- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06138951
Harjoitusannos-vaste ja proteiinivaatimukset
torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Daniel Moore, University of Toronto
Kestävyysharjoituksen annosvasteen vaikutus kestävyysurheilijoiden proteiinitarpeisiin
Tutkimuksessa selvitetään harjoitusmäärän vaikutusta proteiiniaineenvaihduntaan arvioidakseen vaikutusta kestävyysurheilijoiden päivittäiseen proteiinitarpeeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveet, miespuoliset, kestävyysharjoittelijat, jotka juoksevat säännöllisesti yli 40 km/viikko tai tekevät kestävyysharjoituksia yli 4,5 tuntia/viikko
- Osallistujat, joiden itse ilmoittama 5 km:n juoksuaika on ≤23 min
- Osallistujat, jotka on luokiteltu vähintään "erittäin hyviksi" Shvartz & Reiboldin tutkimuksen (Shvartz 1990) perusteella, jossa VO2peakia käytetään indeksinä. (eli osallistujat, joiden VO2-huippu on ≥57 ml/kg/min (18-24 v), ≥54 ml/kg/min (25-29 v), ≥52 ml/kg/min (30-34 v), ≥ 49 ml/kg/min (35-39 v)
- Kyky suorittaa 16 km:n tutustumislenkki Session 2:ssa
- Ikäraja 18-40 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- - PAR-Q+:n (The Physical Activity Readiness Questionnaire for Physical Activity Readiness Questionnaire, liite 1) mukaisia terveys- ja fyysisen aktiivisuuden suosituksia.
- Naiset: Kuukautiskiertoon liittyvien hormonaalisten vaihteluiden on raportoitu muuttavan proteiiniaineenvaihduntaa harjoituksen aikana (Moore, Camera, Areta ja Hawley, 2014; Hamadeh, Devries ja Tarnopolsky 2005) ja voivat vaikuttaa tiettyihin aminohappotarpeisiin levossa (Kriengsinyos, Wykes, Goonewardene, Ball ja Pencharz 2004); sellaisenaan tässä tutkimuksessa testataan kestävyysharjoittelun vaikutusta miesten proteiinitarpeisiin vain varmistaakseen vakaan hormonaalisen ympäristön ja lisätäkseen fysiologisen vasteen homogeenisuutta. Siitä huolimatta, että WHO/FAO:n proteiinitarpeet täytetään sukupuolesta riippumatta ja että urheilijoiden proteiinin saantia koskevat suositukset eivät yleensä tee eroa sukupuolten välillä (American Dietetic A, Dietitians of C, American College of Sports, Rodriguez, Di Marco ja Langley , 2009) tai että proteiinitarpeen on raportoitu olevan alhaisempi kestävyysharjoittaneilla naisilla kuin miehillä (Rowland ja Wadswortt, 2011), voitaisiin myös väittää, että IAAO:n määrittämät proteiinitarpeet olisivat samankaltaisia sukupuolten välillä ja/tai potentiaalia heikentynyt naaraat. Siksi tutkiaksemme kestävyysharjoituksen vaikutusta proteiinitarpeeseen testaamme miehiä osoituksena mahdollisesta suurimmasta proteiinitarpeesta sukupuolten välillä. (HUOM: pyrimme olemaan testinaaraita tulevassa kokeessa tässä saatujen tulosten perusteella)
- Kyvyttömyys noudattaa mitään protokollan ohjeita (esim. alkoholin, kofeiinin kulutus)
- Säännöllinen tupakan käyttö (seulotaan koulutuslokin kyselylomakkeella (Liite 2))
- Laittomien huumeiden käyttö (esim. kasvuhormoni, testosteroni jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Harrastamaton lepopäivä
Urheilija ei harjoittele koepäivänä.
|
Kokeilupäivänä ennen indikaattoriaminohappohapetuksen aineenvaihduntakokeen aloittamista osallistujat joko lepäävät, suorittavat 10 km juoksun juoksumatolla tai 20 km juoksun juoksumatolla.
|
|
Kokeellinen: Palautuminen 10km juoksusta
Urheilija juoksee koepäivänä 10 km.
|
Kokeilupäivänä ennen indikaattoriaminohappohapetuksen aineenvaihduntakokeen aloittamista osallistujat joko lepäävät, suorittavat 10 km juoksun juoksumatolla tai 20 km juoksun juoksumatolla.
|
|
Kokeellinen: Toipuminen 20km juoksusta
Urheilija juoksee koepäivänä 20 km.
|
Kokeilupäivänä ennen indikaattoriaminohappohapetuksen aineenvaihduntakokeen aloittamista osallistujat joko lepäävät, suorittavat 10 km juoksun juoksumatolla tai 20 km juoksun juoksumatolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fenyylialaniinin erittyminen
Aikaikkuna: 8 tuntia
|
Hengityksen sisältämän 13CO2:n erittymistä käytetään arvioitaessa harjoituksen vaikutusta päivittäiseen proteiinitarpeeseen.
Tähän tulokseen sisältyy 13CO2:n rikastuminen uloshengitetyssä hengityksessä [13C]fenyylialaniinimerkkiaineen nauttimisen jälkeen ja CO2:n tuotanto, joka määritetään epäsuoralla kalorimetrialla levossa tai harjoituksen jälkeen.
|
8 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fenyylialaniinin virtaus
Aikaikkuna: 8 tuntia
|
Virtsan [13C]fenyylialaniinin rikastamista käytetään arvioitaessa fenyylialaniinin virtausta kehossa levossa tai harjoituksen jälkeen.
|
8 tuntia
|
|
Fenyylialaniinin hapetus
Aikaikkuna: 8 tuntia
|
[13C]fenyylialaniinin hapettuminen määritetään korjaamalla fenyylialaniinin erittyminen fenyylialaniinivirtauksella.
|
8 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DRE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .