Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande utvärdering av en elektrisk impedansanordning kontra digital röntgen för uppskattning av kvarvarande dentintjocklek

6 december 2023 uppdaterad av: Rawda Hesham Abd ElAziz

Jämförande utvärdering av en elektrisk impedansenhet kontra digital röntgen för uppskattning av kvarvarande dentintjocklek i kariösa bakre permanenta tänder (försök med diagnostisk noggrannhet)

Forskningsfrågan var att hos patienter med kariösa bakre permanenta tänder, skulle den elektriska impedansanordningen vara lika giltig som digital röntgen vid uppskattning av kvarvarande dentintjocklek? Den föreslagna hypotesen var noll.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University
      • Cairo, Egypten, 11331
        • Faculty of dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som kvalificerade sig för denna studie var de i åldrarna 18 år till 28 år,
  • villig att gå med i studien
  • med kliniskt detekterbara ocklusala eller proximala kariösa vitala permanenta molartänder med sluten spets och frisk parodontalt stöd.
  • Minsta förlängning av karieshålan bör vara minst 1 mm i bredd för att passa med sonden på prepometern

Exklusions kriterier:

  • Exkluderade deltagare var de med dålig munhygien,
  • allvarliga medicinska komplikationer,
  • visar tecken och symtom på irreversibel eller nekrotisk pulpapatologi även när den drabbade tanden hade förlängd buckal eller lingual karies, som sträcker sig kliniskt över ¼ dentintjocklek eller tidigare återställd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Referenstest: Röntgenundersökning
En digital periapikal röntgenbild med användning av parallellteknik togs
Experimentell: Indextest: elektrisk impedansenhet, Prepometer
Det elektriska motståndet för det kvarvarande dentinet under varje mätpunkt bestämdes mellan en elektrod och kronmassan (Prepometer, Hager & Werken, Duisburg, Tyskland). Tilldela dentinets elektriska motstånd. höga värden anses representera mer kvarvarande dentin än låga värden.
Andra namn:
  • Prepometer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
giltigheten för de två enheterna
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Överensstämmelsenivå mellan den digitala röntgenbilden och enheten vid mätning av kvarvarande dentintjocklek
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas tillfredsställelse mellan två enheter
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Med visuell analog skala Visual Analog Scale (VAS) som är en 100 mm rak horisontell linje med den vänstra änden som indikerar •inte alls nöjd- och den högra änden "mycket nöjd.
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rawda Hesham Abd ElAziz, PhD, Lecturer, Conservative dentistry department, Faculty of Dentistry, Cairo University.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Första postat (Beräknad)

8 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djup karies

Kliniska prövningar på Referenstest: Digital röntgenundersökning

3
Prenumerera