Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Self Transcendence Facilitation Psykokasvatusohjelma, jota sovelletaan erityistarpeita omaavien lasten äideille (STFacilitation)

lauantai 30. joulukuuta 2023 päivittänyt: YELDA KUBLAY, Akdeniz University

Erityistä tukea tarvitsevien lasten äideille sovelletun Self Transcendence Facilitation -psykokasvatusohjelman vaikutus hyvinvointiin, itsensä ylittämiseen, itsereflektioon ja näkemykseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää Self-Transcendence Psychoeducation -ohjelman (Facilitating Self-Transcendence Psychoeducation Programme), jota sovelletaan erityistarpeita omaavien lasten äideihin, vaikutus hyvinvointiin, itsensä ylittämiseen, itsereflektioon ja oivallukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään erityistarpeita omaavien lasten äideille sovellettavan Facilitating Self-Transcendence Psychoeducation Program -ohjelman vaikutusta hyvinvointiin, itsensä ylittämiseen, itsereflektiivisyyteen ja oivallukseen.

Tämä tutkimus on ei-satunnaistettu kokeellinen tutkimus, jossa on esitesti-, jälki-, seuranta- ja kontrolliryhmiä. Tutkimussuunnitelmana käytetään 2x3 jaetun tontin tekijämallia. Tässä mallissa ensimmäinen tekijä näyttää riippumattomia interventiomenettelyryhmiä ja toinen tekijä näyttää riippuvan muuttujan toistetut mittaukset (esitesti, jälkitesti ja seuranta). Psykoedukatiivisten ohjelmien teoreettiset perusteet huomioon ottaen tässä tutkimuksessa seurantajaksoksi suunniteltiin kahdeksan viikkoa viimeisen istunnon jälkeen.

Tutkimus toteutetaan helmikuun 2024 ja heinäkuun 2024 välisenä aikana. Tutkimuksen otos muodostuu Kumlucan erityisopetus- ja kuntoutuskeskukseen rekisteröityneistä 0-11-vuotiaiden erityistä tukea tarvitsevien lasten äideistä. Interventioryhmään otetaan mukaan 30 äitiä ja kontrolliryhmään 30 äitiä. ST-Facilitation psykoedukaatioohjelma on suunniteltu interventioryhmän äideille 80 minuutin mittaisena (40 min + 20 min tauko + 40 min tauko) kerran viikossa kuuden viikon ajan, 2-4 hengen ryhmissä. . Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, Self-Transcendence Scale -asteikkoja, Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale -asteikkoja ja Self-reflection and Insight Scale -asteikkoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kumluca
      • Antalya, Kumluca, Turkki, 07350
        • Akdeniz University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • YELDA KUBLAY, RN, Lecturer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen Ei kognitiivisia vammoja kuten lukeminen, kirjoittaminen, kommunikaatio ja ymmärtäminen Ei mahdollisuutta poistua alueelta tutkimuksen aikana. 0-11-vuotiaan erityistarpeen omaavan lapsen äiti

Poissulkemiskriteerit:

Psykiatrisen hoidon jatkaminen tutkimuksen aikana Osallistuminen toiseen psykososiaaliseen interventioon, joka todennäköisesti vaikuttaa tutkimustulokseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ST-Facilitation Psychoeducation Program Group
ST-Facilitation Psychoeducation -ohjelma on suunniteltu interventioryhmän äideille 80 minuutin mittaisena (40 minuutin istunto + 20 minuutin tauko + 40 minuutin istunto) kerran viikossa kuuden viikon ajan, kahdesta neljään osallistujan ryhmissä. .
Käyttäytyminen: ST-Facilitation Psychoeducation Program

Terveiden/sairaiden yksilöiden ja heidän perheidensä mielenterveyden parantamisessa, sairauksien ehkäisyssä ja selviytymisessä auttavan psykiatrisen sairaanhoitajan yksi tärkeimmistä tehtävistä on heidän kasvatuksellinen roolinsa. Psykiatrinen sairaanhoitaja määrittelee potilaan ja hänen perheensä psykososiaaliset hoitotarpeet ja suunnittelee, toteuttaa ja arvioi psykopedagoivia interventioita, jotka ovat näyttöön perustuva käytäntö näiden tarpeiden tyydyttämiseksi.

Psykiatriset sairaanhoitajat voivat hyötyä olemassa olevista ohjelmista kehittäessään psykokasvatusohjelmaa, tai heitä voidaan neuvoa luomaan ohjelmia, jotka sisältävät koulutus- ja psykososiaalisia tavoitteita, jotka perustuvat kyseisen väestön ongelmiin liittyvään teoriaan. Teoreettisella pohjalla on suuri merkitys psykokasvatusohjelman suunnittelussa. Tässä tutkimuksessa psykoedukaatio-ohjelma perustui psykiatrisen sairaanhoitajan Pamela G. Reedin Self-Transcendence Theory -teoriaan.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkija ei ryhdy toimenpiteisiin tutkimuksen aikana. Vain tiedonkeruu suoritetaan. Tutkimuksen lopussa ST-Facilitation Psychoeducation -ohjelmaa sovelletaan eettisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale koostuu 14 kohdasta ja yhdestä ulottuvuudesta. Asteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen. Asteikon pisteytys on seuraava: 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = jokseenkin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä. Kaikki asteikon kohteet ovat positiivisia, eikä raja-arvoa ole. Asteikon vähimmäispistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70. Asteikon korkeat pisteet osoittavat korkeaa henkistä hyvinvointia.
6 kuukautta
Self-Transcendence Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Self-Transcendence Scale on yksiulotteinen asteikko, joka koostuu 15 kohteesta. Vaaka on nelipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikon pisteytys on seuraava: 1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = melko vähän, 4 = erittäin paljon. Kaikki asteikon kohteet ovat positiivisia, eikä raja-arvoa ole. Asteikko saa vähintään 15 ja enintään 60 pistettä. Nousevat pisteet asteikosta arvioidaan lisääntyväksi itsensä ylittämiseksi.
6 kuukautta
Itsereflektio ja oivallusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Asteikko koostuu 20 kohdasta ja kahdesta tekijästä. Nämä tekijät ovat "itsereflektio" ja "ymmärrys"; "Itseheijastustekijällä" on kaksi alaulottuvuutta: riippuvuus itseheijastuksesta ja itseheijastuksen tarve. Asteikon "insight"-tekijässä on 8 kohdetta ja "itseheijastuskertoimessa" 12 kohdetta. Asteikko on kuuden pisteen Likert-tyyppinen. Asteikon pisteytys on 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = osittain eri mieltä, 4 = osittain samaa mieltä, 5 = samaa mieltä, 6 = täysin samaa mieltä. Kohteet, jotka vaativat käänteisen pisteytyksen, ovat kohteet 1, 2, 4, 8, 9, 11, 13, 14 ja 17. Käänteisessä pisteytössä pisteestä "1" tulee "6"; "2" muuttuu "5"; "3" muuttuu "4" ja päinvastoin. Mitään skaalausta tai skaalauksen muuntamista ei vaadita, paitsi perus käänteinen pisteytys. Asteikko saa vähintään 20 ja enintään 120 pistettä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Akdeniz University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 70904504/516

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen omaperäisyyden säilyttämiseksi sitä ei ole tarkoitettu jaettavaksi ennen kuin tutkimus on valmis ja julkaisuvaiheessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvinvointi

Kliiniset tutkimukset ST-Facilitation Psychoeducation Program

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa