Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsdosis-respons og proteinkrav

4. januar 2024 opdateret af: Daniel Moore, University of Toronto

Dosisrespons Effekt af udholdenhedstræning på proteinkrav hos udholdenhedsatleter

Undersøgelsen vil undersøge virkningen af ​​træningsvolumen på proteinmetabolisme for at estimere indvirkningen på udholdenhedsatleters daglige proteinbehov.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde, mandlige, udholdenhedstrænede deltagere, der regelmæssigt løber mere end 40 km/uge eller udfører udholdenhedstræning i mere end 4,5 timer/uge

  • Deltagere, der har en selvrapporteret 5-km løbetid på ≤23 min
  • Deltagere som er kategoriseret som mindst "meget gode" baseret på en undersøgelse af Shvartz & Reibold (Shvartz 1990), hvor VO2peak er brugt som indeks. (dvs. de deltagere, hvis VO2-peak er ≥57 ml/kg/min (18-24 år), ≥54 ml/kg/min (25-29 år), ≥52 ml/kg/min (30-34 år), ≥ 49 ml/kg/min (35-39 år)
  • Evne til at gennemføre 16 km familiariseringsløbet på Session 2
  • I alderen 18-40 år

Ekskluderingskriterier:

  • - Manglende evne til at opfylde retningslinjer for sundhed og fysisk aktivitet i henhold til PAR-Q+ (The Physical Activity Readiness Questionnaire for every; Bilag 1).
  • Kvinde: hormonelle udsving i forbindelse med menstruationscyklussen er blevet rapporteret at ændre proteinmetabolismen under træning (Moore, Camera, Areta og Hawley, 2014; Hamadeh, Devries og Tarnopolsky 2005) og kan påvirke specifikke aminosyrebehov i hvile (Kriengsinyos, Wykes, Goonewardene, Ball og Pencharz 2004); som sådan vil denne undersøgelse kun teste effekten af ​​udholdenhedstræning på proteinbehov hos mænd for at sikre et stabilt hormonmiljø og for at øge homogeniteten af ​​den fysiologiske respons. Ikke desto mindre, da WHO/FAO's proteinkrav stilles til rådighed uafhængigt af køn, og at anbefalinger for proteinindtag hos atleter generelt ikke skelner mellem kønnene (American Dietetic A, Dietitians of C, American College of Sports, Rodriguez, Di Marco og Langley , 2009) eller at proteinbehovet er blevet rapporteret at være lavere hos udholdenhedstrænede hunner end hanner (Rowland og Wadswortt, 2011), kunne det også argumenteres for, at proteinbehov bestemt af IAAO ville være ens mellem kønnene og/eller potentielt reduceret i hunner. For at undersøge effekten af ​​udholdenhedstræning på proteinbehovet vil vi derfor teste hanner som en indikation på det potentielt største proteinbehov mellem kønnene. (BEMÆRK: vi panorerer for at være testhun i et fremtidigt forsøg baseret på resultaterne opnået heri)
  • Manglende evne til at overholde nogen af ​​protokollens retningslinjer (dvs. alkohol, koffeinforbrug)
  • Regelmæssig tobaksbrug (screenet af undersøgelsesark til træningslog (bilag 2))
  • Ulovlig stofbrug (f.eks. væksthormon, testosteron osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Ikke-motioneret hviledag
Atleten vil ikke træne på prøvedagen.
På prøvedagen før påbegyndelse af det metaboliske forsøg med indikatoraminosyreoxidation, vil deltagerne enten hvile, udføre et løb på 10 km på et løbebånd eller udføre et løb på 20 km på et løbebånd.
Eksperimentel: Restitution fra 10 km løb
Atlet vil løbe 10 km på prøvedagen.
På prøvedagen før påbegyndelse af det metaboliske forsøg med indikatoraminosyreoxidation, vil deltagerne enten hvile, udføre et løb på 10 km på et løbebånd eller udføre et løb på 20 km på et løbebånd.
Eksperimentel: Restitution fra 20 km løb
Atlet vil løbe 20 km på prøvedagen.
På prøvedagen før påbegyndelse af det metaboliske forsøg med indikatoraminosyreoxidation, vil deltagerne enten hvile, udføre et løb på 10 km på et løbebånd eller udføre et løb på 20 km på et løbebånd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fenylalanin udskillelse
Tidsramme: 8 timer
Udskillelse af 13CO2 i åndedrættet vil blive brugt til at vurdere effekten af ​​træning på det daglige proteinbehov. Dette resultat vil omfatte berigelse af 13CO2 i udåndet ånde efter indtagelse af [13C]phenylalanin sporstof og produktion af CO2 bestemt ved indirekte kalorimetri i hvile eller efter træning.
8 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Phenylalanin flux
Tidsramme: 8 timer
Berigelsen af ​​[13C]phenylalanin i urinen vil blive brugt til at vurdere fluxen af ​​phenylalanin i kroppen i hvile eller efter træning.
8 timer
Phenylalanin oxidation
Tidsramme: 8 timer
Oxidationen af ​​[13C]phenylalanin vil blive bestemt ved at korrigere phenylalanin-udskillelsen ved phenylalanin-flux.
8 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2023

Først opslået (Faktiske)

18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DRE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motionstræning

3
Abonner