssin oppimiseen lapsilla, joilla on ja ei ole aivovamma. (DANS-APP)
tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Rytmin vaikutus tanssin oppimiseen ja siihen liittyviin toimintoihin tyypillisen kehityksen lapsilla ja lapsilla, joilla on aivovamma.
Cerebraalinen halvaus (CP) johtaa motorisiin vammoihin ja vaikuttaa päivittäiseen elämään sekä akateemisiin ja sosiaalisiin saavutuksiin (American Psychiatric Association, 2013).
CP-lapsilla on heikentynyt proseduaalinen oppimiskyky eli kyky hankkia kognitiivis-motorisia taitoja harjoittelun avulla (Gagliardi ym., 2011; Gofer-Levi ym., 2013).
Jotkut kuntouttavat rytmiset interventiot, kuten adaptiivinen tanssiharjoittelu, näyttävät kuitenkin parantavan näiden lasten motorisia, kognitiivisia, psykoemotionaalisia ja sosiaalisia toimintoja (Cherriere, Martel, et al., 2020; Cherriere, Robert, et al., 2020). ).
Rytmi näyttää olevan tärkeä tekijä näissä eduissa, luultavasti siksi, että säännöllinen rytmi parantaa motorista hallintaa ja oppimista (Thaut, 2015; Lagarrigue et al., 2021; Ghai et al., 2022).
Tämän hypoteesin vahvistamiseksi tutkijat ehdottavat säännöllisen rytmin vaikutuksen arvioimista tanssikoreografian oppimiseen tyypillisesti kehittyvillä lapsilla ja lapsilla, joilla on CP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: David GASQ, MD
- Puhelinnumero: +33 0561322801
- Sähköposti: david.gasq@inserm.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jessica TALLET, PhD
- Sähköposti: jessica.tallet@inserm.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska
- Rekrytointi
- Toulouse Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- David Gasq, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikille osallistujille:
- 8-16-vuotiaat mukaan lukien.
- Vanhempainvallan haltijoiden vapaa, tietoinen, kirjallinen ja allekirjoitettu suostumus
- Alaikäisen vapaa ja tietoinen suostumus
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen tai siitä hyötyminen.
- Kyky ymmärtää ohjeet (tutkijan arvio)
Osallistujalle, jolla on CP:
- CP diagnoosi
- Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmätaso välillä I–IV.
- Manuaalinen kykyluokitusjärjestelmän taso välillä I–IV.
Osallistujalle, jolla on tyypillinen kehitys:
- Ei CP-diagnoosia
- Ei neurologisia ongelmia tai toimintahäiriöitä, mukaan lukien kehityskoordinaatiohäiriö.
Poissulkemiskriteerit:
- -DSM-5:n mukaan diagnosoitu autismikirjon häiriö (APA, 2015)
- DSM-5:n (APA, 2015) mukaan diagnosoitu kuulonalenema tai korjaamaton kuulohäiriö, joka ei salli osallistujan kuulla musiikkia, jonka äänitaso on 45–70 desibeliä.
- DSM-5:n (APA, 2015) mukaan diagnosoitu näköhäiriö
- DSM-5:n mukaan diagnosoitu älyllinen kehityshäiriö (APA, 2015)
- DSM-5:n mukaan diagnosoidut käyttäytymishäiriöt (APA, 2015)
- Diagnosoitu epilepsia
- Raskaus (tarkista nuorille murrosikäisille ja seksuaalisesti aktiivisille naisille) tai imetys.
- Lapset ovat jo mukana meneillään olevassa interventiotutkimuksessa.
- Lapset, joilla on molempien vanhempien oikeusturva (huoltajuus, huoltajuus, oikeusturva).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tyypillistä kehitystä
Tyypillisiä kehittyviä lapsia
|
Kaikki lapset oppivat yhden tanssikoreografian säännöllisen rytmimusiikin kanssa. Esinauhoitettu koreografia näytetään suurella näytöllä lapsen edessä.
Lapsi harjoittelee koreografiaa jäljittelemällä malleja oppiakseen sarjaliikkeitä.
Kaikki lapset oppivat yhden tanssikoreografian ilman säännöllistä rytmimusiikkia. Esinauhoitettu koreografia näytetään suurella näytöllä lapsen edessä.
Lapsi harjoittelee koreografiaa jäljittelemällä malleja oppiakseen sarjaliikkeitä.
|
|
Kokeellinen: Motoriset häiriöt
Lapset, joilla on motorisia häiriöitä
|
Kaikki lapset oppivat yhden tanssikoreografian säännöllisen rytmimusiikin kanssa. Esinauhoitettu koreografia näytetään suurella näytöllä lapsen edessä.
Lapsi harjoittelee koreografiaa jäljittelemällä malleja oppiakseen sarjaliikkeitä.
Kaikki lapset oppivat yhden tanssikoreografian ilman säännöllistä rytmimusiikkia. Esinauhoitettu koreografia näytetään suurella näytöllä lapsen edessä.
Lapsi harjoittelee koreografiaa jäljittelemällä malleja oppiakseen sarjaliikkeitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koreografian säilytyspisteet
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Koreografian oikein ja järjestyksessä suoritettujen liikkeiden lukumäärä harjoituksen jälkeen analysoidaan videolla käyttäen standardoitua havaintoruudukkoa, jonka kaksi koulutettua tuomaria on arvioinut itsenäisesti ja sokeasti kunnon suhteen.
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
säännöllisen rytmin vaikutus Perceptivo-Motor Procedural Learningiin (PMPL)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
PMPL mitataan informatisoidulla ja standardoidulla testillä (EVAL_App_Kids-testi)
|
Päivä 0
|
|
säännöllisen rytmin vaikutus sensomotoriseen toimintaan
Aikaikkuna: Päivä 0
|
vaikutusta mitataan rytmin havainnolla ja tuotantotehtävällä
|
Päivä 0
|
|
säännöllisen rytmin vaikutus kognitiiviseen toimintaan
Aikaikkuna: Päivä 0
|
vaikutusta mitataan informatisoidulla testillä tarkkaavaisuuteen ja toimeenpanotoimintaan
|
Päivä 0
|
|
säännöllisen rytmin vaikutus psykoaffektiiviseen toimintaan
Aikaikkuna: Päivä 0
|
vaikutus mitataan Intrinsic Motivation Inventory -kyselylomakkeella (IMI)
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/22/0039
- ANR-21-CE28-0031 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Agence Nationale de la Recherche (ANR))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .