Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilisovelluksen tehokkuus kliinisen hoitotyön taitojen opettamiseen korkeakoulussa Chenzhoussa, Kiinassa

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: LI AFANG, Universiti Sains Malaysia

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on validoida mobiilisovellus pedagogisena työkaluna verrattuna henkilökohtaiseen hoitotyön opetusopetukseen kliinisen hoitotyön taitojen opettamiseen ja arvioida kliinisen hoitotyön taitojen tehokkuutta hoitotyön opiskelijoille.

Tutkimussuunnitelma on kokeellinen perustutkimussuunnitelma, satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT); Tässä tutkimuksessa mitattuja riippuvaisia ​​muuttujia ovat taidot, itseohjautuva oppimiskyky, online-akateeminen tunne ja tyytyväisyys käyttämällä esi- ja jälkitestejä; kaksi ryhmää osallistuu tähän tutkimukseen; koe- ja kontrolliryhmä. Kontrolliryhmähoito on perinteistä kasvokkain opetusta ja kokeellinen ryhmäinterventio on Chaoxing-sovellukseen perustuva online- ja offline-sekoitusoppiminen. Opiskeluprosessi sisältää neljä vaihetta:

  1. Kehittää kirurgisen hoitotyön käytännön verkkokursseja Chaoxing-mobiilisovelluksella.
  2. Suorita esitesti (sosiologiset perustiedot, itseohjautuvat oppimiskykytutkimukset).
  3. Hoitotyön kliinisen käytännön taitojen koulutus interventio.
  4. Suorita jälkitesti (arvioi käytännön taitoja, itseohjautuvan oppimisen kykyä, online-akateemisia tunteita ja tyytyväisyyttä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen otsikko:

Mobiilisovelluksen tehokkuus kliinisen hoitotyön taitojen opettamiseen korkeakoulussa Chenzhoussa, Kiinassa

Yleinen tavoite:

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on validoida mobiilisovellus pedagogisena työkaluna verrattuna henkilökohtaiseen hoitotyön opetusopetukseen kliinisen hoitotyön taitojen opettamiseen ja arvioida kliinisen hoitotyön taitojen tehokkuutta hoitotyön opiskelijoille.

Tutkimussuunnitelma on kokeellinen perustutkimussuunnitelma, satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT); Tässä tutkimuksessa mitattuja riippuvaisia ​​muuttujia ovat taidot, itseohjautuva oppimiskyky, online-akateeminen tunne ja tyytyväisyys käyttämällä esi- ja jälkitestejä; kaksi ryhmää osallistuu tähän tutkimukseen; koe- ja kontrolliryhmä. Kontrolliryhmähoito on perinteistä kasvokkain opetusta ja kokeellinen ryhmäinterventio on Chaoxing-sovellukseen perustuva online- ja offline-sekoitusoppiminen. Opiskeluprosessi sisältää neljä vaihetta:

  1. Kehittää kirurgisen hoitotyön käytännön verkkokursseja Chaoxing-mobiilisovelluksella.
  2. Suorita esitesti (sosiologiset perustiedot, itseohjautuvat oppimiskykytutkimukset).
  3. Hoitotyön kliinisen käytännön taitojen koulutus interventio.
  4. Suorita jälkitesti (arvioi käytännön taitoja, itseohjautuvan oppimisen kykyä, online-akateemisia tunteita ja tyytyväisyyttä).

Opiskelupaikka:

Tämä tutkimus suoritetaan Xiangnanin yliopistossa Chenchoun kaupungissa Hunanin maakunnassa Kiinassa, Chenzhoun kaupunki on Kaakkois-Kiinassa.

Opintojen suunnittelu:

Tutkimussuunnitelma oli prospektiivinen, yksisokkoinen kokeellinen suunnittelu, satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT).

Tutkimuspopulaatio ja ympäristö Otos koostuu Kaakkois-Kiinan Chenzhoussa sijaitsevan yliopiston kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoista. He ovat 19-22-vuotiaita. Varhaisessa vaiheessa opiskelijat ovat suorittaneet vuoden lääketieteen peruskurssit ja hallinnut tarvittavat tiedot ihmisen anatomiasta, fysiologiasta ja patologiasta. Opiskelijat ovat aktiivisia ajattelussa, heillä on intensiivinen uteliaisuus sekä tietty ymmärrys- ja itseoppimiskyky. Opiskelijat kuitenkin altistuvat kliinisen käytännön taitoihin ensimmäistä kertaa ja heillä on vain vähän altistumista kliiniselle käytännölle alkuvaiheessa, mikä johtaa huonoon kokonaisvaltaiseen analyysikykyyn ja tuntemattomiin taitoihin.

Näytteen kokolaskenta:

Otoskokoarvio laskettiin itseoppimiskyvyn ensisijaisen mittarin perusteella. Otoskoon laskenta suoritetaan G*POWER-ohjelmistolla (versio 3.1.9.4) ja se koostuu seuraavista vaiheista: (1) Valitse testiperhe (t-testi ), (2) Valitse tilastollinen testi (Keino: Ero kahden välillä riippumattomat keinot (kaksi ryhmää)), (3) Valitse tehoanalyysin tyyppi (A priori: Laske tarvittava otoskoko - annettu α, teho ja tehosteen koko), (4) Valitse hännän (kaksi), α err prob (0,05) ), Teho (1-β err prob) (0,95), Allokaatiosuhde N2/N1 on yksi (jokainen ryhmä = n) n= arvioitu otoskoko. Tehosteen koko (ES) = 0,55, automaattisesti laskettu G*Power-ohjelmistolla, riippuen aikaisempien tutkimusten otoskoosta (Luo Qiaoling, 2020) ,(Zhang Y H,2015),(Li X M, 2021), tehosteen koko on laskettuna valitsemalla nämä vastaavat tutkijoiden tutkimukseen sovitetut tutkimukset, kohtuullinen otoskoko, joka on (n=166), otetaan tämän tutkimuksen vähimmäisotoskooksi, ja kunkin ryhmän vähimmäisotoskoko on 83 osallistujaa.

Näytteenottomenetelmä:

Klusterisatunnaisotantaa käytettiin sen jälkeen, kun oli saatu eettinen hyväksyntä ja lupa tutkimuksen suorittamiseen Kiinan Xiangnanin yliopiston eettiseltä komitealta (Ethics Registration No. 2022YXLL030) ja Jawatankuasa Etika Penyelidikan Manusialta, Universiti Sains Malaysia (JEPeM-USM), tutkimusprotokolla. koodi USM/JEPeM/KK/23020172. Osallistujien klusteriotosmenetelmällä valittiin kaikki vuoden 2021 perustutkinto-opiskelijat Xiangnan Universityn sairaanhoitajakoulusta Chenzhoussa Kiinassa. Tietokoneella luotua satunnaistamista (Random Allocation Software, versio 1.0) sovellettiin lohkoissa luokkien allokoimiseksi jakamalla ne kahteen haaraan: toinen on kontrolliryhmä ja toinen koeryhmä.

Opintoprosessin vaiheet:

(i) Esitestissä arvioitu täyttöaika on enintään 15 minuuttia; se koostuu 2 osasta. Ensimmäinen osa sisältää suostumuslomakkeen ja kymmenen kysymystä demografisista tiedoista; toinen osa sisältää itseohjautuvan oppimiskyvyn arvioinnin ja koostuu 20 MCQ-kysymyksestä. Esitestin täyttävät sekä kontrolli- että interventioryhmät.

(ii) Interventio, vapaaehtoisten osallistuminen, kestää noin kaksi kuukautta sekä kontrolli- että interventioryhmissä. Kontrolliryhmä ottaa käyttöön perinteisen kasvokkain opetustilan, ja interventioryhmä ottaa käyttöön Chaoxing-sovellukseen perustuvan online- ja offline-sekoitusoppimisen.

(iii) Jälkitestissä interventiot on suoritettu loppuun, ja molemmille ryhmän osallistujille annetaan välittömästi koearvio, joka sisältää online-akateemisen emotionaalisen, itseohjautuvan oppimiskyvyn ja luokkatyytyväisyyden arvioinnin, jossa on yhteensä 55 MCQ-kysymystä, joka on enintään 30 minuuttia.

Eettiset näkökohdat:

  1. Lupa tutkimuksen suorittamiseen Eettisten näkökohtien osalta hyväksyntä tutkimukselle saatiin Jawatankuasa Etika Penyelidikan Manusialta, Universiti Sains Malaysia (JEPeM-USM), tutkimusprotokollakoodi USM/JEPeM/KK/23020172; Lisäksi eettiset hyväksynnät tutkimuksen suorittamiseen saatiin Kiinan Xiangnanin yliopiston eettiseltä komitealta (eettinen rekisteröintinumero 2022YXLL030).
  2. Kohteen haavoittuvuus: Osallistujille ilmoitetaan heidän oikeudestaan ​​osallistua vapaaehtoisesti ja vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa ilman, että heitä rangaistaan ​​tai he menettävät etuja, joihin he muutoin olisivat oikeutettuja. Tietoinen suostumus allekirjoitettiin sen jälkeen, kun kaikki menettelyt oli selitetty kullekin osallistujalle, ja he suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Selvitystä tutkimukseen tarvitseville osallistujille tutkijat antavat ohjeet yksityiskohtaisesti, jotta he ymmärtävät täysin ja suostuvat sitten osallistumaan. Tämän tutkimuksen aikana tutkija ei ole opettaja, koska hän on opintovapaalla eikä tee opetustyötä. Hän on tutkija, joka suorittaa tutkimuksen ja rekrytoi opiskelijat. Opetustiimi hoitaa kaikki opetusprosessit ja materiaalit. Tutkija ei vaikuta opiskelijan arviointiin opintojakson aikana.
  3. Yksityisyys ja luottamuksellisuus: Kaikki henkilötiedot, mukaan lukien suostumuslomakkeet ja tutkimukseen osallistujilta saadut kyselytiedot, säilytetään ehdottoman luottamuksellisina ja niitä käytetään vain akateemisiin ja tutkimustarkoituksiin. Lisäksi kohteen nimeä ei näytetä missään asiakirjoissa anonymiteetin säilyttämiseksi.
  4. Eturistiriita: Päätutkija on sen tiedekunnan opettaja, jossa tiedonkeruu tapahtuu; tutkimuksessa ei ole eturistiriitoja, eikä mitään, mikä saattaisi vaikuttaa tai haitata tutkimuksen ammatillista harkintaa.
  5. Yhteisön herkkyys ja hyödyt: Tällä tutkimuksella ei ole mitään yhteyttä yhteisön herkkyyteen, koska tämä tutkimus koskee vain opiskelijaa ja hänen koulutuksessaan käytetyn teknologian vaikutuksia. Jos opiskelija käyttää teknologiaa hoitotyön koulutuksessa, etu menee suoraan opiskelijoille. Tutkimuksen lopussa kontrolliryhmä saattoi myös käyttää Chaoxing-sovelluksen verkkokurssia, jos se osoittautui tehokkaaksi.
  6. Kannustin, korvaus ja/tai korvaus: Tämän tutkimuksen osallistujille ei peritä maksuja. Tutkimus ei tarjoa rahallisia tai muita palkkioita vastauksena osallistumisesta.
  7. Tämän tutkimuksen riskit: Tutkimuksessa ei ollut mahdollisia vaaroja tai haitallisia vaikutuksia osallistujiin; tässä tutkimuksessa ei käytetä mitään erityistä tuotetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

166

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hunan
      • Chenzhou, Hunan, Kiina, 423000
        • Afang Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • i) Päätoimiset sairaanhoitajaopiskelijat luokilla 3, jotka ymmärtävät kiinan kieltä.
  • ii) sinulla on vähintään yksi älypuhelin, tabletti tai kannettava kannettava tietokone.

Poissulkemiskriteerit:

