Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusannos-vaste ja proteiinivaatimukset

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Daniel Moore, University of Toronto

Kestävyysharjoituksen annosvasteen vaikutus kestävyysurheilijoiden proteiinitarpeisiin

Tutkimuksessa selvitetään harjoitusmäärän vaikutusta proteiiniaineenvaihduntaan arvioidakseen vaikutusta kestävyysurheilijoiden päivittäiseen proteiinitarpeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet, miespuoliset, kestävyysharjoittelijat, jotka juoksevat säännöllisesti yli 40 km/viikko tai tekevät kestävyysharjoituksia yli 4,5 tuntia/viikko

  • Osallistujat, joiden itse ilmoittama 5 km:n juoksuaika on ≤23 min
  • Osallistujat, jotka on luokiteltu vähintään "erittäin hyviksi" Shvartz & Reiboldin tutkimuksen (Shvartz 1990) perusteella, jossa VO2peakia käytetään indeksinä. (eli osallistujat, joiden VO2-huippu on ≥57 ml/kg/min (18-24 v), ≥54 ml/kg/min (25-29 v), ≥52 ml/kg/min (30-34 v), ≥ 49 ml/kg/min (35-39 v)
  • Kyky suorittaa 16 km:n tutustumislenkki Session 2:ssa
  • Ikäraja 18-40 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • - PAR-Q+:n (The Physical Activity Readiness Questionnaire for Physical Activity Readiness Questionnaire, liite 1) mukaisia ​​terveys- ja fyysisen aktiivisuuden suosituksia.
  • Naiset: Kuukautiskiertoon liittyvien hormonaalisten vaihteluiden on raportoitu muuttavan proteiiniaineenvaihduntaa harjoituksen aikana (Moore, Camera, Areta ja Hawley, 2014; Hamadeh, Devries ja Tarnopolsky 2005) ja voivat vaikuttaa tiettyihin aminohappotarpeisiin levossa (Kriengsinyos, Wykes, Goonewardene, Ball ja Pencharz 2004); sellaisenaan tässä tutkimuksessa testataan kestävyysharjoittelun vaikutusta miesten proteiinitarpeisiin vain varmistaakseen vakaan hormonaalisen ympäristön ja lisätäkseen fysiologisen vasteen homogeenisuutta. Siitä huolimatta, että WHO/FAO:n proteiinitarpeet täytetään sukupuolesta riippumatta ja että urheilijoiden proteiinin saantia koskevat suositukset eivät yleensä tee eroa sukupuolten välillä (American Dietetic A, Dietitians of C, American College of Sports, Rodriguez, Di Marco ja Langley , 2009) tai että proteiinitarpeen on raportoitu olevan alhaisempi kestävyysharjoittaneilla naisilla kuin miehillä (Rowland ja Wadswortt, 2011), voitaisiin myös väittää, että IAAO:n määrittämät proteiinitarpeet olisivat samankaltaisia ​​sukupuolten välillä ja/tai potentiaalia heikentynyt naaraat. Siksi tutkiaksemme kestävyysharjoituksen vaikutusta proteiinitarpeeseen testaamme miehiä osoituksena mahdollisesta suurimmasta proteiinitarpeesta sukupuolten välillä. (HUOM: pyrimme olemaan testinaaraita tulevassa kokeessa tässä saatujen tulosten perusteella)
  • Kyvyttömyys noudattaa mitään protokollan ohjeita (esim. alkoholin, kofeiinin kulutus)
  • Säännöllinen tupakan käyttö (seulotaan koulutuslokin kyselylomakkeella (Liite 2))
  • Laittomien huumeiden käyttö (esim. kasvuhormoni, testosteroni jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Harrastamaton lepopäivä
Urheilija ei harjoittele koepäivänä.
Kokeilupäivänä ennen indikaattoriaminohappohapetuksen aineenvaihduntakokeen aloittamista osallistujat joko lepäävät, suorittavat 10 km juoksun juoksumatolla tai 20 km juoksun juoksumatolla.
Kokeellinen: Palautuminen 10km juoksusta
Urheilija juoksee koepäivänä 10 km.
Kokeilupäivänä ennen indikaattoriaminohappohapetuksen aineenvaihduntakokeen aloittamista osallistujat joko lepäävät, suorittavat 10 km juoksun juoksumatolla tai 20 km juoksun juoksumatolla.
Kokeellinen: Toipuminen 20km juoksusta
Urheilija juoksee koepäivänä 20 km.
Kokeilupäivänä ennen indikaattoriaminohappohapetuksen aineenvaihduntakokeen aloittamista osallistujat joko lepäävät, suorittavat 10 km juoksun juoksumatolla tai 20 km juoksun juoksumatolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fenyylialaniinin erittyminen
Aikaikkuna: 8 tuntia
Hengityksen sisältämän 13CO2:n erittymistä käytetään arvioitaessa harjoituksen vaikutusta päivittäiseen proteiinitarpeeseen. Tähän tulokseen sisältyy 13CO2:n rikastuminen uloshengitetyssä hengityksessä [13C]fenyylialaniinimerkkiaineen nauttimisen jälkeen ja CO2:n tuotanto, joka määritetään epäsuoralla kalorimetrialla levossa tai harjoituksen jälkeen.
8 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fenyylialaniinin virtaus
Aikaikkuna: 8 tuntia
Virtsan [13C]fenyylialaniinin rikastamista käytetään arvioitaessa fenyylialaniinin virtausta kehossa levossa tai harjoituksen jälkeen.
8 tuntia
Fenyylialaniinin hapetus
Aikaikkuna: 8 tuntia
[13C]fenyylialaniinin hapettuminen määritetään korjaamalla fenyylialaniinin erittyminen fenyylialaniinivirtauksella.
8 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DRE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa