Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita mobilní aplikace pro výuku klinických ošetřovatelských dovedností na vysokoškolské instituci v Chenzhou, Čína

4. prosince 2024 aktualizováno: LI AFANG, Universiti Sains Malaysia

Obecným cílem této studie je ověřit mobilní aplikaci jako pedagogický nástroj ve srovnání s prezenční výukou ošetřovatelství pro výuku klinických ošetřovatelských dovedností a vyhodnotit efektivitu klinických ošetřovatelských dovedností u studentů ošetřovatelství.

Design studie je základní design experimentální studie, design randomizované kontrolní studie (RCT); závislými proměnnými měřenými v této studii jsou dovednosti, schopnost samostatně se učit, online akademické emoce a spokojenost s použitím pre- a posttestů; této studie se účastní dvě skupiny; experimentální a kontrolní skupina. Léčba kontrolní skupiny je tradiční prezenční výuka a experimentální skupinová intervence je online a offline smíšené učení založené na aplikaci Chaoxing. Studijní proces zahrnuje čtyři kroky:

  1. Vyvinout praktické online kurzy chirurgického ošetřovatelství pomocí mobilní aplikace Chaoxing.
  2. Proveďte předtest (základní sociologické informace, samořízené průzkumy schopností učení).
  3. Ošetřovatelská klinická praxe vzdělávání dovedností intervence.
  4. Proveďte posttest (posuďte praktické dovednosti, schopnost samostatného učení, online akademické emoce a spokojenost).

Přehled studie

Detailní popis

Název studie:

Efektivita mobilní aplikace pro výuku klinických ošetřovatelských dovedností na vysokoškolské instituci v Chenzhou, Čína

Obecný cíl:

Obecným cílem této studie je ověřit mobilní aplikaci jako pedagogický nástroj ve srovnání s prezenční výukou ošetřovatelství pro výuku klinických ošetřovatelských dovedností a vyhodnotit efektivitu klinických ošetřovatelských dovedností u studentů ošetřovatelství.

Design studie je základní design experimentální studie, design randomizované kontrolní studie (RCT); závislými proměnnými měřenými v této studii jsou dovednosti, schopnost samostatně se učit, online akademické emoce a spokojenost s použitím pre- a posttestů; této studie se účastní dvě skupiny; experimentální a kontrolní skupina. Léčba kontrolní skupiny je tradiční prezenční výuka a experimentální skupinová intervence je online a offline smíšené učení založené na aplikaci Chaoxing. Studijní proces zahrnuje čtyři kroky:

  1. Vyvinout praktické online kurzy chirurgického ošetřovatelství pomocí mobilní aplikace Chaoxing.
  2. Proveďte předtest (základní sociologické informace, samořízené průzkumy schopností učení).
  3. Ošetřovatelská klinická praxe vzdělávání dovedností intervence.
  4. Proveďte posttest (posuďte praktické dovednosti, schopnost samostatného učení, online akademické emoce a spokojenost).

Místo studia:

Tato studie bude provedena na univerzitě Xiangnan ve městě Chenchou provincie Hunan v Číně, město Chenzhou se nachází na jihovýchodě Číny.

Studovat design:

Design studie byl prospektivní, jednoduše zaslepený experimentální design, design randomizované kontrolní studie (RCT).

Studijní populace a prostředí Vzorek se bude skládat ze studentů třetího ročníku bakalářského studia ošetřovatelství na univerzitě v Chenzhou v jihovýchodní Číně. Je jim mezi 19 a 22 lety. V rané fázi studenti absolvovali jeden rok základních lékařských kurzů a osvojili si příslušné znalosti z anatomie, fyziologie a patologie člověka. Studenti jsou aktivní v myšlení, mají intenzivní zvídavost a mají určitou schopnost porozumět a sebeučit se. Studenti jsou však poprvé vystaveni dovednostem klinické praxe a v raném stádiu mají malou expozici klinické praxi, což má za následek špatnou schopnost komplexní analýzy a neznámé ovládání dovedností.

Vzorový výpočet velikosti:

Odhad velikosti vzorku byl vypočten na základě primární míry schopnosti samoučení. Výpočet velikosti vzorku se provádí pomocí softwaru G*POWER (verze 3.1.9.4) a skládá se z následujících kroků: (1) Vyberte skupinu testů (t-test), (2) Vyberte statistický test (Means: Rozdíl mezi dvěma nezávislé průměry (dvě skupiny)), (3) Vyberte typ analýzy síly (A priori: Vypočítejte požadovanou velikost vzorku – daná α, síla a velikost účinku), (4) Vyberte konce (dvě), α err prob (0,05 ), Výkon (1-β err prob) (0,95), Alokační poměr N2/N1 je jedna (každá skupina = n) n= odhadovaná velikost vzorku. Velikost efektu (ES) = 0,55, automaticky vypočítaná softwarem G*Power, v závislosti na velikosti vzorku z předchozích studií (Luo Qiaoling, 2020), (Zhang Y H, 2015), (Li X M, 2021), velikost efektu je vypočteno výběrem těchto podobných studií přizpůsobených studii výzkumníků, rozumná velikost vzorku, která je (n=166), bude brána jako minimální velikost vzorku pro tuto studii a minimální velikost vzorku pro každou skupinu bude 83 účastníků.

Metoda odběru vzorků:

Po získání etického souhlasu a povolení k provedení studie od Etického výboru univerzity Xiangnan v Číně (etická registrační č. 2022YXLL030) a protokolu studie Jawatankuasa Etika Penyelidikan Manusia, Universiti Sains Malaysia (JEPeM-USM) byl použit náhodný výběr vzorků clusteru. kód USM/JEPeM/KK/23020172. Metoda klastrového vzorkování účastníků byla použita k výběru všech vysokoškolských studentů v roce 2021 ze School of Nursing of Xiangnan University, Chenzhou, Čína. Počítačem generovaná randomizace (Random Allocation Software, verze 1.0) byla aplikována v blocích k alokaci tříd jejich rozdělením do dvou větví: jedna je kontrolní skupina a druhá je experimentální skupina.

Kroky studijního procesu:

(i) V předběžném testu bude odhadovaný čas na vyplnění maximálně 15 minut; skládá se ze 2 sekcí. První část obsahuje formulář souhlasu a deset otázek týkajících se demografických údajů; druhá část obsahuje samořízené hodnocení schopnosti učení a skládá se z 20 otázek MCQ. Předtest vyplní jak kontrolní, tak intervenční skupina.

(ii) Intervence, účast dobrovolníků, trvá přibližně dva měsíce pro kontrolní i intervenční skupinu. Kontrolní skupina přijme tradiční režim výuky tváří v tvář a intervenční skupina přijme režim online a offline kombinovaného učení založeného na aplikaci Chaoxing.

(iii) V následném testu jsou intervence dokončeny a oběma účastníkům skupiny bude okamžitě poskytnuto vyhodnocení zkoušky, včetně online akademické emocionální, sebeřízeného učení a hodnocení spokojenosti ve třídě s celkem 55 otázkami MCQ, což bude maximálně 30 minut.

Etická hlediska:

  1. Povolení k provedení studie Pokud jde o etické aspekty, schválení studie bylo získáno od Jawatankuasa Etika Penyelidikan Manusia, Universiti Sains Malaysia (JEPeM-USM), kód studijního protokolu USM/JEPeM/KK/23020172; Etický souhlas k provedení studie byl navíc získán od Etického výboru univerzity Xiangnan v Číně (Etické registrační číslo 2022YXLL030).
  2. Zranitelnost subjektu: Účastníci budou informováni o svém právu dobrovolně se zúčastnit a kdykoli odstoupit ze studie, aniž by byli penalizováni nebo ztratili výhody, na které by jinak měli nárok. Informovaný souhlas byl podepsán poté, co byly všem účastníkům vysvětleny všechny postupy, a souhlasili s účastí ve studii. Pro účastníky, kteří potřebují objasnění studie, vědci podrobně uvedou pokyny, aby jim plně porozuměli a poté souhlasili s účastí. Během tohoto studia výzkumnice není učitelkou, protože má studijní volno a nevykonává žádnou pedagogickou činnost. Je to výzkumnice, která bude provádět studii a získávat studenty. Veškeré výukové procesy a materiály bude zajišťovat lektorský tým. Řešitel neovlivní hodnocení studenta v průběhu studia.
  3. Soukromí a důvěrnost: Veškeré osobní údaje, včetně formulářů souhlasu a údajů z dotazníků získaných od účastníků studie, budou přísně důvěrné a budou použity pouze pro akademické a výzkumné účely. Kromě toho se jméno subjektu nebude objevovat na žádných dokumentech, aby byla zachována anonymita.
  4. Střet zájmů: Hlavním řešitelem je učitel na fakultě, kde probíhá sběr dat; ve studii nedochází ke střetu zájmů ani nedošlo k ničemu, co by mohlo ovlivnit nebo poškodit odborný úsudek ve studii.
  5. Citlivost a výhody komunity: Tato studie nemá žádný vztah k citlivosti vůči komunitě, protože tato studie se týká pouze studenta a dopadu technologie používané pro jeho vzdělávání. Pokud student využívá technologii pro výuku ošetřovatelství, prospěch připadne přímo studentům. Na konci studie by kontrolní skupina mohla také využít online kurz na aplikaci Chaoxing, pokud se ukáže jako účinný.
  6. Pobídka, kompenzace a/nebo náhrada: Účastníci této studie neplatí žádné poplatky. Studie nebude nabízet žádné peněžní ani jiné odměny v reakci na účast.
  7. Rizika v této studii: Studie byla bez jakýchkoliv potenciálních rizik nebo nepříznivých účinků na účastníky; v této studii nebude použit žádný specializovaný produkt.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

166

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hunan
      • Chenzhou, Hunan, Čína, 423000
        • Afang Li

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • i) Studenti denního studia pregraduálního ošetřovatelství ve 3. ročníku, kteří rozumí čínskému jazyku.
  • ii) Vlastnit alespoň jeden chytrý telefon, tablet nebo přenosný notebook.

Kritéria vyloučení:

  • i) Studenti opakování.
  • ii) Nemocenská (věcná) dovolená, Přerušení školní docházky.
  • iii) Nemůže se plně účastnit nebo spolupracovat s.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Smíšená učební skupina
Intervenční skupina přijme režim online a offline kombinovaného učení založeného na mobilní aplikaci Chaoxing (aplikace Chaoxing). Výzkumníci vytvoří kurzy chirurgické ošetřovatelské praxe v aplikaci Chaoxing a experimentální skupina bude podrobena 2 měsícům online a offline smíšené výuky pomocí aplikace Chaoxing.
Aplikace Chaoxing je intervenční nástroj, profesionální mobilní výuková platforma pro chytré telefony, tablety a další mobilní terminály. Naučí se online kurz v aplikaci Chaoxing a provedou offline výuku ve třídě. Online kurzy se zaměřují na výuku designu pro výuku PowerPointu, výuková videa, mikrolekce, knihovnu domácích úkolů a tak dále.
Aktivní komparátor: Tradiční výuková skupina
Kontrolní skupina si osvojí tradiční metodu prezenční výuky pro kurz chirurgické ošetřovatelské praxe. Učitel předvede postup a studenti si procvičí. Učitel předvádí každý krok a studenti každý krok procvičují.
Výzkumníci implementují tradiční výukovou intervenci kurzu chirurgické ošetřovatelské praxe do kontrolní skupiny a učitel předvede studentům operační postup tváří v tvář offline a studenti si procvičí. Celá doba zásahu je dva měsíce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky praktických online kurzů chirurgického ošetřovatelství pomocí aplikace Chaoxing na skóre dovedností
Časové okno: Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.
Dovednostní test proběhne po absolvování kurzu obou skupin. Pro obě skupiny bude použita stejná akademická klasifikační stupnice, která byla formulována se souhlasem Sekce výuky a výzkumu. Výsledky zkoušek budou použity pouze pro tuto studii, nebudou mít vliv na skóre ani klasifikaci studentů a nebudou sloužit jako konečná známka studenta.
Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.
Schopnost samostatného učení
Časové okno: Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.
Úroveň schopnosti sebeřízeného učení bude měřena nástrojem samořízeného učení (SDLI) pro studenty ošetřovatelství, který vyvinuli Cheng S F et al. (Cheng, S. F., 2010) z Tchaj-wanu, což je autoevaluační škála autonomní schopnosti učení studentů ošetřovatelství. Po testování spolehlivosti a platnosti čínské verze se popularizovala a používala v pevninské Číně (Shen, W. Q., 2014). Škála zahrnuje motivaci k učení, plán a realizaci, sebeřízení, mezilidskou komunikaci, 4 dimenze, celkem 20 položek.
Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Online akademické emoční hodnocení
Časové okno: Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.
Online škála akademických emocí byla vyvinuta Pekrunem (Pekrun R, 2002) et al., zavedena Zhan Yi (Zhan Yi, 2016), a později upravena Liu Junlingem (Liu Junling, 2019) et al., v kombinaci s charakteristikami online učení pro vysokoškoláky a nakonec vytvořila online škálu emocí pro vysokoškolské studenty. Škála zahrnovala 3 dimenze, 6 druhů emocí a 25 položek, negativní emoce s nízkým vzrušením (8 položek), negativní emoce s vysokým vzrušením (9 položek), pozitivní emoce s vysokým vzrušením (8 položek); Ve škále byla použita 5-bodová skórovací metoda Likert s 1–5 body pro „velmi nekonzistentní“, „nekonzistentní“, „obecné“, „konzistentní“ a „velmi konzistentní“; Čím vyšší je skóre každé dimenze, tím významnější je příslušný emocionální zážitek. Validaci v čínské verzi provedl Liu Junling, 2019 a cronbachův koeficient α stupnice byl 0,89 a cronbachův koeficient každé dimenze byl 0,790-0,897.
Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.
Hodnocení spokojenosti třídy
Časové okno: Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.
Škálu hodnocení spokojenosti s výukou vyvinul čínský výzkumník Fengqin Xu (Xu, 2020) a kol., která se skládá ze 6 položek, Stimuluje zájem o učení a nadšení pro participaci, přispívá k pochopení znalostí a upevňování znalostí, pomáhá zlepšovat sebevědomí. schopnost učení, pomoc Přiměřená alokace času, nápomocná při sdílení výukových zdrojů a celkovém hodnocení tréninkové metody. Poslední položku celkové hodnocení tréninkové metody výzkumník podle obsahu této studie změnil na celkové hodnocení metody výuky. pomocí skórovací metody Likert 5, Velmi nespokojený~velmi spokojený, 0~4 body, celkové skóre 0~24 bodů, celkové skóre čím vyšší skóre, tím spokojenější jsou respondenti. Cronbachův koeficient α dotazníku 0,90 a 0,93 pro obsahovou validitu (Xu, 2020).
Tím jsou intervence ukončeny a účastníkům obou skupin bude okamžitě uděleno vyhodnocení zkoušky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Afang Li, Xiangnan University, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • USM/JEPeM/KK/23020172

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pouze údaje o účastnících související se studií po účasti a souhlasu se zveřejněním bez uvedeného jména, ID, e-mailu...a poskytnutí soukromí.

Časový rámec sdílení IPD

po dokončení a zveřejnění studie a nebudou použity v žádné jiné studii

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data jsou řádně uchovávána a je s nimi nakládáno pouze ve výzkumu. Kromě toho vědci také zdůraznili, že k relevantním datům v tomto výzkumu mají přístup pouze výzkumné skupiny a v budoucnu je nebudou používat bez souhlasu účastníků; navíc po ukončení studie budou data řádně archivována podle zásad.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Předplatit