  • i) Toista opiskelijat.
  • ii) Sairausloma, koulunkäynnin keskeyttäminen.
  • iii) Ei voi täysin osallistua tai tehdä yhteistyötä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sekoitettu oppimisryhmä
Intervention ryhmä ottaa käyttöön Chaoxing-mobiilisovellukseen (Chaoxing-sovellus) perustuvan online- ja offline-sekoitusoppimisen tilan. Tutkijat luovat kirurgisen hoitotyön harjoittelukursseja Chaoxing-sovelluksella, ja koeryhmälle tehdään 2 kuukauden online- ja offline-sekoitusopetusinterventio Chaoxing-sovelluksella.
Chaoxing-sovellus on interventiotyökalu, ammattimainen mobiilioppimisalusta älypuhelimille, tablet-tietokoneille ja muille mobiilipäätteille. He oppivat verkkokurssin Chaoxing-sovelluksella ja suorittavat offline-opetusta luokkahuoneessa. Verkkokurssit keskittyvät suunnittelun opettamiseen PowerPoint-opetuksen tekemiseen, opetusvideoita, mikrotunteja, kotitehtäväkirjastoa ja niin edelleen.
Active Comparator: Perinteinen opetusryhmä
Kontrolliryhmä ottaa käyttöön perinteisen kasvokkain opetusmenetelmän kirurgisen sairaanhoitajan harjoituskurssille. Opettaja esittelee prosessin ja opiskelijat harjoittelevat. Opettaja näyttää jokaisen askeleen ja oppilaat harjoittelevat jokaista askelta.
Tutkijat toteuttavat perinteisen kirurgisen hoitotyön harjoittelun kurssin opetusintervention kontrolliryhmälle, ja opettaja esittelee opiskelijoille leikkaustoimenpiteen kasvotusten offline-tilassa ja opiskelijat harjoittelevat. Koko interventioaika on kaksi kuukautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisen hoitotyön käytännön verkkokurssien vaikutukset Chaoxing-sovelluksella taitopisteisiin
Aikaikkuna: Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.
Taitokoe suoritetaan molempien ryhmien opiskelijoiden suoritettua kurssin. Samaa akateemista arvosana-asteikkoa käytetään molemmissa opetus- ja tutkimusjaoston luvalla laadituissa ryhmissä. Tenttipisteitä käytetään vain tässä tutkimuksessa, se ei vaikuta opiskelijoiden pisteisiin tai arvosanoihin, eikä se toimi opiskelijan lopullisena arvosanana.
Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.
Itseohjautuva oppimiskyky
Aikaikkuna: Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.
Itseohjautuvan oppimiskyvyn tasoa mitataan Cheng S F et al. kehittämällä SDLI:llä (Self-Directed Learning Instrument for Nursing Students). (Cheng, S. F., 2010) Taiwanista, joka on hoitotyön opiskelijoiden autonomisen oppimiskyvyn itsearviointiasteikko. Kiinalaisen version luotettavuus- ja kelpoisuustestauksen jälkeen se yleistyi ja sitä käytettiin Manner-Kiinassa (Shen, W. Q., 2014). Asteikko sisältää oppimismotivaation, suunnittelun ja toteutuksen, itsejohtamisen, ihmisten välisen kommunikoinnin, 4 ulottuvuutta, yhteensä 20 kohdetta.
Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Online akateeminen tunnearviointi
Aikaikkuna: Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.
Online-akateemisen tunneasteikon ovat kehittäneet Pekrun (Pekrun R, 2002) et al., esitteli Zhan Yi (Zhan Yi, 2016), ja myöhemmin Liu Junling (Liu Junling, 2019) et al. muutti sitä ominaisuuksien kanssa. online-oppimisesta korkeakouluopiskelijoille ja lopulta muodosti Online Academic Emotion Scale for College Students. Asteikko sisälsi 3 ulottuvuutta, 6 erilaista tunnetta ja 25 kohtaa, negatiivinen matala kiihottuminen (8 kohtaa), negatiivinen korkea kiihottuminen (9 kohtaa), positiivinen korkea kiihottuminen (8 kohtaa); Asteikolla käytettiin Likert5-pisteen pisteytysmenetelmää, jossa 1-5 pistettä sanoille "erittäin epäjohdonmukainen", "epäjohdonmukainen", "yleinen", "yhtenäinen" ja "erittäin johdonmukainen"; Mitä korkeampi kunkin ulottuvuuden pistemäärä on, sitä merkityksellisempi tunnekokemus on. Validoinnin kiinankielisessä versiossa on tehnyt Liu Junling, 2019 ja asteikon cronbachin α-kerroin oli 0,89 ja cronbachin kunkin ulottuvuuden kerroin 0,790-0,897.
Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.
Luokkatyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.
Opetustyytyväisyyden arviointiasteikon ovat kehittäneet kiinalainen tutkija Fengqin Xu (Xu, 2020) et al., joka koostuu 6:sta: Stimuloi oppimiskiinnostusta ja osallistumisinnostusta, edistää tiedon ymmärtämistä ja tiedon lujittamista, auttaa parantamaan itsetuntemusta. oppimiskyky, apu Kohtuullinen ajankäyttö, auttaa opetusresurssien jakamisessa ja koulutusmenetelmän kokonaisarvioinnissa. Tämän tutkimuksen sisällön mukaan tutkija muutti viimeisen kohdan koulutusmenetelmän kokonaisarvioinnin opetusmenetelmän kokonaisarvioimiseksi. käyttäen Likert 5 -pisteytysmenetelmää, Erittäin tyytymätön ~ erittäin tyytyväinen, 0-4 pistettä, kokonaispistemäärä 0-24 pistettä, kokonaispistemäärä mitä korkeampi pistemäärä, sitä tyytyväisempiä vastaajat ovat. Kyselylomakkeen cronbach α -kerroin 0,90 ja 0,93 sisällön validiteetille (Xu, 2020).
Interventiot on siis päättynyt ja molempien ryhmien osallistujille annetaan välittömästi koearvio.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Afang Li, Xiangnan University, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USM/JEPeM/KK/23020172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain tutkimukseen liittyvät osallistujan tiedot osallistumis- ja julkaisusuostumuksen jälkeen ilman mainittua nimeä, henkilötunnusta, sähköpostiosoitetta...ja yksityisyyden takaamista.

IPD-jaon aikakehys

valmistumisen jälkeen ja julkaise tutkimus, eikä sitä käytetä missään muussa tutkimuksessa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja säilytetään asianmukaisesti ja niitä käsitellään vain tutkimuksessa. Lisäksi tutkijat korostivat myös, että vain tutkimusryhmät pääsevät käsiksi tässä tutkimuksessa oleviin tietoihin eivätkä käytä sitä jatkossa ilman osallistujien suostumusta. Lisäksi tutkimuksen päätyttyä tiedot arkistoidaan asianmukaisesti politiikan mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa