Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköimpedanssilaitteen vertaileva arvio digitaaliseen radiografiaan jäljellä olevan dentiinin paksuuden arvioinnissa

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rawda Hesham Abd ElAziz

Sähköimpedanssilaitteen vertaileva arvio digitaaliseen radiografiaan jäljellä olevan dentiinin paksuuden arvioinnissa kariesta takahampaiden pysyvissä hampaissa (diagnostinen tarkkuuskoe)

Tutkimuskysymys oli, että olisiko sähköimpedanssilaite yhtä pätevä kuin digitaalinen radiografia jäljellä olevan dentiinipaksuuden arvioinnissa potilailla, joilla on karies takapysyvät hampaat? Ehdotettu hypoteesi oli tyhjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo University
      • Cairo, Egypti, 11331
        • Faculty of dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen osallistuivat 18-28-vuotiaat,
  • halukas osallistumaan tutkimukseen
  • Kliinisesti havaittavissa olevat okklusaaliset tai proksimaaliset karioosit elintärkeät pysyvät poskihampaat, joissa on suljettu kärki ja terve periodontaalinen tuki.
  • Karioosiontelon vähimmäislaajennus tulee olla vähintään 1 mm leveä, jotta se mahtuu prepometrin anturin kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissuljetut osallistujat olivat huonoja suuhygieniaa,
  • vakavat lääketieteelliset komplikaatiot,
  • joilla on merkkejä ja oireita palautumattomasta tai nekroottisesta pulppupatologiasta myös silloin, kun vaurioituneessa hampaassa oli laajennettu bukkaalinen tai linguaalinen karies, joka ulottui kliinisesti yli ¼ dentiinin paksuudesta tai se oli aiemmin restauroitu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertailukoe: Röntgentutkimus
Diagnostinen testi: Vertailukoe: Digitaalinen radiografinen tutkimus
Otettiin digitaalinen periapikaalinen röntgenkuva rinnakkaistekniikalla
Kokeellinen: Indeksitesti: sähköinen impedanssilaite, prepometri
Diagnostinen testi: sähköinen impedanssilaite,
Kunkin mittauspisteen alla olevan jäännösdentiinin sähkövastus määritettiin elektrodin ja kruunumassan välillä (Prepometer, Hager & Werken, Duisburg, Saksa). Dentiinin sähkövastuksen määrittäminen. korkeiden arvojen katsotaan edustavan enemmän jäännösdentiiniä kuin alhaisia ​​arvoja.
Muut nimet:
  • Prepometer

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kahden laitteen voimassaolo
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Digitaalisen röntgenkuvan ja laitteen välinen sopimustaso jäljellä olevan dentiinin paksuuden mittauksessa
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden tyytyväisyys kahden laitteen välillä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Visual analogisella asteikolla Visual Analog Scale (VAS), joka on 100 mm suora vaakasuora viiva, jonka vasen pää osoittaa •ei lainkaan tyytyväinen- ja oikea pää "erittäin tyytyväinen.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rawda Hesham Abd ElAziz

Tutkijat

  • Päätutkija: Rawda Hesham Abd ElAziz, PhD, Lecturer, Conservative dentistry department, Faculty of Dentistry, Cairo University.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD 4/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syvä karies

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa