남은 상아질 두께 추정에 있어 전기 임피던스 장치와 디지털 방사선 촬영의 비교 평가
2023년 12월 6일 업데이트: Rawda Hesham Abd ElAziz
우식 구치 영구치의 잔존 상아질 두께 평가에 있어서 전기 임피던스 장치와 디지털 방사선 촬영의 비교 평가(진단 정확도 시험)
연구 문제는 영구치 구치부에 우식이 있는 환자의 경우 남은 상아질 두께를 추정하는 데 전기 임피던스 장치가 디지털 방사선 촬영만큼 타당할 것인가였습니다.
제안된 가설은 null이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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Cairo, 이집트, 11331
- Faculty of Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 본 연구의 대상자는 18세부터 28세까지이며,
- 연구에 참여할 의향이 있음
- 임상적으로 감지 가능한 교합 또는 근위 우식 필수 영구 대구치는 폐쇄된 정점과 건강한 치주 지지를 가지고 있습니다.
- 우식강의 최소 확장폭은 프리포미터의 프로브를 수용할 수 있도록 너비가 최소 1mm여야 합니다.
제외 기준:
- 제외 대상자는 구강위생이 좋지 않은 분,
- 심각한 의학적 합병증,
- 영향을 받은 치아가 확장된 협측 또는 설측 우식을 갖고 임상적으로 상아질 두께의 ¼ 이상으로 확장되었거나 이전에 수복된 경우에도 비가역적이거나 괴사성 치수 병리의 징후 및 증상을 나타냅니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참고 시험: 방사선 촬영 검사
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평행법을 이용한 디지털 치근단 방사선 사진을 촬영하였습니다
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실험적: 지수 테스트: 전기 임피던스 장치, Prepometer
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각 측정 지점 아래 잔여 상아질의 전기 저항은 전극과 치관 치수 사이에서 측정되었습니다(Prepometer, Hager & Werken, Duisburg, Germany).
상아질의 전기 저항을 지정합니다.
높은 값은 낮은 값보다 더 많은 잔여 상아질을 나타내는 것으로 간주됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 장치의 유효성
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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잔여 상아질 두께 측정에 있어 디지털 방사선 사진과 장치 간의 일치 수준
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연구 수료를 통해 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 장치 간의 환자 만족도
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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시각적 아날로그 척도에 의한 VAS(Visual Analog Scale)는 100mm의 수평 직선으로 왼쪽 끝은 "전혀 만족하지 않음"을 나타내고 오른쪽 끝은 "매우 만족함"을 나타냅니다.
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연구 수료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rawda Hesham Abd ElAziz, PhD, Lecturer, Conservative dentistry department, Faculty of Dentistry, Cairo University.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CEBD 4/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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